分子拓扑指数在氢化物中的应用     

毛明现  余训民  杭义萍 《贺州学院学报》1996,(3)

本文根据Randic的分子连通性拓扑方法,提出了一个新的分子拓扑指数Y,将P区氢化物酸性强度PKa与分子拓扑指数Y相关联,复相关系数为0.9991,标准偏差为1.01,其计算公式为:PKa=34.94Y 32.03(1-q)Y_(A-H)~(-1)-44.53式中Y_(A H)为氢化物(HnA一H)分子中A一H键键长,q为氢化物分子所带的电荷数.对近20个P区氢化物分子的酸性强度PKa进行了计算.理论值与实验值符合程度高,平均偏差为0.53,小于前人所有的方法.新方法形式简洁,计算方便,物理意义明确,很好地解释了P区氢化物酸性强度PKa的递变规律.  相似文献   

氢化物中A—H键物理化学性质递变规律的研究 V．A—H键酸性强度PKa的计算     

余训民  毛明现等 《荆州师专学报》1997,20(5):78-81

根据Randic的分子连通性拓扑方法，提出了一个新的分子拓扑指数Y，将P区氢化物PKa与分子拓扑指数Y相关联，复相关系数为0．9991，标准偏差为1．01，其计算公式为：PKa=34.94Y 32.03(1-q)rA-H^-1-44．53,式中rA-H为氢化物（HnA-H)分子中A－H键键长，q为氢化物所带电荷数，对近20个P区氢化物分子的酸性强度PKa进行了计算，理论值与实验值符合程度度，平均偏差为0．53，小于前人所有的方法。  相似文献   

氢化物A—H键键能计算方法的研究     

余训民 《荆州师专学报》1995,18(2):71-74

本文在研究氢化物分子中A-H键键能耐变化规律的基础上，运用分子原子结构参数提出了一个新的A-H键键能计算公式：DA-H^0=38.87φ 52.05φ2 φ3 32.5(Kcal/mol)[R=0.9993]。用该式计算了34个氢化物A-H键的键能，其计算值与实际值较吻合，新公式物理意义明确，计算方便，可靠性强。  相似文献   

光盘表面材料三级红外光谱研究     

《石家庄学院学报》2019,(3):5-12

采用红外光谱(IR)研究光盘表面材料分子结构.实验发现:光盘表面材料红外吸收模式包括:CH3不对称伸缩振动(ν_(asCH3)),CH_3对称伸缩振动(ν_(sCH3)),C=O伸缩振动(ν_(C=O)),C—O伸缩振动(ν_(C—O)),CH_3弯曲振动(δ_(CH3)),对位取代苯环伸缩振动(ν_(p-benzene))等,光盘表面材料的主要成分是聚碳酸酯.采用变温红外技术(TD-IR)进一步研究温度变化对光盘表面材料热稳定性的影响.研究发现:光盘表面材料中ν_(p-benzene-2)对应的官能团对于温度变化比较敏感.采用二维光谱技术(2D-IR),进一步研究了光盘表面材料ν_(p-benzene-2).实验发现:δ_(p-benzene-2)对应的的吸收频率包括1 506 cm~(-1)(δ_(p-benzene-2-A))和1 493 cm~(-1)(δ_(p-benzene-2-B)).随着测定温度的升高,光盘表面材料δ_(p-benzene-2)对应的吸收峰变化顺序为1 506 cm~(-1)(δ_(p-benzene-2-A))早于1 493 cm~(-1)(δ_(p-benzene-2-B)).  相似文献   

氢化物热力学性质与键的离子性和有效键电荷密度的相关性     

余训民  毛明现 《荆州师专学报》1999,22(2):54-57

根据量子化学,探讨了氢化物HnA(n=1,2,3,4)的热力学性质与量子化学的Xa价轨道能,有效键电荷QA－H的相关关系,从而提出了一个定量研究氢化物一些热力学性质与其结构之间关系的新模型,并用它计算了17种氢化物的5种热力学性质,计算值同实验值吻合。  相似文献   

论氢化物中的化学键     

杨德欣 《青海师专学报》2006,26(Z1):145

氢元素是元素周期表中的第一号元素,原子序数为1,核外只有一个电子。当氢原子与其它原子进行反应时,可形成一系列的氢化物,有离子型氢化物,共价型氢化物,过渡金属氢化物,金属有机化合物等。其化学键也可分为多种,有离子键、共价键、缺电子多中心氢桥键,还有分子间和分子内氢键等等。第一,共价单键。这种化学键存在于多种化合物之中。当氢原子与C、N、O、S、P、卤素等非金属组成化合物时,氢原子以共价单键和另一种原子结合,因此又叫共价型氢化物,如H2O、NH3等。还有一种氢化物是氢原子失去一个电子形成H ,当H 接近其它原子时,能使其它原子变形,形成配位共价键,所以除气态离子束外,H 必定和其它原子或分子结合形成如H3O 、NH4 等离子,再与异号离子结合成分子。第二,离子键。形成这种键时,氢原子获得一个电子形成H-离子,与正离子之间靠静电吸引力结合。但由于氢原子的电子亲和能很小,形成负离子的趋势低于卤素,所以只有与电正性高的活泼金属才能形成盐型氢化物和复合型氢化物。如NaH、CaH2、LiH和Na[BH4]、Li[AIH4]等。第三,氢键。以氢原子为中心形成的X—H…Y键称为氢键,其中X和Y都是电负性较大,原子半径较小的原子...  相似文献   

