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1.
目的：分析β2肾上腺素受体（ADRB2）基因位点＋46（A/G）单核苷酸多态性（SNP）与运动耐力相关性。方法：选取南方汉族人群,依据运动耐力素质的差异分成优秀运动耐力组（EEA）48人和普通组（SC）55人,采用片段长度差异等位基因特异性PCR的方法对受试者ADRB2基因多态性进行基因分型,通过χ2检验分析优秀运动耐力组和普通组之间的等位基因和基因型分布频率。结果：两组中ADRB2基因型的发生频率符合Hardy-Weinberg平衡;EEA组和SC组的SNP基因型和等位基因频率分布经χ2检验发现,两组该位点的基因型频率分布有显著差异（P〈0.05）,两组间等位基因频率分布也呈显著性差异（P〈0.05）。结论：数据表明在广东汉族人群中ADRB2基因A46G多态性与运动耐力相关。 相似文献
2.
用PCR-RFLP的方法研究了中国北方汉族人群肌红蛋白基因第2外显子的单核苷酸多态位点（A79G）和（T109C）的分布频率。结果显示,基因型频率为：A-T/A-T=0.52,A-T/G-C=0.41,G-C/G-C=0.07;等位基因频率为：A-T=0.72,G-C=0.28,经卡方检验符合Hardy-weinberg遗传平衡定律。与中国西藏藏族人群79A等位基因分布频率进行比较,结果表明,中国北方汉族人群的79A等位基因频率为0.72,显著高于西藏藏族人群（0.51,P〈0.01）。提示：79A等位基因分布频率可能能反映不同人群对低氧环境的适应能力。 相似文献
3.
目的:探讨Mn-SOD基因V(16)A多态性与运动能力的关联,为运动员早期科学选材提供基因标记。方法:应用PCR-RFLP方法对35名中国汉族赛艇、皮划艇有氧项目运动员进行基因分型;同时测试他们的体成分、最大摄氧量、通气无氧阈以及心率变异性(HRV)频域相关参数指标。结果:在男子运动员中,携A等位基因者去脂体重显著高于VV基因型者,而VV基因型者最大摄氧量相对值显著高于(VA+AA)型者;在女子运动员中,携VV基因型者脂肪百分比、身体脂肪量和身体质量指数均显著高于携A等位基因者。结论:Mn-SOD基因V(16)A多态性与中国汉族赛艇、皮划艇有氧项目运动员部分运动能力指标有关联,但能否作为运动员选材用分子生物学标记,还需加大样本量进一步验证。 相似文献
4.
探讨汉族人群血管紧张素原(AGT)基因CD235Met-Thr变异与高血压合并脑梗塞发生的关系.采用突变基因分离聚合酶链反应(MS-PCR)方法检测82例高血压合并脑梗塞患者(BI)、67例单纯高血压患者(EH)和95例健康对照者(C)的M235T等位基因型.BI组AGT基因T/T基因型频率和T等位基因频率(分别为0.720和0.811)显著高于C组(分别为0.516和0.700,P＜0.05)和EH组(分别为0.537和0.716,P＜0.05).结果提示,AGT基因CD235Met-Thr变异增加了汉族人群高血压合并脑梗塞发病的易感性. 相似文献
5.
摘要：目的：探讨葡萄糖转运蛋白1（Glucose Transporter 1, GLUT1）基因rs841853 G/T多态位点作为评估和筛选长跑运动能力遗传标记的可行性。方法：于2009-2010年选取78名中国女子专业长跑运动员，采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱检测技术解析GLUT1基因rs841853位点基因型，采用递增负荷跑台运动试验获取运动员的生理机能指标，并检索追溯运动员截止到2017年各主项的个人最好成绩。结果：中国女子专业长跑运动员rs841853 G/T多态位点的基因型GG、GT和TT的频率分布为65.4%、29.5%和5.1%，等位基因G和T的频率分布为80.1%和19.9%，符合哈温平衡定律。基因型频率和等位基因频率与北京汉族人群存在显著差异（P<0.05，P<0.05）。GT+TT基因型携带者的VO2AT/VO2max、VE和5000米项目个人最好成绩显著高于GG基因型携带者（P<0.05，P<0.05，P<0.05）。结论：GLUT1基因rs841853位点的T等位基因可能是评估优秀长跑运动能力的基因标记，有待于通过扩大样本量和功能学研究给予进一步验证。 相似文献
6.
