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1.
目的探究与分析硝普钠与多巴胺微量泵联合治疗急性左心衰竭的临床应用。方法选取拉萨市人民医院自2011年2月~2013年2月收治的60例急性左心衰竭患者,将其作为研究对象,该组患者均给予硝普钠与多巴胺微量泵静脉持续输入治疗,以7~10日作为1个疗程。结果该组患者共60例,经过上述治疗后较治疗后,显效30例,占63.33%,有效29例,占48.33%,无效3例,占5%,总有效57例,总有效率为95%。该组患者治疗后较治疗前相比,心率明显减少,收缩压明显降低,舒张压明显降低,平均动脉压明显降低,P0.05,具有统计学意义。该组患者治疗后较治疗前相比心胸比率明显降低,左室射血分数降低,左室舒张末直径减少,左室短轴缩短率降低,P0.05,具有统计学意义。结论采用硝普钠与多巴胺微量泵联合治疗急性左心衰竭的临床疗效较为突出,总有效率高,不仅能有效控制患者的临床症状,且用药量少,并发症较少,安全性较高,值得推广。 相似文献
2.
一氧化氮(NO)是一种在植物次生代谢中起着重要调控作用的信号分子.我们以硝普钠(SNP)作为NO供体处理新疆紫草愈伤组织.实验表明,SNP处理的新疆紫草红色愈伤组织中AePGT,AeGPPS,AeC4H与Ae4CL的表达量比未处理组明显提高.对萘醌类代谢物谱的分析显示,SNP处理也引起新疆紫草愈伤组织中紫草素及其衍生物含量的增加.上述结果表明,SNP处理产生的NO,可能通过上调紫草素及其衍生物合成相关的基因表达,促进紫草素及其衍生物的合成. 相似文献
3.
目的观察高原地区使用阿替普酶治疗肺栓塞的疗效。方法选取5例西藏自治区人民医院肺栓塞患者作为研究对象,均应用50mg阿替普酶进行溶栓治疗,观察治疗前后。结果经阿替普酶治疗后患者治疗后心率、呼吸、D-二聚体较前有所降低,差异有统计学意义(P0.05),氧分压、血氧饱和度较前有所升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿替普酶在高原地区可有效治疗肺栓塞。 相似文献
4.
目的探讨嗜铬细胞瘤切除术的麻醉及管理经验。方法对西藏自治区人民医院近3年来5例嗜铬细胞瘤切除术麻醉及管理的临床资料进行回顾性分析。结果其中4例患者均获得满意的麻醉效果,术中未出现明显的麻醉意外及并发症,1例患者术中出现明显的高血压,给予舒芬太尼15ug,静推,酚妥拉明5mg,静推,硝普钠4ug/kg＊min泵入后恢复正常。5例患者术后全部康复出院。结论嗜铬细胞瘤切除术中麻醉方法、用药的选择及术前准备术中管理的重要性。 相似文献
5.
采用水溶液聚合方法辐射制备聚丙烯酸钠/蒙脱土复合材料(soldium polyacrylate acid Composite,PAAC)。研究辐射条件、原料配比对性能的影响,并优化组分比例和聚合工艺。结果表明,PAAC的综合性能显著优于均聚聚丙烯酸钠,具有显著的调剖应用效果。 相似文献
6.
两种豚鼠血清蛋白质的SDS-聚丙烯酰胺 总被引：1，自引：0，他引：1
为探讨不同品系豚鼠间的区别,对Ｚmu-１：ＤＨＰ品系豚鼠和Ｈartley品系豚鼠的血清蛋白质进行ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳测定。结果显示该品系豚鼠的血清蛋白可分辨出２１条蛋白区带,Ｈartley品系豚鼠在２０条蛋白区带,表明两品系豚鼠血清蛋白组成上有差异。 相似文献
7.
喜炎平注射液安全性评价 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:对喜炎平注射液进行异常毒性、过敏反应安全性评价,同时建立异常毒性、过敏反应安全性评价试验方法.方法:根据<中国药典>2010年版一部附录"中药注射剂安全性检查法应用指导原则"的要求及相关项目的技术规范进行试验.结果:按每只小鼠尾静脉注射0.5ml样品溶液,结果实验小鼠均无异常反应;按豚鼠腹腔注射0.5ml/只和静脉注射1.0ml/只作为本品的致敏剂量和激发剂量,结果试验豚鼠均未出现过敏反应.结论:本次对喜炎平注射液进行的异常毒性和致敏反应的安全性评价符合规定,安全性评价的试验方法可行. 相似文献
8.
