小白菜无性系的建立     

张岚翠  崔帅  崔博  姜长阳 《大连教育学院学报》2004,20(4):71-73

通过小白菜的茎尖增殖分化培养、试管苗的生根和移栽培养等试验,研究了小白菜愈伤组织的诱导分化,试管苗的增殖、生根以及移栽条件,并建立了它的无性系。结果表明,不定芽诱导和增殖的最适取材部位为茎尖;最适培养基组成为MS+6-BA2mg/L+NAA0.5mg/L+G30g/L;试管苗生根的最适培养基为:1/2MS+IAA0.2mg/L+G15g/L;试管苗移栽最适培养条件为:散射光下以炉灰渣为基质,并保持湿度为90%。  相似文献   

中药王不留行的组织培养技术初探   总被引：1，自引：0，他引：1  

贲爱玲  蔡小宁  任源浩  汪晓婷 《南京晓庄学院学报》2006,22(6):53-56

选取王不留行饱满种子培养无菌苗,用无菌苗的茎和叶作为外植体,分别接种MS基本培养基外加激素NAA和6-BA诱导愈伤组织和不定芽,使用1/2MS培养基,附加IBA或NAA进行不定芽的生根实验,最后炼苗和移栽.实验结果表明王不留行的最优组织培养方案:种子用0.1%升汞消毒8m in,无菌湿脱脂棉催芽,茎和叶作为外植体,使用MS 0.1mg/L NAA 0.1mg/L 6-BA诱导愈伤组织和不定芽,1/2MS 0.15mg/L NAA诱导植株生根.  相似文献   

霍山石斛工厂化繁育技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘道敏  荣维国  张远国 《安徽科技学院学报》2012,26(3):27-33

以野生霍山石斛种子为外植体,对霍山石斛组培快繁技术进行研究,旨在为霍山石斛规模化、标准化、产业化生产提供依据。结果表明,种子萌发与原球茎诱导最适培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L+20%土豆汁;原球茎继代增殖与分化最适培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+20%土豆汁;丛生芽增殖最适培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5 mg/L+20%土豆汁;壮苗生根最适培养基为1/2MS+NAA0.5 mg/L+20%土豆汁;炼苗最适温度、光照及时间:温度(24±2)℃,光照6000Lx,炼苗时间10d,后3d将瓶盖打开;试管苗移栽最适基质配方:草碳根+碎木屑+碎石(1∶1∶1)。  相似文献   

地菍茎段离体培养再生植株     

曹智 《宁德师专学报(自然科学版)》2013,25(1)

以地菍的茎作为外植体,研究了离体培养再生植株.试验结果表明:在配方为MS46-BA 1.5 mg/IA+NAA 1.0mg/L固体培养基中诱导不定芽,诱导率高达76.6％;继代增殖用MS+6-BA0.25mg/L+NAA 1.0mg/I较为理想,增殖系数为8.8,而生根培养基为MS+6-BA0.25mg/L+NAA 1.0mg/L生根效果较好.  相似文献   

丽格海棠叶片培养与快速繁殖     

赵元增李友勇  侯昀昉 《河南科技学院学报》2004,32(4):33-35

以丽格海棠叶片为外植体,以MS为基本培养基,通过对比试验研究了不同植物激素对丽格海棠叶片不定芽诱导、增殖与生根的影响.结果表明;在诱导不定芽时,较适宜的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L;不定芽增殖以MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.1mg/L+Ad2.0mg/L培养基表现最好;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/l.  相似文献   

驱蚊香草优良变异植株无性系建立的研究     

刘知北  杨晓丹  宁淑香  戴雅东  姜长阳 《鞍山师范学院学报》2006,8(6):27-30

以具有优良变异性状的植株为材料,成功地诱导了驱蚊香草嫩茎的愈伤组织,并使愈伤组织分化不定芽,建立起无性系.诱导嫩茎形成愈伤组织的理想培养基是MS BAlmg/L 2,4-D0.4mg/L;诱导愈伤组织分化的最理想培养基是MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L;诱导不定芽的理想生根培养基是1/2MS NAA0.2mg/L;试管苗移栽、扦插的理想基质是炉灰渣,试管苗长势旺盛,后代的优良性状保持不变.  相似文献   

