共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
刘元园 《零陵师范高等专科学校学报》2001,22(3):53-55
研究了活性炭固载磷钨酸催化α－蒎烯的异构化反应的动力学特征，研究表明，以环己烷作溶剂，α－蒎烯在活性炭固载磷钨酸上的异构化服从准一级动力学模型，其反应的表观活化能力100．7kJ/mol。 相似文献
2.
刘元园 《湖南科技学院学报》2001,22(3):53-55
研究了活性炭固载磷钨酸催化α-蒎烯的异构化反应的动力学特征,研究表明,以环己烷作溶剂,α-蒎烯在活性炭固载磷钨酸上的异构化服从准一级动力学模型,其反应的表现活化能为100.7kJ/mol. 相似文献
3.
本文对从α－蒎烯环氧化剂α－环氧蒎烷的方法，由α－环氧蒎烷经异构制α－龙脑烯醛的方法和由α龙脑烯醛合成具有檀香香气的龙脑烯醛的衍生物作一概述。 相似文献
4.
研究脱铝超稳Ｙ沸石（ＤＵＳＹ,ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３＝１３．５８）在不同溶剂中催化α－蒎烯异构化反应,考察了溶剂,时间、温度对转化率、产物分布的影响,结果表明,在非极性溶剂如环己烷中,反应的转化率低,且反应很快终止,在极中四呋喃、乙酸乙酯中,转化率较高,而且随反应时间的延长而增加,不同的极性溶剂对异构化反应的影响有差异。 相似文献
5.
脱铝超稳Y沸石催化α—蒎烯异构化反应结果表明,此反应属一级反应,溶剂和反应温度对反应速度的影响十分显著,以1,4—二氧六环为溶剂时,表观活化能为7.53×10~3KJ/mol。 相似文献
6.
7.
室温下,用路易斯酸催化β－蒎烯与丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸甲酯反应可以得到较高产率的烯反应产物。 相似文献
8.
目的:快速分析迷迭香精油化学成分.方法:利用固相微萃取/气相色谱/质谱(SPME-GC-MS)联用技术对责州迷迭香精油样品成分生产的5个样品进行研究.结果:分别鉴定出28种化学成分,皆占迷迭香精油总成分的99.12％,99.22％,91.80％,99.19％,98.8％.结论:迷迭香精油主要化学成分是α-蒎烯、莰烯、β-蒎烯、按油精、(-)-樟脑、龙脑等组分. 相似文献
9.
TsOH/C催化制备丙烯酸酯 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了活性炭固载对甲苯磺酸(TsOH／C)催化丙烯酸与系列一级醇反应制备丙烯酸酯的方法．对该酯化反应的条件进行了研究，实验结果表明，该催化剂催化活性强、廉价，后处理简单． 相似文献
10.
以热塑性橡胶溶于适当溶剂，以改性松香和α－蒎烯树脂做增加剂，研制出一种彩色塑复合粘合剂，该粘合剂具有稳定性好，粘接强度高，固化快和使用方便等优点，无污染，满足生产纸塑复合材料的工艺要求。 相似文献
11.
采用GC／MS方法对鞍山地区不同采时间的油松松笔头挥发性成分进行了研究，并对主要萜烯成分的相对含量与时间的变化关系进行了分析，结果表明，α-蒎烯、β-蒎烯、D-苎烯和β-月桂烯的相对含量变化较明显，石竹烯变化不大，5种主要萜烯成分含量占总挥发性成分的比例在采的第一周最多为80．17％，第3周最少为66．13％。 相似文献
12.
研究了SiO2负载磷钨酸催化合成丙酸苄酯的反应,考察了催化剂负载量、催化剂用量、苯甲醇／丙酸摩尔比、反应时间、反应温度等因素对酯化反应的影响。结果表明,SiO2负载磷钨酸是催化合成丙酸苄酯的良好催化剂,优化条件下,酯化收率达76.3％,催化剂可重复使用。 相似文献
13.
本文作者用硫酸作催化剂，在均相体系中使蒎烯水合转变为松油醇，研究了酸强度及其它因素对反应的影响，确定了适宜的酸强度范围 相似文献
14.
介绍了活性碳负载磷钨酸为催化剂，催化苯氧乙酸与烯丙醇的酯化反应，合成了苯氧乙酸烯丙酯。研究了反应时间、醇酸物质的量化和催化剂用量对酯收率的影响。 相似文献
15.
TisiW_(12)O_(40)/TiO_2的合成、表征及催化活性 总被引：1，自引：0，他引：1
本文报道了非均相固载型杂多酸盐催化剂ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２的制备方法，并用ＩＲ、ＸＲＤ谱对该催化剂进行了表征，研究了该催化剂的催化活性．实验表明，在以苯为带水剂时，催化剂的用量为反应液的０．５％，醇酸摩尔比为１．２０∶１，酯化反应时间为２ｈ，乙酸正丁酯的收率达７６．８％，超过硫酸、磷钨酸催化水平． 相似文献
16.
（n-C12H25NH3)2CuBr4可作为固－固相变贮热材料，利用Kissinger及Ozawa两种非等温动力学模型，处理了标题化合物的DSC实测曲线，计算了固－固相变过程中的表观活化能和反应级数。 相似文献
17.
《实验室研究与探索》2010,(11)
研究了活性炭负载磷钨酸催化剂在微波辐射下合成尼泊金丁酯,考察了不同催化剂、不同加热方式、微波辐射功率、微波辐射时间等因素对产物收率的影响。结果表明,活性炭负载磷钨酸是合成尼泊金丁酯的良好催化剂,不仅无毒、无腐蚀、环竟污染小,且易于分离,可循环使用,尤其在微波辐射下反应,使反应速率和收率大大提高。在优化条件下酯收率达93.3%。 相似文献
18.
19.
利用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6-31+G(d,p)理论水平上对丙烯与氧原子的反应机理进行了研究.对反应物、产物、中间体及过渡态进行了优化,并通过内禀反应坐标(IRC)计算和振动分析对反应过渡态进行了确认.计算结果表明,氧原子与丙烯可以快速复合形成多种中间体,然后经历异构化、解离反应生成各种产物如CH3CH2CHO、CH3COCH3、不饱和烃以及H2O、OH、H.丙烯与氧原子反应通道主要有异构化、置氢和脱水反应3个过程. 相似文献
20.
用密度泛涵（DFT）的B3LYP方法在6－31＋ G^*上研究了HSO3^-异构化成HOSO2^-的反应的微观机理，优化得到了反应途径上的反应物、过渡态和产物的构型，通过振动分析对过渡态进行了确认。对单点用QCISD（T）／6－31＋＋G^*计算了能量，同时进行了零点能校正。研究结果表明HSO3^-异构化成HOSO2^-的反应是一个易于进行的放热反应。 相似文献