目的：研究中药与一氧化氮（NO）的腹膜淋巴孔调控，探讨中药复方的消腹水机理，方法：通过扫描电镜观察和计算机图像处理定量分析，测定腹膜淋巴孔孔径、面积和开放密度，同时测定尿钠浓度。结果：（1）中药组腹膜淋巴孔孔径，面积和开放密度均增大，尿钠排出量显著增多（P＜0．01）；（2）NO供体硝普钠组腹膜淋巴孔孔径，面积和开放密度均增加（P＜0．01或P＜0．05）；（3）在给中药时，又给NO合酶抑制剂L－硝基精氨酸，腹膜淋巴孔孔径，面积及开放密度均减小（P＜0．01）。结论：本中药复方有较好的调控淋巴孔促尿钠离子排出的作用，结果提示，中药可能是通过升高内源NO浓度，舒张腹膜淋巴孔达到消腹水作用。 相似文献
9.
目的:探讨注射用血栓通(冻干)与注射用七叶皂苷钠的配伍稳定性研究.方法:注射用血栓通(冻干)与注射用七叶皂苷钠按临床实际条件进行联合使用,采用液质联用法测定配伍溶液中七叶皂苷钠含量.并根据《中国药典》分别检测配伍后7h内溶液渗透压、不溶性微粒、pH值、性状等各项指标变化情况,综合评价药物配伍后的稳定性.结果:注射用血栓通(冻干)与注射用七叶皂苷钠配伍后在7h内渗透压、pH值、性状均保持稳定,不溶性微粒虽有变化,但仍在合格范围内.结论:注射用血栓通(冻干)与注射用七叶皂苷钠配伍在7h内稳定. 相似文献
10.
目的:探讨中药牵牛子石油醚、氯仿、正丁醇提取物对小鼠急性毒性。方法:制备牵牛子石油醚、氯仿、正丁醇提取物,采用急性毒性替代法-上下法进行毒性比较。结果:牵牛子石油醚、氯仿、正丁醇提取物均不同程度表现出了急性毒性症状,按生药量计算的半数致死量(LD50)分别是455g/kg,32g/kg,9g/kg。结论:牵牛子不同提取物对小鼠的急性毒性强度为正丁醇部位牵牛子氯仿部位石油醚部位。 相似文献
11.
目的：评价注射用头孢唑肟钠制剂用药的安全性。方法：按照国家SFDA颁发的《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》进行了局部血管刺激性、肌肉刺激性、溶血性和全身主动过敏性试验。结果：①注射用头孢唑肟钠耳缘静脉点滴给药浓度为0.04g/ml,给药容积为2ml/kg时,对试验兔血管无刺激性;②注射用头孢唑肟钠肌肉注射给药浓度为0.25g/ml,给药容积为0.5ml/只时,对试验兔肌肉无刺激性;③注射用头孢唑肟钠药物浓度为0.04g/ml,在体外试验条件下无溶血反应及红细胞凝聚反应;④注射用头孢唑肟钠致敏剂量为0.067和0.133g/kg,激发剂量为0.067和0.133g/kg时,对豚鼠无主动全身过敏性反应。结论：注射用头孢唑肟钠试验条件下无血管和肌肉刺激性、无溶血性及过敏性反应。 相似文献
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慢支肺脾肾虚证型与血浆环核苷酸cAMP和cGMP关系的探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
慢性支气管炎,中医认为它是肺、脾、肾三脏俱虚之证,为了探讨它的虚证本质,我们对慢性支气管炎肺、脾、肾虚与血浆环核苷酸cAMP和cGMP水平的关系进行了探讨,现将研究结果报告如下:本组89例,全部病例均按全国慢性支气管炎临床专业会议诊断标准确诊。男66例,女23例。年龄30-71岁,病程1-30年。按中医辨证分型,肺气虚26例,脾阳虚24例,肾阳虚39例。正常对照组38例。辩证分型后采血,用蛋白竞争结合分析法和放射免疫分析法,分别测定血浆环状腺嘌呤单核苷酸(cGMP)和环状鸟嘌呤单核苷酸cAMP)的含量,汇同计算cAMP/cGMP比值,含量单位以pg/ml计… 相似文献
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目的:对肿节风注射液进行异常毒性、溶血与凝聚试验、过敏反应安全性实验评价.方法:根据<中国药典>2010年版一部附录"中药注射剂安全性检查法应用指导原则"的要求及相关项目的技术规范进行试验.结果:按每只小鼠尾静脉注射0.5ml肿节风注射液,结果实验小鼠均无异常反应;溶血与凝聚试验供试品管中的溶液在3小时内不发生溶血和凝聚;按豚鼠腹腔注射0.5ml/只和静脉注射1.0ml/只作为本品的致敏剂量和激发剂量,结果试验豚鼠均未出现过敏反应.结论:本肿节风注射液进行的异常毒性、溶血与凝聚试验和致敏反应的安全性评价符合规定. 相似文献
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16.