甜柿品种"富有"组织培养技术研究     

刘恺  贾春凤 《保定师专学报》2007,20(2):51-52,62

较系统地对甜柿(Diospyros kaki Thunb.)品种"富有"柿组培苗的继代增殖、叶片不定芽再生和生根的培养条件进行研究.试验结果表明:"富有"柿的最佳长期继代培养基为MS+ZT2.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L;高效不定芽再生体系在培养基MS(1/2N)+TDZ 0.4 mg/L+ZT1.0 mg/L培养30 d之后,转入培养基MS(1/2 N)+IAA 0.1 mg/L+ZT 2.0 mg/L中,其分化率达到90.3%以上,外植体平均芽数为4.6;生根选取在培养基1/2 MS+IBA 1.0 mg/L培养基中暗培养8 d,生根率为93.1%.  相似文献   

辣椒砧木“骄珍108”的组培快繁技术研究     

苏荣存  王晓理 《德州学院学报》2013,(6):83-85

以引自韩国的优良辣椒砧木“骄珍108”为外植体,进行不定芽诱导、增值及生根的研究.结果表明：MS＋6-BA3.0mg·L^-1＋IBA0.01 mg·L1＋AgNO33.0 mg·L^-1是“骄珍108”不定芽增值的最佳培养基;1/2MS＋IBA 0.1 mg·L^-1是试管苗生根的最佳培养基.  相似文献   

兰州百合鳞茎不定芽诱导和植株再生     

胡友军  贾双双  周玉丽 《安徽科技学院学报》2016,30(6):26-31

目的:研究6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和α-萘2酸(NAA)对兰州百合鳞茎的诱导、增殖、生根及试管苗移栽的影响,筛选出不同培养阶段的最佳培养基.方法:选取生长健壮的兰州百合鳞茎,采用MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA和NAA,进行不定芽的诱导.以鳞茎诱导的幼苗为外植体,MS添加不同浓度6-BA和NAA进行试管苗增殖培养.将试管苗转入以1/2MS、MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA和NAA组合的生根培养基中进行试管苗的生根培养,当幼根长2～3 cm时,炼苗1～2 d,再移入蛭石和珍珠岩配比为1:1的营养钵中管理.结果:丛生芽诱导时,6-BA的最适浓度为1.0 mg/L,过高则芽的生长受到抑制;增殖试验中,NAA与6-BA配合使用,可提高芽的增殖率,而且新芽产生时间早,增殖倍数高;1/2 MS和MS培养基中NAA可以提高百合幼苗生根率,6-BA则明显抑制生根量.结论:兰州百合鳞茎片不同部位诱导丛生芽的诱导率顺序为下部＞中部＞上部;经炼苗移栽,再生株成活率可达100％.  相似文献   

一品红叶片组织培养及再生植株形成的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

李艳  方宏筠  张新 《鞍山师范学院学报》1999,(1)

以一品红叶片为外植体 ,在 MS附加 BA3～ 8mg/ L、NAA1.0 mg/ L的培养基中形成白色致密的愈伤组织 ,该愈伤组织在 MS附加 BA4 .0 mg/ L、NAA1.0 mg/ L的培养基中分化大量的不定芽 ,不定芽在 MS附加 BA0 .5mg/ L、NAA0 .15mg/ L的培养基中生长成为健壮的大苗 ,大苗在 MS附加 NAA0 .5mg/ L的培养基中生根 .  相似文献   

迷你型黄瓜的快繁技术研究     

徐海英  陈东波  田生辉  李琴  齐泽民  黄作喜 《内江师范学院学报》2011,26(10):39-41

为了降低迷你型黄瓜的种苗成本,对迷你型黄瓜的不定芽的快繁技术进行了研究．以MS为基本培养基,研究了不同的激素处理对迷你型黄瓜离体子叶不定芽的诱导、增殖与生根的影响．结果表明：以MS＋0．3mg／L6-BA＋0．05mg／LIAA为培养基诱导不定芽的效果较好,以MS＋0．2mg／L6-BA＋0．05mg／LIAA为培养基的增殖效果较理想,以1／2MS＋0．2mg／LIAA为培养基的生根效果较好,生根率达98％,且根系发达．  相似文献   

丽格海棠巴科斯品系的组培与快繁研究     

赵凤  曹永琼  付宴昆 《昆明师范高等专科学校学报》2012,(6):57-59

以丽格海棠巴科斯品系叶片为材料,进行外植体的诱导培养、不定芽继代增殖培养、无根苗生根培养等组织培养技术研究,探索其适宜的培养基和培养条件．结果表明：在MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L培养基上丽格海棠叶片诱导不定芽效果最好;在MS＋BA0．1mg／L＋NAA0．0lmg／L培养基上继代增殖效果较好;在1／2MS＋NAA0．2mg／L培养基生根诱导培养效果较好．苗高6cm可出瓶过渡移栽,并保持90％以上的空气湿度,温度为（25±3）℃,成活率最高．  相似文献   