微晶纤维素结构及鉴别研究     

《西安文理学院学报》2020,(3)

采用中红外(MIR)光谱(包括:一维MIR光谱和二阶导数MIR光谱)开展了微晶纤维素(KG-802和PH-301)的结构研究.实验发现:微晶纤维素主要存在着:ν_(OH-微晶纤维素)、ν_(CH-微晶纤维素)、ν_(H2O-微晶纤维素)、δ_(CH2-微晶纤维素)、ω_(CH2-微晶纤维素)、ν_(纤维素-Ⅱ-微晶纤维素)和ν_(C-O-微晶纤维素)等红外吸收模式.以ν_(CH-微晶纤维素)和ν_(纤维素-Ⅱ-微晶纤维素)为研究对象,进一步开展相关2D-MIR光谱研究.研究发现:在303～393 K的温度区间内,微晶纤维素主要官能团(ν_(CH-微晶纤维素)和ν_(纤维素-Ⅱ-微晶纤维素))对热敏感程度及变化顺序都存在着较大的差异性,并进一步进行了机理的研究.本项研究显示出三级MIR光谱(包括:一维MIR光谱、二阶导数MIR光谱和2D-MIR光谱)在重要的药剂辅料(微晶纤维素)结构及鉴别研究中的重大作用.  相似文献   

双原子氢化物的键长与电负性的关系     

舒元梯 《乐山师范学院学报》1990,(Z1)

关于双原子氢化物分子键长的计算方法颇多,常见的方法有:1.Pauling-Schomaker计算公式(1～2)r_(A-B)=r_A r_B-β|X_A-X_B|(1)r_(A-B)是计算的键长,r_A和r_B分别为A原子和B原子的共价半径,X_A和X_B是A原子和B原子的Pauling电负性值,β为经验系数,一般为0.09.  相似文献   

机械波中的五个关系     

王国健 《数理化学习(高中版)》2003,(20)

机械振动在介质中传播形成机械波,对机械波的形成和传播,应掌握以下五个关系: 一、波速、波长和频率的关系波速ν、波长λ、频率f三者之间的关系公式为ν=λf在ν、λ、f三个量中,已知其中的两个量,可以求出第三个量.这里我们应该弄清每个量的决定因素. 对于波的频率f,它决定于波源,波的频率等于波源的频率.波源完成一个全振动,波将振动向远处传播一个波长,故波的频率(周期)与波源的频率(周期)相同.  相似文献   

最低单态和三态硝基甲烷的分子结构与红外光谱的理论研究     

董光兴  孙桂华  南雅公 《河西学院学报》2009,25(2)

文章运用密度泛函方法B3LYP/6-311++G(2d,2P)研究了最低单态和三态硝基甲烷单分子的电子结构和红外频率,绘制了分子在这两种电子态下的红外振动光谱,对它们的红外振动频率进行了理论归属,分析并比较了两种电子态下分子结构和红外振动情况的变化,结果发现三态的硝基甲烷分子的结构要比基态分子结构稍显松散,稳定性下降,分子振动模式中NO2的相关振动有所加强,红外光谱线左移.因此,最低三态分子沿C-N键分裂而致分子分解的可能性较大.  相似文献   

电磁规律的相对论协变性     

翁建平 《丽水学院学报》1999,(5)

1 Maxwell方程组 电磁场正和B可以用势表示 (?)=▽×(?) (1) E=-▽(?)-аA/аt (2) 引进物理量 F_μν≡аA_ν/аx_μ-аA_μ/аx_ν (3) 那么, 求证:F_μν是四维二阶张量。 证明 引进记号 аx_μ≡а/аx_μ (5) 那么,(3)式可以简写为 F_μν≡а_μA_ν-а_ν-A_μ (6) 由于а_μ是四维矢量算符,时空坐标转动时 а_μ'=а_μσа_σ (7)  相似文献   

关于pH计算的重要题型归类     

朱敬华 《数理化学习(高中版)》2005,(16)

一、定义型(指单一溶质的溶液pH的计算)实质:解题的关键是求[H ]是电解质已电离出的H 离子的物质的量浓度.各种情况下的[H ]:对于酸(HnA),浓度为c.当其为强酸时:[H ]=nc;当其为弱酸时:[H ]=ac(a为电离程度);对于碱(B(OH)n),浓度为c.当  相似文献   

氢键的模型     

JohnWHill  姚彩萍 《丽水学院学报》1989,(Z1)