目的:制备苯甲酸利扎曲普坦口腔速崩片,找到最佳的制备方案。方法:在制备的过程中主要选用MCC以及LHPC作为主要的崩解剂,然后通过粉末压片的工艺对苯甲酸利扎曲普坦口腔速崩片进行制备。在此过程中,主要对速崩片的具体性质进行考察。 相似文献
17.
《大众科技》2015,(12)
目的:系统评价呼吸功能训练对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及运动耐力的影响。方法:计算机检索中国知网、维普数据库和万方数字化期刊全文数据库中关于呼吸功能训练对COPD患者的随机对照试验(RCT),按纳入与排除标准选择,包括呼吸功能训练结合常规药物治疗干预组和常规药物治疗对照组。提取资料后采用Rev Man5.0统计软件进行Meta分析。结果:共纳入11项RCT,合计696例患者。Meta分析结果显示,与对照组相比,呼吸功能训练明显改善了COPD稳定期患者用力肺活量水平(MD=0.15,95%CI:0.10-0.20,P0.00001)、第1秒用力呼气量水平(MD=0.26,95%CI:0.16-0.35,P0.00001)、第1秒用力呼气量与用力肺活量比值水平(MD=-2.34,95%CI:-2.92--2.75,P0.00001)、6分钟行走试验水平(MD=-14.07,95%CI:-22.98--5.16,P=0.002)。结论:呼吸功能训练能有效的改善COPD稳定期患者的肺功能和运动耐力水平,对COPD患者产生了积极的康复效果。 相似文献
18.
目的:观察手术室优质护理在神经外科全麻气管插管手术患者术后苏醒期护理的应用效果。方法:选取100例神经外科手术气管插管全麻患者,按照随机数字表随机将研究对象等分为观察组和对照组(n=50),分别进行常规护理方法和针对麻醉苏醒期相关因素采取舒适的优质护理服务措施,比较2组患者的拔管时间、离开复苏室的时间、住院天数、术后苏醒期躁动的发生率和患者对手术室优质护理服务工作的满意度。结果:观察组的患者术后苏醒期躁动的发生率明显低于对照组,比较有显著性差异(P0.05)。观察组患者对手术室护士的护理工作满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:手术室优质护理服务措施明显缩短了神经外科全麻气管插管患者术后复苏的拔管时间和术后苏醒离开复苏室的时间及住院天数,同时也降低了术后患者苏醒期躁动的发生率和躁动的程度,提高了患者对手术室护理服务工作的满意度,有利于患者术后的康复,值得在临床上进一步推广应用。 相似文献
19.
《黑龙江科技信息》2016,(16)
目的:参照文献方法及美国药典方法,通过试验建立测定孟鲁司特钠咀嚼片主药成分孟鲁司特钠含量的可靠的分析方法。方法:采用HPLC(高效液相色谱法)。色谱柱为键合苯基多孔硅胶微球色谱柱Agilent ZORBAX Eclipse XDB(50×4.6mm,1.8μm);流动相A为:0.15%三氟乙酸水溶液,流动性B为0.15%三氟乙酸乙腈溶液,梯度洗脱;检测器为UV检测器,波长238nm;流速为1.2ml/min,进样量为20μl,柱温为30℃。结果:主药成分孟鲁司特钠进样量在0.010072μg~0.322304μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.81%,RSD为0.34%;结论:高效液相色谱法测定孟鲁司特钠含量准确、可靠、重复性好,可以成为孟鲁司特钠咀嚼片定量控制指标之一。 相似文献
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目的：系统评价二陈汤合三子养亲汤治疗慢性阻塞性肺疾病痰浊阻肺的临床疗效以及临床安全性。方法：使用电子计算机搜索CNKI(中国知识资源总库)、Wanfang(万方)、PubMed数据库及CQVIP(维普)，文献筛选从建库至2022-03-20中二陈汤合三子养亲汤治疗慢性阻塞性肺疾病痰浊阻肺的RCTs-临床随机对照试验，其中文献筛选和数据提取由2名研究人员独立完成。使用Cochrane系统评价手册对所选的文章进行偏倚风险质量评价，利用Revman5.3软件进行荟萃分析。结果：最后选择14篇临床随机对照试验文献，包含1376名患者，结果显示二陈汤合三子养亲汤治疗慢性阻塞性肺疾病痰浊阻肺的临床效果显著：总体有效率OR=3.46[2.51,4.78],P<0.00001；中医证候积分MD=-0.75[-0.87,-0.64],P<0.00001；肺功能MD=1.29[0.94,1.65],P<0.00001;WBCMD=-1.60[-0.25,-0.69],P=0.0005;CRP OR=-4.03[-4.67,-3.39],P<0.00001;PO2 相似文献