驱蚊草离体快繁体系的建立     

许衡  杨和生  黄思梅  赖升良  周功健 《嘉应学院学报》2006,24(3):54-56

通过对离体茎段的培养,建立了驱蚊草快繁体系。丛生芽诱导的培养基是MS+IBA(0.1 mg/L)+KT(1 mg/L);继代培养的最适培养基为MS+IBA(0.4 mg/L)+KT(1 mg/L);生根培养基为1/2MS。  相似文献   

用百合叶片及其鳞茎叶片离体诱导不定芽   总被引：1，自引：0，他引：1  

赵银萍张九东  程建国 《西安文理学院学报》2005,8(1):21-23

以MS为基本培养基，附加不同浓度配比的NAA、6-BA、TDZ、2．4-D等激素，分别对5种百合的鳞片叶和叶片进行培养．结果显示，叶片经MS TDZ0．5mg／L和MS 2．4-D0．2mg／L TDZ2．0mg／L诱导可产生不定芽，诱导率最高为20％．MS NAA0．03mg／L、MS NAA0．05mg／L和MS 6-BA2．0mg／L 2．4-D0．2mg／L的培养基都不同程度诱导鳞片叶产生多个不定芽。以MS NAA0．05mg／L芽诱导率最高，不定芽经过继代培养，可长出新鳞茎．  相似文献   

甜柿品种“富有”组织培养技术研究     

刘恺  贾春凤 《保定师专学报》2007,20(2):51-52,62

较系统地对甜柿(Diospyros kakiThunb.)品种“富有”柿组培苗的继代增殖、叶片不定芽再生和生根的培养条件进行研究.试验结果表明:“富有”柿的最佳长期继代培养基为MS ZT2.0m g/L IAA 0.1m g/L;高效不定芽再生体系在培养基MS(1/2N) TDZ 0.4m g/L ZT1.0m g/L培养30d之后,转入培养基M S(1/2N) IAA 0.1mg/L ZT 2.0mg/L中,其分化率达到90.3%以上,外植体平均芽数为4.6;生根选取在培养基1/2M S IBA 1.0mg/L培养基中暗培养8d,生根率为93.1%.  相似文献   

菘蓝离体叶片高频再生体系的建立     

彭丽萍  张远兵  汪露润 《安徽科技学院学报》2007,21(4):14-17

以菘蓝离体叶片为外植体,研究了激素种类和浓度、接种方式、光照条件等因素对叶片再生的影响,建立了菘蓝离体叶片高频再生体系.结果表明:以MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+3%蔗糖为培养基,接种后暗培养5天转到光下培养,叶片远轴面向下接触培养基对不定芽的再生最为有效,不定芽不经过愈伤组织阶段直接从叶片上分化产生,再生率高达93.10%.以1/2MS为培养基附加0.1 mg/LNAA可使不定芽生根率达到100%.  相似文献   

非洲菊新品种'紫心红瓣'和'绿心玫红'的组培快繁   总被引：1，自引：0，他引：1  

高贵珍  钱玉梅  张安文  袁维风 《安徽科技学院学报》2010,24(1):12-16

为建立非洲菊新品种‘紫心红瓣’和‘绿心玫红’的组培快繁体系。以非洲菊新品种‘紫心红瓣’和‘绿心玫红’花蕾为外植体,研究了不同激素水平对花蕾愈伤组织诱导及植株再生的影响。结果表明,诱导愈伤和芽分化最佳培养基为MS+NAA0.2 mg/L+6-BA2.5 mg/L和MS+NAA0.1 mg/L+6-BA5 mg/L,扩繁培养以MS+NAA0.1 mg/L+6-BA 3 mg/L为宜,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1mg/L。  相似文献   

爆仗竹组织培养快繁技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

谢利娟  吴红芝  李晓东  李永红 《深圳职业技术学院学报》2006,5(4):31-33

以爆仗竹顶芽和带腋芽的茎段为外植体,研究不同激素组合及其浓度对爆仗竹组织培养的影响。结果表明:不同激素组合对爆仗竹芽的萌动、分化及生根培养有明显的影响,其中MS 6-BA2．0mg／L NAA0．8mg／L最适宜外植体芽的萌动;MS 6-BA1．0mg／L NAA0．5mg／L对丛生芽的继代增殖效果最好;MS NAA0．6mg／L对生根诱导效果最佳,生根率达100％。  相似文献