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《考试周刊》2016,(A3):164-165
为建立一种阿苯达唑原料药含量测定的高效液相方法,采用方法:色谱条件:Agilent ODS C18(5μm,3.0×150mm)色谱柱;以甲醇为流动相A;磷酸二氢钠水溶液(11g→800ml)为流动相B,甲醇—磷酸二氢钠水溶液=65:35时,流速为0.8ml/min,阿苯达唑对照品主峰保留时间为3.044min;分离度良好,扫描波长为292nm,柱温:30℃,结果阿苯达唑原料及溶剂峰均得到良好分离。阿苯达唑在2μg/ml1200μg/ml浓度范围内线性良好(R2=0.99999,n=6),平均回收率98.0%,RSD为0.5%,定量限为0.1μg/ml,并得出结论:高效液相色谱法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可用于阿苯达唑原料药含量的测定及质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中紫杉醇的浓度 总被引：2，自引：0，他引：2
目的:建立测定大鼠血浆中紫杉醇浓度的HPLC法,方法:以C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(26∶40∶40),流速为1.0ml ·min-1,紫外检测波长227 nm,以叔丁基-甲醚为提取剂.结果:紫杉醇高(12μg·mL-1)、中(1.2 μg·mL-1)、低(0.12 μg·mL-1)3个浓度的平均回收率分别为72.84%、69.77%、71.12%,日内、日间RSD均低于5%(n=5);分析方法的定量测定下限为0.02μg·mL-1.线性范围为:0.06-24μg·mL-1,回归方程为C=3.7301 A紫杉醇/A地西泮-0.0537,r=0.9993(n=7).结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于大鼠体内的紫杉醇药代动力学研究. 相似文献
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《教育教学论坛》2016,(38)
通过高效液相色谱法(HPLC法)建立五味子乙素的检测方法及其方法学考察。利用高效液相色谱仪对五味子乙素进行测定,采用INERTSLLODS_SP C_(18)(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(77:23);流速为1ml/min;检测波长:254nm;柱温:30℃。五味子乙素在6.7215.12μg/ml范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,回归方程为y=29870x-9316.2,R15.12μg/ml范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,回归方程为y=29870x-9316.2,R2=0.9992。五味子乙素的平均回收率为92.9%。RSD=4.54%。本方法操作简单,准确可靠,结果稳定,重复性好,可用来测定五味子乙素的含量。 相似文献
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目的:建立了RP-HPLC法同时测定苎麻不同部位中3个同分异构体白桦脂酸、齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈∶水∶乙酸(80∶20∶0.2)为流动相,流速1.0m L/min;检测波长210 nm;进样量20μL;柱温25℃。结果:白桦脂酸、齐墩果酸和熊果酸在20min内均达到基线分离,各成分在其线性范围内线性关系良好,线性范围分别为3.83-229.80μg/m L(r1=0.9999)、0.92-55.20μg/m L(r2=0.9998)和2.35-141.00μg/m L(r3=0.9999),平均回收率(n=6)分别为100.4%(RSD=1.9%)、98.0%(RSD=2.2%)和96.2%(RSD=1.6%)。结论:方法准确,操作简便,可将苎麻中3个三萜酸异构体一次性分离定量。 相似文献
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采用Hypersil CN(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-四氢呋喃-水(甲醇:四氢呋喃∶水=10∶10∶80,磷酸调pH=2.7)作为流动相,测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪两种成分的含量.结果表明,卡托普利在50~250μg/ml范围内、氢氯噻嗪在26~130μg/ml范围内线性较好.卡托普利的平均回收率为100.7%,RSD=0.5%(n=5),氢氯噻嗪的平均回收率为100.5%,RSD=0.3%(n=5).该方法快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可同时测定复方制剂中两种成分. 相似文献
