单扫描示波极谱法测定皮蛋中微量铅的方法研究     

杨习居  罗望  李颖娜 《唐山学院学报》2011,24(6):40-43

在0.01g/mL碘化钾,0.016g/mL酒石酸钾钠,0.001g/mL抗坏血酸,0.24mol/L盐酸底液中,采用单扫描示波极谱法获得铅和碘络合物吸附波,用于皮蛋中微量铅的测量。文中讨论了碘化钾、酒石酸钾钠、抗坏血酸、盐酸的加入量及静止时间对反应的影响从而确定了适宜的实验条件。实验表明,铅在此底液中峰电位在-520mV,峰电流与铅离子的浓度在0.2～1.0μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:Iy=2 492.2Cx+332.1,相关系数r2=0.999 4。回收率为98.4%～103.9%。此方法测定皮蛋中微量铅,仪器简单,操作快速、简便,准确度高,测定结果令人满意。  相似文献   

稀散元素铼(ⅤⅡ)的示波极谱分析法研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

李永梅 《河北能源职业技术学院学报》2004,4(1):95-96

本文提出了以单扫描示波极谱法测定稀散元素铼的新方法,实验结果表明微量铼在2mol/L Hclo4-1.5mol/L H3P04-0.02mol/L NaH2Po4体系中于-0.40伏产生一个灵敏的极谱波,铼的浓度在1.51×10-3～1.08×10-3mol/L范围内与峰电流具线性关系.  相似文献   

稀散元素铼（VⅡ）的示波极谱分析法研究     

李永梅 《河北能源职业技术学院学报》2004,4(1):95-96

本文提出了以单扫描示波极谱法测定稀散元素铼的新方法 ,实验结果表明 :微量铼在2mol/LHclo4- 1 .5mol/LH3PO4- 0 .0 2mol/LNaH2 Po4体系中于 - 0 .40伏产生一个灵敏的极谱波 ,铼的浓度在 1 .5 1× 1 0 - 3～ 1 .0 8× 1 0 - 5mol/L范围内与峰电流具线性关系。  相似文献   

单扫示波极谱法测甲硝唑     

杨元华  高红艳 《伊犁师范学院学报》2005,(3):55-57,77

在0.1mol/LNaCl(pH=5.80)底液中,用单扫示波极谱法可得到一个灵敏的甲硝唑还原峰,峰电位为-0.58V(Vs.SCE),峰电流与甲硝唑浓度在4×10-8mol/L～1×10-4mol/L呈良好的线性关系(其线性相关系数r=0.9996),甲硝唑的检出限可达4×10-8mol/L.该法应用于模拟尿样和甲硝唑片剂质量含量的测定,结果令人满意.  相似文献   

单扫描示波极谱法测定刺芒柄花素     

刘彬  孙家娟  尚永辉 《咸阳师范学院学报》2006,21(2):29-31

报道了测定刺芒柄花素的单扫描示波极谱方法,在0.02mol/L的HAc￣NaAc缓冲溶液(pH=5.35)中,刺芒柄花素在-1.34v(vs.SCE)处有一灵敏的二阶导数还原峰,峰电流与刺芒柄花素浓度在4.0×10-7～4.8×10-6mol/L范围内具有良好的线性关系(r=0.9955,n=6),检出限为2.0×10-7mol/L。用该方法测定刺芒柄花素,结果令人满意。  相似文献   

8-羟基喹啉修饰玻碳电极微分脉冲溶出伏安法测定痕量铅     

雷克林  陈婉华 《襄樊学院学报》2008,29(8)

本文报道了一种用化学修饰电极测定水中铅离子的新方法.实验过程中,各种实验参数如电解质种类及酸度、修饰剂用量、富集电位和时间、扫描速度得到一定的优化.在pH=4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,铅离子与8-羟基喹啉生成螯合物富集在电极表面,然后在-1.0V被还原成零价的铅,在向阳极电位扫描的过程中,还原的铅被氧化而从电极表面溶出,出现阳极溶出峰,根据溶出峰电流可测定痕量铅离子.实验测得铅的线性范围为1×10-8mol/L至5×10-5mol/L,检测限为1×10-11mol/L.在5×10-7mol/LPb(Ⅱ)试液中,连续测定3次的标准偏差为6.3%.  相似文献   

单扫描示波极谱法测定皮蛋中微量的铅     

宗水珍  徐肖邢  汪学英  庄丽霞 《常熟理工学院学报》2007,21(10):61-64

研究了在盐酸-碘化钾-酒石酸钠-抗坏血酸-十二烷基磺酸钠底液中,用单扫描示波极谱法获得铅与碘化钾络合物吸附波,用于微量铅的测量.在此底液中峰电位在-544mV(vs.SCE),峰电流与铅离子的浓度在0.01-2.9 ug.ml-1范围内呈良好的线性关系,检出限为0.01ug.ml-1,线性回归方程为:Iy=44.49Cx 4.53(其中Cx为铅离子的浓度),r=0.9998,用标准加入法测得样品回收率在98.4%-103.9%之间,样品的相对标准偏差小于5%.用此方法测定皮蛋中微量铅,操作简便,快速,准确度高,结果令人满意.  相似文献   