采用PCR方法分别检测82例高血压合并脑梗塞患者(BI)、67例单纯高血压患者(EH)和95例健康对照者(C)的血管紧张素转化酶(ACE)基因I/D多态性类型,并分析ACE基因I/D多态性分布与高血压合并脑梗塞发病的相关性.结果显示,BI组ACE基因的D/D基因型频率和D等位基因频率(分别为0.341和0.524)显著高于C组(分别为0.200和0.374,P<0.05)和EH组(分别为0.179和0.358,P<0.05),而EH组和C组ACE基因的D/D基因型频率和D等位基因频率无显著性差异.该研究结果表明,ACE基因的D/D基因型可能是高血压合并脑梗塞发病的独立危险因素. 相似文献
7.
目的:研究ANP基因多态性对急性高山病(AMS)发生及低氧习服效果的影响。方法:Phase 1:模拟海拔4 800 m低氧环境中,61名北方汉族大学生急性暴露6 h,入舱30 min后以恒定负荷蹬车20min。Phase 2:恢复1周后,48名受试者进行3周渐进式低氧运动。恢复1周,重复Phase 1。PCR-RFLP法解析C-664G及T2238C位点基因型。结果:低氧运动后,62.5%的受试者低氧耐受力增强,AMS发生率由49.2%降至18.7%。C-664G和T2238C位点不同基因型和等位基因携带者的AMS发生率和AMS评分变化趋势不显著。结论:IAE辅以运动对AMS发生及低氧习服效果显著,ANP基因多态性与此无关。 相似文献
8.
摘要：目的：研究我国优秀长跑运动员促甲状腺激素受体(thyrotropinreceptor,TSHR)基因多态性分布特征,寻找与有氧耐力表型相关的遗传学分子标记。方法：应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱检测技术,对123名中国北方汉族优秀长跑运动员与127名中国北方汉族普通大学生TSHR基因的SNP/Glu727Asp和SNP/Pro52Thr位点进行解析并分析比较。结果：运动员组在Glu727Asp及Pro52Thr位点的基因型和等位基因频率与对照组相比均无显著性差异(P>0.05)。结论：TSHR基因的Glu727Asp和Pro52Thr位点与有氧耐力不相关。 相似文献
9.
目的:探讨中国北方汉族男性δ-氨基γ-酮戊酸合成酶2(ALAS2)基因复合重复多态性与心脏功能表型的初始值与耐力训练效果的关联性。方法:选取102名中国北方汉族新兵健康受试者,进行18周的5 000 m跑训练。测定训练前后安静、次最大负荷下(50 w、100 w、150 w)及恢复期的心脏结构与功能指标。使用GeneScan和测序方法分析该基因多态性的分布特征,并进行该多态与上述生理指标等关联性分析。结果:1)按照分割点法划分基因型及分组分析,发现按166 bp长度划分时,≤166 bp基因型的左心室结构指标(EDD、LVM)及不同负荷下的每搏量和每搏量指数(b-SV、50W-SV、100W-SV、150W-SV、b-SVI)、心动周期等初始值均显著性高于>166 bp基因型(p<0.05);2)≤166 bp基因型在次最大负荷(50 W)下的心输出量及心指数下降幅度高于>166bp基因型,但无统计学差异(p<0.1)。结论:ALAS2基因复合重复多态与中国北方汉族男性心脏功能的初始水平存在关联,与耐力训练效果无关联。 相似文献
10.