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灿烂甲酚蓝标记分光光度法测定核酸 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了灿烂甲酚蓝与小牛胸腺DNA相互作用，提出了测定ctDNA的新的光度分析法。室温、pH8．1tris-HCl的条件下，ctDNA的加入使灿烂甲酚蓝在其最大吸收波长636nm处的吸光度明显下降，下降的程度与ctDNA的含量呈线性关系，ctDNA质量浓度在0～3．0μg／ml范围内与△A呈线性关系，线性回归方程为△A=0．0032 0．0984C(μg/ml）(r=0．9987)，方法的检出限（3σ／k)为0．125μg/ml。该方法具有仪器简单，快速，选择性好等特点，对合成样品中ctDNA测定，RSD％=1．5～1．9，回收率在101％～104％，结果令人满意。 相似文献
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阮鸣 《南京晓庄学院学报》2014,(6):50-53
目的：建立高效液相色谱联用示差折光检测器测定冠心宁注射液中果糖、葡萄糖和蔗糖含量的方法.方法：Hanbon Lichrospher NH2分析色谱柱（5μm,4.6×250 mm）,Welchrom氨基保护柱（5μm,10 mm×4.6 mm）,流动相为乙腈—水（70∶30）,柱温：30℃,流速：1.0 ml/min,示差折光检测器设定温度：35℃.结果：回归方程A果糖=85 539C＋677.38,r=0.999 9,A葡萄糖=84 012 C＋575.37,r=1,A蔗糖=187 714C＋504.15,r=1（n=6）,果糖浓度在33.72~1 079μg/ml之间、葡萄糖浓度在32.22~1 031μg/ml之间以及蔗糖浓度在16.19~518μg/ml之间线性关系良好;平均回收率分别为100.1%、100.6%和99.3%,RSD分别为1.99、2.35和2.84%（n=6）;注射液中果糖、葡萄糖和蔗糖的总含量占固含物的55.03%.结论：该方法简便快速、准确可靠,可用于冠心宁注射液中果糖、葡萄糖及蔗糖的含量测定. 相似文献
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马灵珍 《安徽科技学院学报》2015,29(4):33-37
目的:建立了同时测定丹芎跌打膏中4个主要成分(京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、去甲氧基姜黄素和姜黄素)含量的高效液相色谱检测方法。方法:采用依利特C18柱,流动相为乙腈(A)和0.4%冰醋酸溶液(B),梯度洗脱,流速为1.2 m L/min;柱温为30℃;检测波长λ1=238 nm(京尼平龙胆双糖苷和栀子苷),λ2=430 nm(去甲氧基姜黄素和姜黄素)。结果:在优化的色谱条件下,京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、去甲氧基姜黄素和姜黄素的线性范围分别为4.10~82.00μg/m L(r=0.999 3)、5.69~113.80μg/m L(r=0.999 9)、7.80~156.00μg/m L(r=0.999 5)和8.06~161.20μg/m L(r=0.999 8);4种成分的平均加样回收率(n=6)分别为97.89%、99.24%、97.16%、96.89%,RSD分别为1.16%、0.97%、1.56%、1.23%。结论:该方法为丹芎跌打膏的质量控制提供了科学依据。 相似文献
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目的:用高效液相色谱法测定注射用肌苷的含量.方法:采用Kromasil C18柱(5μm 4.6mm×250mm),以甲醇-水(10∶90)作流动相,在248nm紫外波长检测.结果肌苷在4.23～63.48μg/ml范围内有良好的线性关系(r=0.9999).低、中、高3个浓度的平均回收率(n=2)分别为101.4%、101.8%、101.1%,RSD为0.46%.结论:该法简便、快速、准确,可作为测定注射用肌苷中肌苷的含量. 相似文献
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本文研究了铑(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化罗丹明s的褪色反应,据此反应初步建立了测定微量铑的催化光度分析法。结果表明:在适当的条件下,罗丹明S-高碘酸钾体系测定微量铑的方法具有较高的灵敏度,检出限为5．0×10-6g/L,方法的线性范围为10-140μg/L。对1μg/10ml Rh(Ⅲ)测定的相对标准偏差为1．60％(n=10)。 相似文献
