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相似文献
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1.
张晔  张欢 《中国科技纵横》2011,(4):158-158,139
采用了GB／T5009．5—2003第一法,凯氏定氮法测定大米中蛋白质的含量,其测量不确定度来源于样品称量,消化,定容,移取消化液,蒸馏及滴定等过程。通过对各个不确定度分量的计算合成,找出影响测量不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估,最终分析出样品大米中蛋白质的标准不确定度及扩展不确定度并描述了影响大米蛋白质测定结果各分量对其不确定度的相对贡献。关键词：大米凯氏定氮法蛋白质不确定度  相似文献   

2.
《科技风》2021,(14)
目的:评估离子色谱法测定饮用水中氟离子的不确定度。方法:依据CNAS-GL 006:2019《化学分析中不确定度的评估指南》、JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》等标准,应用测量不确定度评定理论,分析离子色谱法测定饮用水不确定度的来源,通过计算各不确定度分量进行不确定度评定。结果:饮用水中氟化物含量为0.944mg/L时,其扩展不确定度为0.020mg/L(P=95%,k=2),不确定度主要由标准溶液稀释和标准曲线拟合过程中引入。  相似文献   

3.
根据测量不确定度评定与表示理论,采用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氨的测量不确定度,通过计算和评定,得出该法测定水是氨氮的测量结果2．88mg／l时,取包含因子k=2（约95％置信概率）,扩展不确定度u=0．092mg／l。该不确定度评价方法在实际工作中具有较强的实用价值。  相似文献   

4.
本文从影响大米中镉测量结果的几个主要因素着手,建立数学模型,对大米中镉的测量结果进行不确定度评估。计算得出样品大米中镉含量为0.193 mg/Kg时,测定结果的合成标准不确定度为0.0060mg/Kg,扩展不确定度为0.012mg/Kg。  相似文献   

5.
通过对火焰原子吸收光谱测定2024铝合金中锰含量不确定度的系统分析,阐述了测量结果不确定度的主要来源,并对各不确定度分量进行了评定,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.00872%和0.0174%。同时通过评估,得出影响锰含量测定不确定度的主要原因是标准曲线引入的不确定度。  相似文献   

6.
对测定石油焦总水分测量结果的不确定度进行了评定。通过对影响结果不确定度分量的分析和量化,以及分量之间相关性的计算,评估了各参数的标准不确定度、相对标准不确定度及测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度,并找出影响测量结果的主要因素。  相似文献   

7.
王蓓蓓  田建龙 《科技风》2014,(13):50-51
对离子选择电极法测定固体废物浸出液中氟化物含量进行了不确定度的评定。通过建立被测量的测量模型,识别对测量结果有明显影响的不确定度的来源,定量评定各输入量的标准不确定度,合成得到测定结果的相对扩展不确定度。  相似文献   

8.
原子吸收光谱法测定糯米粉中铅含量的不确定度分析   总被引：1，自引：0，他引：1  
目的:根据铅的测定原理,建立了分析过程的数学模型,对检测过程中标准物质、样品制备过程、重复性条件下的标准偏差引入的不确定度进行分析。结果:计算出该法测定糯米粉铅含量的相对扩展不确定度为0.24mg/kg。结论:在检验方法学研究中进行不确定度分析,能了解被测量真值所处范围及这个范围的大小。该不确定度分析方法在实际工作中有较大的实用价值。  相似文献   

9.
本文采用光电直读光谱法对316L奥氏体不锈钢试样中的Mo含量进行测定,并按照JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》对测量过程中各种因素所导致的测量结果不确定度进行评定。结果表明,测量不确定度主要由仪器稳定性、高低标校正、标准物质定值及样品测定重复性引入,通过对不确定度的评定,可以保证分析结果的准确性。  相似文献   

10.
通过分析烟火药剂中六氯代苯含量测量的不确定度来源,建立了气相色谱含量测定法的数学模型。对其中的标准溶液配置、测量重复性、样品准备等各个不确定度分量进行评估。计算得出实验测定结果的扩展不确定度为0.176mg/kg。  相似文献   