土壤和底泥中六价铬提取与检测方法     

《实验室研究与探索》2015,(1):21-25

采用0.5 mol/L氢氧化钠和0.5 mol/L氯化钾混合液、1 mol/L氢氧化钠溶液、1 mol/L氯化钾溶液、0.5 mol/L氢氧化钠和0.28 mol/L碳酸钠混合液四种盐溶液作为提取剂,研究土壤和底泥中六价铬的最优提取方法。结果表明,0.5mol/L氢氧化钠和0.5 mol/L氯化钾混合液能够较好地提取不同类型土壤和底泥样品中的六价铬。采用连续流动分析法检测提取液中的六价铬,结果表明在置信水平(P0.001)下,该方法与分光光度法的线性相关性较好(R2=0.965 9)且无显著性差异,能够快速、灵敏、准确地检测土壤和底泥样品中的六价铬。  相似文献   

线性扫描极谱法测定盐酸氯胺酮     

王福民  刘娟 《渭南师范学院学报》2006,21(2):55-57

报道了盐酸氯胺酮的纬性扫描极谱法测定.在Britton-Ro其binson(B-R)(pH2.21)中,盐酸氟胺酮于-1.45V(vs.SCE)左右有一灵敏的极谱还原峰,峰电流与盐酸氯胺酮的浓度在4.0×10-7~2.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.998 7,n=9),检出限为1.33×10-7mol/L.已用于注射液中盐酸氮胺酮的测定,结果良好.  相似文献   

碳糊电极吸附伏安法测定痕量锑     

郭会时  肖鹏峰  聂立波  李益恒  何农跃 《东南大学学报》2004,20(2):221-225

根据锑与溴邻苯三酚红(BPR)生成的络合物在碳糊电极上的吸附特性, 建立了测定痕量锑的吸附伏安法. 整个分析过程分3个步骤: 吸附富集、还原和溶出. 用单因素变化法得出最佳试验条件为: 以含40 μmol/L BPR的0.10mol/L HCl为富集底液; 富集时间150 s; 还原和溶出介质为0.20mol/L HCl; 还原电位为-0.50V; 还原时间为60 s;扫描范围为-0.5～0.20V. 考察了共存离子的影响. 二次导数溶出峰电流与锑(Ⅲ)浓度在1. 0nmol/L～0. 50μmol/L范围内呈良好的线性关系, 检出限达0.5nmol/L. 该方法已成功应用于人发和水样中锑的测定.  相似文献   

阿司匹林的极谱分析     

李清龙  曹成杰  冯颖颖 《商丘师范学院学报》2012,(6):67-70

建立阿司匹林片含量测定的电化学分析方法.采用LK98BII微机电化学分析系统和MODEL JP-303极谱分析仪对阿司匹林进行了线性﹑回收率﹑精密度以及溶液稳定性等实验;用氧化剂存在时阿司匹林产生的极谱催化波提高分析灵敏度,用线性扫描极谱法实现快速测定.结果在KH2PO4-Na2HPO4支持电解质中,阿司匹林产生一个催化氢波.加入H2O2后,该催化氢波被催化,峰电流增加约50倍,峰电位基本不变,产生一个较灵敏的平行催化氢波.二阶导数还原波的峰电流ip″与阿司匹林浓度在4.0×10-7～3.0×10-6mol/L范围内呈良好线性关系,检出限为2.0×10-7mol/L.结果表明该方法简便,快捷,专属性强,结果准确可靠.  相似文献   

金荞麦多糖的超声提取及抗氧化作用研究     

谷仿丽  ;黄仁术  ;孙红玉  ;刘玉曼 《六安师专学报》2014,(5):91-94

以多糖得率为指标,对影响多糖提取率的超声时间、温度、料液比进行单因素和正交试验;以清除自由基和抗猪油氧化作用探讨金荞麦多糖的抗氧化能力。结果表明,影响金荞麦多糖提取率的最主要因素是时间,最佳提取工艺条件为超声时间120 min、温度60℃、料液比1：20;金荞麦多糖可清除自由基,降低猪油过氧化值,具有体外抗氧化作用。  相似文献   

海带多酚提取工艺优化及抗氧化性研究     

汪群  雷思佳  付慧娟  林珊  郑康燕  赖雯娟  周如意 《深圳职业技术学院学报》2021,(1)

以海带多酚为研究对象,考察提取温度、料液比和超声时间对海带游离多酚和结合多酚提取率的影响、采用正交试验对多酚提取工艺进行优化,并通过测定多酚对DPPH自由基的清除能力评估其抗氧化性.结果表明,海带多酚的最佳提取工艺为:料液比为1:30(g/mL)、提取温度为40℃、超声时间为30 min.在此工艺条件下,海带总多酚的提取率为2.74%.当浓度为2.0 mg/mL时,游离多酚和结合多酚对DPPH·的清除率分别为41.72%和19.37%,表明海带多酚具有一定的抗氧化活性,且游离多酚的抗氧化活性高于结合多酚。  相似文献   