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TLC-UV-Vis测定山楂片中的苏丹红 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了山楂片中苏丹红的薄层色谱-紫外可见分光光度测定方法 .实验条件:展开剂为正己烷:丙酮:乙酸乙酯=100:6:8,检测波长:苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别在474 nm,488 nm,503 nm,510 nm检测.此方法中苏丹红Ⅰ-Ⅳ号标准工作曲线的线性方程分别为AⅠ=0.0464C+0.0031,RⅠ=1;AⅡ=0.0568C+0.0081,RⅡ=0.9999;AⅢ=0.0507C+0.0033,RⅢ=1;AⅣ=0.0236C+0.0012;RⅣ=1.线性范围分别是1-60μg/m L,最低检出限分别为0.02μg/m L、0.02μg/m L、0.04μg/m L、0.06μg/m L,苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ回收率平均值分别为97.17%,98.00%,97.67%,95.05%.本方法设备使用方便,操作简单,且精密度和灵敏度好,准确度高,是一种简便可行的方法 . 相似文献
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采用二倍稀释法测定了克霉灵对毛木耳(Auriculariapolytricha)及绿色木霉(Trichodermaviride)菌丝生长的影响.结果表明:不同浓度的克霉灵对绿色木霉菌丝生长均表现为抑制作用,其中以1600μg/ml和3200μg/ml克霉灵对绿色木霉菌丝生长抑制作用最强,200μg/ml～1600μg/ml的克霉灵对毛木耳菌丝生长有促进作用,其中1600μg/ml的克霉灵促进作用最强,而3200μg/ml的克霉灵对毛木耳菌丝生长有抑制作用. 相似文献
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王章姐 《赤峰学院学报(自然科学版)》2013,(15):59-61
目的:采用高效液相色谱法测定利胆消炎颗粒中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为Waters C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(47:53),检测波长为280nm,流速为1.0mL/min.结果:黄芩苷进样量线性范围是10.0μg/mL～100μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率98.80%,RSD=1.70%(n=6).结论:该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制. 相似文献
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目的:建立苍辛滴鼻液的质量标准。方法:采用TLC法对方中苍耳子、盐酸麻黄碱进行定性鉴别。用HPLC法测定方中盐酸麻黄碱含量,采用Shim-Pack CLC ODS柱(150×4.6mm,5μm),以乙睛-0.1%磷酸溶液(10:90)为流动相,柱温25℃,流速为1.0ml/min,检测波长为207nm。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,特征斑点对应性强,阴性对照无干扰。盐酸麻黄碱在36.26μg/ml-181.30μg/ml范围内呈良好的线形关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为98.89%,RSD 0.27%。结论:本研究建立的TLC和HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于苍辛滴鼻液的质量控制。 相似文献
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基于醋酸——醋酸钠缓冲容液(pH=4.75)中,痕量钯(Ⅱ)催化次磷酸钠还原孔雀绿褪色反应,建立了痕量钯的催化动力学光度分析新方法.方法的最低检测限为2.273×10~(-10)g/ml,线性范围0.1～0.8μg/25ml,方法应用于模拟试样的测定,结果满意. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定小儿启脾颗粒含量的方法。方法:采用Inertsil C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(20:80);流速:1.0ml·min^-1;检测波长为203nm。结果:线性范围为0.2024~1.6192μg·ml^-1(r=0.9998),样品平均加样回收率(n=6)为97.8%,RSD为0.46%。结论:本法结果准确,重现性好,可用于小儿启脾颗粒的质量控制。 相似文献
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张学俊 《温州大学学报(社会科学版)》2001,14(4):56-58
采用HNO3-H2O2的微波消解ICP-AES法测定乳状化妆品中As、Pb、Cd、Cr、Bi五种微量元素、方法的相对标准偏差(RSD)：O．94-3．1％，回收率：86．7-107．8％，检测限As:0．002μgml、Pb：O．004μg/ml、Bi：0．002μg/ml、Cd：O．002μgml、Cd：0．009μg/ml、Cr：0．0006μg/ml。 相似文献