目的:通过对不同人群开展遗传与体质状况的研究,探讨基因多态变化与BMI(体重指数)和WC(腰围)的关系;并在此基础上研究不同体力活动水平的人群FTO基因多态的变化对BMI和WC的影响,旨在对了解遗传与环境交互作用对体质状况的影响以及拓展体质健康研究领域。方法:对来自于中国北方地区汉族人群中20 774例FTO基因变体为rs1121980的受试者(年龄39~79岁之间)进行基因分型(受试者均来自于同一个种族人群)。采用调查问卷评估体力活动(PA)。通过数理统计分析来检查rs1121980和体力活动之间的相互作用对体重指数和腰围(WC)的影响。结论:rs1121980风险等位基因(T)与体重质指数和腰围具有非常显著的相关性(P0.001);体力活动减弱了rs1121980对体重指数和腰围的影响。该研究结果具有重要的公共卫生学意义,研究表明由FTO基因变异诱导的肥胖遗传易感性可以通过进行体育活动的生活方式来解决。 相似文献
11.
摘 要：目的：探讨中国北方汉族男性δ-氨基γ-酮戊酸合成酶2(ALAS2)基因复合重复多态性与心脏功能表型的初始值与耐力训练效果的关联性。方法：选取102名中国北方汉族新兵健康受试者,进行18周的5 000 m跑训练。测定训练前后安静、次最大负荷下（50 w、100 w、150 w）及恢复期的心脏结构与功能指标。使用GeneScan和测序方法分析该基因多态性的分布特征,并进行该多态与上述生理指标等关联性分析。结果：1）按照分割点法划分基因型及分组分析,发现按166 bp长度划分时,≤166 bp基因型的左心室结构指标（EDD、LVM）及不同负荷下的每搏量和每搏量指数（b-SV、50W-SV、100W-SV 、150W-SV、b-SVI）、心动周期等初始值均显著性高于＞166 bp基因型（p<0.05）;2）≤166 bp基因型在次最大负荷（50 W）下的心输出量及心指数下降幅度高于＞166bp基因型,但无统计学差异（p<0.1）。结论：ALAS2基因复合重复多态与中国北方汉族男性心脏功能的初始水平存在关联,与耐力训练效果无关联。 相似文献
12.
中国西南地区汉族运动员ACTN3基因多态性分析 总被引：1，自引：0，他引：1
研究对象是西南地区的成年人179名(汉族),其中专业运动员89人(举重23人,跳水29人,水球37人),优秀运动员(健将级)35人.元创提取受检者口腔黏膜基因组DNA,PCR扩增、电泳后,用凝胶成像系统分析ACTN3基因的多态性.结果:1.汉族普通人群组ACTN3基因型频率分别为:RR型0.3444、RX型0.5000、XX型0.1556,经Hardy-Weinberg平衡检验,达到遗传平衡(x2=0.1232,P=0.7256),提示所选人群的资料对总人群具有代表性.2.运动员的ACTN3基因型频率分别为:举重运动员RR型0.2609、RX型0.6522、XX型0.087,跳水运动员RR型0.3448、RX型0.5517、XX型0.1034,水球运动员RR型0.4595、BX型0.324、XX型0.2162;差异具有统计意义(P<0.05).优秀举重运动员中没有XX型,优秀跳水运动员中XX型占4.55%,而优秀水球运动员中XX型占11.11%,提示ACTN3蛋白的存在或缺乏与中国运动员不同运动技能的发展有一定关系.结论:ACTN3基因多态性分析对中国优秀运动员的选拔和培养有一定参考价值. 相似文献
13.
摘要：目的：分析中国不同人群中葡萄糖转运蛋白4基因多态性分布特征，寻找与运动能力关联的多态位点，作为中长距离游泳项目选材用基因标记。方法：选择120名中国优秀游泳运动员，采用飞行时间质谱（TOF-MS）解析葡萄糖转运蛋白4（GLUT4）rs5418位点；对照组为206名普通大学在校学生，多态位点的分析采用常规方法PCR-RFLP。结果：1）运动员组和对照组的基因型分布频率都符合Hardy-Weinbery平衡；2）实验组rs5418的基因型分布频率与对照组相比有显著性差异（χ2=6.338，df=2，P=0.042），携带AA纯合子型的游泳运动员显著性高于对照组；3）rs5418等位基因分布，2组具有显著性差异（χ2=6.171，df=1，P=0.008），对照组中A型等位基因极其低于运动员组；4）AA纯合型与AG+GG复合基因型分布，实验组和对照组有显著性差异（χ2=5.877；df=1，P=0.015）。结论：GLUT4基因rs5418多态位点与优秀中长距离游泳运动能力关联，可以作为该项目选材用分子标记。 相似文献
14.