氢健对许多学生来说是一种有点抽象和困难的概念,然而在化学上它是极为重要的,氢键是基团A——H和原子B在相同或不同分子中的原子之间的引力,A和B都限于氟、氧和氮,也有例外,已知最强的氢键是F—H…F键,它有40Kcal/mol的能量,通常氢键的数值大多在3—6Kcal/mol与共键的键能数值(150—400Kcal/mol)成了对比。 H—F…H—F—→2H—F H—F—→H~++F~- △H=+7Kcal/mol △H=+370Kcal/mol 一般来说,氢键的力量随着A的酸性和B的碱性增加而增强,但是,这规则也有许多例外。 氢键可以被钩孔模型所表示,钩代表H—A体系中的H,孔代表A和B,也就是F、O或N(氟、氧或氮)  相似文献   

化学键常见考点归类     

曹艳芳 《高中生》2009,(1):46-47

解析判断“不可能存在”“一定含有”或“都是”等结论的正误时,一般用反例法。离子化合物中可能存在非极性键,如Na2O2中O—O键是非极性键,A项错误：只要分子结构对称．就是非极性分子,但可能含有极性键,如乙炔（H—C≡C—H）中C—H键是极性键．C≡C键是非极性键,B项错误：在离子化合物中不存在分子间作用力,C项错误。答案为D。  相似文献   

气相中后过渡金属正离子乙炔络合物M(C2H2)+(M=Co,Ni,Cu)的振动频率计算分析     

刘玲玲  张力  文婕英  张国福 《甘肃高师学报》2008,13(5)

采用密度泛函(DFT)计算方法,在UB3LYP/6-311 G(3d,2p)水平上优化了后过渡金属正离子乙炔络合物M(C2H2) (M=Co,Ni,Cu)不同自旋态的稳定几何构型,并对此络合物体系的全部振动频率进行了计算和全面分析.结果表明,低自旋态络合物能量均比高自旋态络合物能量低.能量较低的高自旋态M 与C2H2在形成络合物时,M 的价电子自旋要发生翻转,形成稳定的低自旋态络合物.根据振动频率值分析过渡金属正离子乙炔络合物M(C2H2) 中的最弱键是M-C键.不同的过渡金属正离子M 在不同的自旋态络合物中活化了乙炔的C-C三键和C-H键.  相似文献   

“相对运动”在解题中的妙用     

张红梅 《物理教师》1997,(6)

在教学中应适当地向学生介绍一些相对运动的基本知识和简单规律,引导学生通过参照系的转换来理解相对运动的观点,提高学生灵活处理问题和一题多解的能力,这对高考应试大有裨益。一般把运动着的B物体作为参照系来描述A物体的运动,叫做A对B的相对运动,A物体相对B参照系的速度叫做相对速度,简记作ν_(AB);A物体相对地的速度叫做“绝对”速度,记作ν_A;B参照系相对地的速度叫做“牵连”速度,记作ν_B。在只有平动的情况下,三种速度的关系为ν_A=ν_B ν_(AB)。即绝对速度等于牵连速  相似文献   

拓扑指数mG与无机物性质的相关性     

徐士友  宋明友  储先萍 《巢湖学院学报》2006,8(3):62-64,70

构建了价电子平均吸引能拓扑指数mG。用mG的0、1阶指数分别与碱金属卤化物的晶格能U、熔点Tmp、磁化率Xm、键长Bd及无机氢化物的pKa1关联,拟合的回归方程的相关系数(复相关系数)分别为0.9970(0.9970),0.9502,-0.9900,-0.9937和0.9943(0.9946).预测取得了较好的结果。  相似文献   

离域π键对化学键稳定性的影响     

孙翠红  张星辰  常永芳  王俊敏  朱云云 《石家庄学院学报》2006,8(3):32-34

采用量子化学从头算方法,在6-311 G**基组水平上全优化了氯代乙烷(C2H5Cl),氯代乙烯(C2H3Cl),氯代乙炔(C2HCl),氯代1,3-丁二烯(C4H5Cl),氯苯(C6H5Cl),C8H7Cl的几何构型,对每个分子中的C-Cl键的键长、wiberg键序以及C-Cl键的键鞍点处的电荷密度进行了电子密度拓扑分析对比,得到了离域体系的大小与C-Cl键的键长、wiberg键序以及C-Cl键的键鞍点处的电荷密度的关系.  相似文献   

氢的一种新键型     

李伟琦 《金华职业技术学院学报》2002,2(2):40-42

H原子在不同的化合物中可以形成多种形式的化学键。C—H基团与过渡金属(M)中心相互作用，形成二电子三中心键，对分子结构产生明显的影响，进而影响分子的化学反应性。  相似文献   

关于N_2分子轨道符号的教学讨论     

陈广大  陈国平 《黄山学院学报》1999,(1)

对于N_2分子,其分子轨道能级顺序、符号在现行的一些教科书上表示为σ_(1s)<σ_(1s)~*<σ_(2s)<σ_(2s)~*<π_(2py)=π_(2px)<σ_(2pz)<π_(2py)~*=π_(2px)~*<σ_(2pz)~*本文根据LCAO—MO法的三原則,从S—P混杂入手,指出了上述表示法中其分子轨道符号的欠妥之处  相似文献