11.
纳米硒对断奶仔猪生长和免疫的影响   总被引：5，自引：0，他引：5  
将纳米硒和亚硒酸钠2种硒源分别以0．1、0．2、0.3、0．4、0．5、1．0mg／kg6个硒水平添加到基础日粮中，配制成12种试验日粮，基础日粮作对照，研究纳米硒和亚硒酸钠对仔猪生长和免疫的影响。结果显示：（1）亚硒酸钠添加浓度在0.2～0．5mg／kg硒添加水平范围内仔猪生长性能处于高峰平台，1．0mg／kg硒添加水平仔猪生长性能显著低于0．2～0．4mg／kg硒添加水平。纳米硒添加浓度在1．0mg／kg，仔猪生长性能仍然保持在高峰平台。硒源添加浓度在0．1～0．3mg／kg时，亚硒酸钠和纳米硒对仔猪生长性能的影响无显著差异；硒源添加浓度在0．4～1．0mg／kg时，纳米硒组仔猪生长性能显著高于亚硒酸钠组。（2）硒添加浓度在0．1-0．3mg／kg时．两种硒源对血清免疫球蛋白IgG和IgM含量、抗体生成细胞数、巨噬细胞吞噬率、天然杀伤细胞活性的影响差异不显著：硒添加浓度在0．4～1．0mg／kg硒时，纳米硒组的上述指标显著高于亚硒酸钠组。（3）硒显著提高了免疫器官指数和血清免疫球蛋白IgA含量，两种硒源和硒添加水平对之没有显著影响。上述结果提示．纳米硒的Weinberg剂量-效应的最适剂量范围宽于亚硒酸钠．对仔猪的安全性更高。  相似文献   

12.
刘丹  梁善范  符泽萍 《大众科技》2013,(12):95-96,91
通过对凯氏定氮仪测定大豆中粗蛋白质含量的检验过程进行分析,找出影响测量不确定度的因素,对各个不确定度分量进行评估和计算合成,并最终给出样品中粗蛋白质含量的合成标准不确定度及扩展不确定度。  相似文献   

13.
王娟 《科技尚品》2021,(1):32-33
文章对采用原子荧光光谱法测定沉积物中汞的不确定度进行评定。通过数学建模对不确定度的来源进行分析,包括样品质量、定容体积、浓度和重复测量等引入的不确定度。当汞的含量约为0.5mg/kg时,相对扩展不确定度为5%。不确定度的主要分量为曲线拟合和样品的重复测量。  相似文献   

14.
《科技风》2021,(17)
本文依据《大气固定污染源镍的测定火焰原子吸收分光光度法》HJ63.1-2001测定污染源中的镍元素含量,分析了整个检测过程中不确定度的来源,对实际样品的结果进行了不确定度的评定。测得样品中镍的含量为0.0186mg/L时,扩展不确定度U为0.0015mg/L(K=2)。通过对各不确定度分量进行评定发现,利用该方法测定污染源中镍含量时,对其合成标准不确定度的主要贡献来自采样过程和样品浓度计算过程。  相似文献   

15.
利用BS224S型电子天平对煤中全水分进行10次测量,测定其煤中全水分含量,并对测量的不确定度进行评估,通过建立数学模型,分别对由电子天平的分辨率引入的不确定度、称量不准引入的不确定度及测量重复性引入的不确定度进行分析,最终确定了煤中全水分测定的不确定度主要影响因素是天平的重复性测量。  相似文献   

16.
利用高效液相色谱测定食品中甲醛的含量,分析了不确定度来源,建立了高效液相色谱含量测定法的数学模型。对其中的标准溶液配置、样品准备、测量重复性等各个不确定度分量进行评估。计算得出本实验测定结果的扩展不确定度为0.50mg/kg。  相似文献   

17.
通过采集广西区梧州某工业园区的PM10,采用石墨炉原子吸收法测定镉含量,根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》建立对影响测量结果的不确定度评定模型和方法,并进行了量化的评定,结果表明影响镉含量测定不确定度的主要因素为测量过程、试样制备和采样体积。在该样品镉含量测定中,环境空气PM10中镉含量为0.00926±0.00031μg/m3,k=2。  相似文献   

18.
目的:建立发酵酒中甲醛含量测定不确定度评定的方法,找出主要影响因素。方法:对三种不同甲醛含量的发酵酒进行了测定,分别对不确定度进行了评估,详细计算了有效自由度及各分量自由度。结果:样品1#:(0.160±0.069)mg/L,t95(7)=2.31。样品2#:(0.924±0.079)mg/L,t95(29)=2.04样品3#:(2.24±0.16)mg/L,t95(70)=2.00。结论:根据甲醛含量不同各主要不确定度来源也不同。  相似文献   

19.
文章对提高茄果类蔬菜品质的有机生产措施和质量安全指标的设置进行了探讨,包括产地环境、种子、肥料及施肥、植保产品等生产投入品的选择,并在百色田阳进行5亩基地小试,生产的番茄、辣椒品质良好,按GB／T18406．1-2001检测,番茄中百茵清、六六六等29种农残均为未检出（小于检出限）,铬、汞、镉、砷、铅等重金属含量在〈0．001mg／kg至0．056mg／kg之间,氟为0．10mg／kg,亚硝酸盐〈1mg／kg。在此基础上,制定了有机茄果类蔬菜产品广西地方标准。  相似文献   

20.
对FDP胶囊中磷酸果糖含量测定不确定度进行了评定,分析了测量不确定度来源及建立数学模型,对各测量不确定度分量进行了评定,通过合成标准不确定度给出扩展不确定度.  相似文献   

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