目的:探讨VEGFR2(血管内皮生长因子受体2)基因SNP/A+18487T多态性与HiHiLo后定量负荷下SpO2变化的关联性。方法:选取71名中国北方平原地区汉族男子进行30 d高住高练低训(HiHiLo),方案为每日在低氧房(O2浓度为14.8%~14.3%,海拔约2 800~3000m)居住10 h,每周进行3次75%VO2max强度的低氧训练(O2浓度为15.4%~14.8%,海拔约2 500~2 800 m),运动时间为30 mim/次,其余时间在常氧环境下训练。使用脉搏血氧饱和度测试仪测试HiHiLo前后定量负荷下SpO2。采用PCR-RFLP法分析VEGFR2基因A+18487T单核苷酸多态性。结果:VEGFR2基因A+18487T多态性与低氧训练后定量负荷运动下SpO2变化有关联。其中AA基因型者SpO2升高幅度显著大于其他基因型者。结论:AA基因型者在低氧训练后产生了较好的低氧适应,可以作为预测低氧训练后定量负荷运动下SpO2变化的分子遗传学标记。 相似文献
15.
目的：研究单磷酸腺苷激活的蛋白激酶α2亚基(PRKAA2)基因区的单核苷酸多态性(SNP)对高强度间歇训练(HIIT)干预后心肺耐力及糖脂代谢水平的影响,筛选HIIT干预效果敏感的候选基因标记。方法：对259名普通大学生进行为期12周的HIIT干预训练(3次/周),测定干预前后心肺功能以及糖脂代谢指标。提取受试者基因组DNA进行基因分型,Plink软件分析干预前后指标变化值与基因型之间的关联。对多位点相关联的表型,进行多基因遗传易感性评分(GPS),分析GPS与表型之间的相关性;分析多位点可能形成的单体型与指标变化量的关联性。全基因组关联分析(GWAS)平台检索有关联性多态位点的特征,3D SNP在线软件预测位点可能的生物学功能。结果：1)PRKAA2基因区rs706468与HIIT训练后最大摄氧量(■)、肺通气量(VE)变化之间显著相关(P<0.05),AA纯合子为优势基因型;rs3738565与HIIT训练后低密度脂蛋白(LDL)变化之间显著相关(P<0.05),G等位基因为优势基因型;rs17848596与HIIT训练后肺通气量变化之间显著相关(P<0.05),... 相似文献
16.
汤静 《北京体育大学学报》2017,40(5):46-50+58
摘要：目的：探讨肾素－血管紧张素－醛固酮系统（RAAS）基因多态与男性原发性高血压患者不同强度有氧运动降压效果的关系，为制定个性化运动处方提供依据。方法：78名男性原发性高血压患者利用聚合酶链式反应（PCR）测定血管紧张素转化酶（ACE）基因I/D、血管紧张素II 1型受体（AT1R）基因A/C和醛固酮合酶（CYP11B2）基因T/C多态。所有受试者分别以60%VO2max进行一次中等强度有氧运动实验（MAET）、以40%VO2max进行一次低强度有氧运动实验（LAET）以及1次安静对照实验（RCT），时间均为40 min。每次实验前后测定24 h动态血压（ABP），包括收缩压（SBP）和舒张压（DBP）。结果：各基因型分布频率均符合哈－温遗传平衡定律（P>0.05）。与实验前比较，MAET、LAET后各基因型组血压水平均显著性下降（P<0.05），RCT后则无显著性变化（P>0.05）；LAET后，ACE-DD基因型组SBP低于ACE-II/ID基因型组（P<0.05）。LAET后，≥3个RAAS高危等位基因组SBP和DBP均低于≤2个高危等位基因组（P<0.05）；MAET和RCT后，两组血压水平均无显著性差异（P>0.05）。结论：RAAS基因多态可影响急性有氧运动的降压效应。ACE-DD基因型携带者低强度有氧运动的降压效果优于ACE-I等位基因（II/ID）者；≥3个RAAS高危等位基因患者低强度有氧运动的降压效果优于≤2个等位基因变异者；中等强度运动以及安静对照实验后，血压无显著性改变。 相似文献
17.