洛伐他汀的电化学行为及其分析应用     

徐茂田 《商丘师范学院学报》2007,23(12):74-80

在0.16 moll-1Na2B4O7-KH2PO4(pH7.4)-20?H5OH的支持电解质中,提出了一个新的测定洛伐他汀的单扫描极谱法.洛伐他汀于-1.49 V产生一还原波,被归因于洛伐他汀分子中内脂环上羰基的还原.峰电流与洛伐他汀的浓度在1.0×10-7-1.4×10-5mol l-1范围内呈线性关系,其检测限为6.0×10-8mol l-1.提出的方法被用于胶囊中洛伐他汀的测定,结果满意.与现有的方法相比,提出的方法具有简便、快速、灵敏的特点.本文并对还原波的电化学特征进行了较详细的讨论.  相似文献   

云南松松塔中原儿茶酸提取工艺的研究     

吴道勋  ;刘璐  ;王莹  ;刘熙  ;张海珠 《大理师专学报》2014,(4):4-7

目的：优化云南松松塔中原儿茶酸的提取工艺。方法：以不同溶剂对云南松松塔中原儿茶酸的提取效率为指标,用高效液相色谱法进行含量测定,采用L9（3^4）正交设计试验以确定最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺：以乙酸乙酯为提取溶剂,加入0.1 mol/L的HCl 3 mL,料液比为1∶40（mg/mL）,超声时间90 min,超声温度40℃。结论：优化后的提取工艺简单、稳定、提取率高。  相似文献   

紫色马铃薯Bora valley花青素的提取与含量的测定   总被引：2，自引：0，他引：2  

廉玉姬  夏霖  林光哲 《临沂师范学院学报》2009,31(6):85-88

用马铃薯的全薯、薯皮、薯肉作为实验材料,采用溶剂浸提（95％乙醇,0．1mol／L盐酸）法、超声波破碎提取法以及液氮-丙酮提取法这三种不同的实验方法对其花青素进行了提取,并使用分光光度计比色及pH示差法计算了花青素的含量．结果显示,不同的提取方法所测得的花青素相对浓度存在着一定的差异．其中,通过溶液浸提法得到的Bora的花青素含量为全薯为0．041mg·g^-1鲜重,薯皮0．109mg·g。鲜重,薯肉为0．030mg·g^-1鲜重．通过超声波破碎提取法得到的花青素的含量为全薯0．055mg·g^-1鲜重,薯皮0．156mg·g^-1鲜重,薯肉为0．038mg·g^-1鲜重．而通过液氮-丙酮提取法得到的花青素的含量为全薯0．028mg·g^-1鲜重,薯皮0．064mg·g^-1鲜重,薯肉为O．028mg·g^-1鲜重．其中,通过超声波破碎法得到的花青素的量较高．实验结果表明,Bora中较高的花青素含量可使其在天然抗氧化剂的提取及制备方面拥有更广阔的前景和应用价值．  相似文献   

都匀楼梯草总黄酮提取工艺及其抗氧化性能研究     

杨再波  龙成梅  毛海立  孙成斌 《黔南民族师范学院学报》2013,(6):7-9,6

采用正交试验法优化都匀楼梯草中总黄酮的超声波提取工艺,考察超声波作用时间、乙醇浓度和液料比3个因素对都匀楼梯草总黄酮提取率的影响,确定都匀楼梯草总黄酮的优化超声波提取工艺条件为：提取溶剂80％乙醇,料液比1∶25,超声波作用时间40 min,最佳提取率为1.62％.乙醇提取物抑制DPPH自由基的能力IC50=125.25μg/mL,说明都匀楼梯草不同极性部位均具有一定的抗氧化活性.  相似文献   

电化学制备高铁酸钾用于强化电动修复苯酚污染     

郑雪琴  许俊鸽 《福建工程学院学报》2014,(4):342-347

研究电化学方法制备高铁酸钾,通过单因素实验确定最佳工艺条件为:电解液KOH浓度16 mol/L,电解时间为6 h,反应温度为65 ℃,阳极表观电流密度为50 A/m²,制得高铁酸钾的浓度可达5.72 mmol/L。对高铁酸钾强化电动修复技术去除土壤中的苯酚进行初探,结果表明该技术可以大幅度提高苯酚污染的修复效能,在反应120 h后,苯酚的去除率可达到90%以上,而且产生的Fe(OH)₃固体无毒无害,不会对环境造成二次污染。  相似文献   

超声辅助溶剂法提取橘皮精油的研究     

孙增博  张飞飞  祝子坪 《台州学院学报》2014,(3):30-35

为了提高橘皮精油的提取效率,对超声辅助溶剂法提取橘皮精油的工艺进行了优化。以橘皮精油得率为指标,通过单因素试验选择适合的水平,通过正交试验优化提取工艺。优化的提取工艺条件为：浸泡时间40min、超声功率110W,超声时间60min,料液比（g／mL）1：8,在此条件下橘皮精油平均得率可达到2．23％。  相似文献