李万春 《玉溪师范学院学报》2001,17(Z1):374-375
遗传规律中的部分习题 ,特别是多对等位基因的习题按照常规的解法显得比较繁琐、费时 ,而且容易出错。现以本人多年的教学经验总结出以下的解题技巧。1 .已知亲本的基因型 ,求出该生物体所产生的配子的数量对于多对基因求出配子 ,是学生认为较难的问题 ,而且错误率较多。首先应把握住一对基因能产生多少配子 ,然后再分别相乘 ,即得到了ｎ对等位基因分别位于不同对同源染色体上某生物个体 ,经减数分裂后产生的配子种类数 ,且各种配子出现的几率为 12 ｎ 。解法 :基因型为ＡＡ、ａａ、Ａａ的生物体 ,学生很快能得出分别产生 1、1、2种配子。总… 相似文献
18.
探讨耐力训练对心脏结构与功能的影响及其与中国人群CKMM基因A/G多态性之间的关联性.方法:102名中国汉族士兵每周3次5 000m训练,耐力训练前后测定左心室结构与功能相关指标;并应用PCR-RFLP法测定受试者CKMM多态性.结果:训练后安静时ESD、IVS-S、IVS-D、RWT、LVM、LVMI和SV、SVI、EF、FS、T都显著增加(P<0.01);训练后各种负荷时SV、SVI增加,50W时具有显著性;训练后各种负荷时显著性延长T、CO和COI均显著性下降(P<0.01);训练后50W时ESD、ESV、EF和FS变化率在从组和AG组间有显著性差异(P<0.05).结论:耐力训练能使左心结构和心功能呈现良好的顺应性变化,CKMM基因型可能与个体50W负荷时心脏收缩功能对耐力训练的敏感性有关. 相似文献
19.
近年来,有关GST与癌的易感性受到了人们广泛的关注。采用综述的方法,阐述GST基因多态性与肝癌、胃癌、肺癌易感性研究进展,及其在高原环境下与运动能力的相关性研究进展。结果显示：GST基因多态性与高原环境下人体运动能力相关,可将GST基因多态性作为评价人群适应高原低氧环境的指标。 相似文献
20.
摘要：目的：通过分析Ⅴ型胶原蛋白ａ1链（COL5A1）基因多态性与60名中国北方汉族女子专业长跑运动员机能指标的关联性，探寻预测有氧耐力表型的分子标记。方法：采用联合测试法测得无氧阈和最大摄氧量相关指标，肺功仪测得肺功相关指标。用PCR-RFLP分析COL5A1基因的rs13946、rs12722多态性。结果：1）rs12722位点：不同基因型运动员之间无氧阈摄氧量、无氧阈摄氧量相对值有显著性差异（P<0.05），TT型运动员显著大于CC和CT型。2）rs13946位点：该位点与有氧耐力表型以及肺功之间无关联（P<0.05）。3）rs13946-rs12722单体型：携带TC单体型运动员的无氧阈摄氧量和无氧阈摄氧量相对值指标均显著高于非TC单体型运动员（P<0.025）。结论：1）COL5A1 rs12722 TT基因型可作为预测中国北方汉族女子长跑运动员无氧阈强度下机体氧耗量的分子遗传学标记。2）TC单体型可作为预测北方汉族女子长跑运动员无氧阈摄氧量及其相对值指标的分子遗传学标记。 相似文献