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相似文献
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1.
微RNA(miRNA)是近年来在小分子RNA中发现的一类与基因表达调控密切相关的分子,其长度约为21-22个核苷酸,能够通过与靶mRNA特异性的碱基配对引起靶mRNA的降解或抑制其翻译,从而对基因进行转录后表达的调控。本文对miRNA的特性及功能进行综述。  相似文献   

2.
miRNA是一类高度保守的非编码RNA,为21-25nt的单链型RNA(ssRNAs),由70-90nt的可形成发夹状的内源性转录前体pri-miRNA加工而成,miRNA与靶mRNA的3'-UTR碱基配对,通过抑制mRNA的翻译或直接使mRNA降解,在转录后水平使基因产生沉默,研究发现人类全部基因的三分之一都受到miRNA的调控,这表明miRNA分子实际上是基因调控网络中的核心成分。近来研究发现miRNA与人类的某些疾病密切相关。文章综述了miRNA的基因调控原理和临床研究进展。  相似文献   

3.
研究目的:通过分析miRNA的核心启动子和顺式作用元件为进一步解析大豆(Glycine max)miRNAs表达调控及其功能研究提供重要信息。创新要点:利用生物信息学方法全面解析了大豆降解组文库miRNA的启动子特征,并依据顺式作用元件及靶基因构建了miRNA的表达与生长素响应因子、赤霉素响应因子之间存在潜在的负反馈调控网络。研究方法:本研究利用TSSP程序和PlantCARE数据库预测了来自大豆降解组文库的440个miRNA的核心启动子以及369个miRNAs的顺式作用元件,并依据顺式作用元件及靶基因构建miRNA调控网络。重要结论:83.86%的miRNA在其上游序列中含有启动子,8.64%的miRNA在其下游序列中含有启动子,21.59%的miRNA包含增强子。核心启动子的TATA盒与转录起始位点(TSSs)的分布相似。此外,对转录起始位点5'端的顺式作用元件预测为miRNAs的可能功能和表达的时空性提供了线索。miRNAs的顺式作用元件和靶基因的分析显示,部分miRNA的表达与生长素响应因子、赤霉素响应因子之间存在潜在的负反馈调控。  相似文献   

4.
乙型肝炎病毒(HBV)攻击肝脏,可以引起急性、慢性肝病,并导致肝硬化和肝细胞癌。虽然乙肝疫苗已广泛使用,治疗方法也在不断进步,但HBV仍威胁着人类的健康。最近研究表明,微小RNA(miRNA)已经成为基因功能的重要调节剂。关于miRNA在乙型肝炎病毒基因表达方面的调控作用是现代抗病毒研究的重点。miRNA可以调控病毒复制和发病机制,包括直接或间接抑制,激活免疫反应,表观遗传调节等等,这些机制可以适当地与诊断或治疗方法一起使用。文章主要总结了miRNA在乙肝生物学方面的不同作用。  相似文献   

5.
RNAi的革命     
通过实验手段向细胞内导入长的双链RNA或者转基因可以产生一些短片段的双链RNA,这些短片段的双链RNA可以通过促使特定基因的mRNA降解来高效、特异地阻断体内特定基因的表达,使细胞出现特定基因缺失的表型,称为RNA干扰(RNA interference,RNAi)。SiRNA(small interference RNA)就是这种短片段双链RNA分子,能够以序列同源互补的mRNA为靶目标,降解特定的mRNA。基本上所有的生物体内也都存在一种内源的小分子RNA,为单链RNA,由基因组转录生成,但是不编码蛋白质,它们的功能在于调节mRNA的翻译,称为miRNA,是由具有发夹结构的前体剪切产生的。RNAi的发现具有划时代的意义,它不仅揭示了细胞内基因沉默的机制,而且有望成为后基因组时代基因功能分析的有力工具,极大地促进了人类揭示生命奥秘的进程。  相似文献   

6.
目的:研究gga-miR-29b-3p对马立克氏病(MD)肿瘤转化细胞侵袭和原癌基因Meq表达的影响.方法:选取SPF白来航鸡在感染马立克氏病病毒(MDV)后引发的内脏淋巴瘤为样本,通过实时荧光定量PCR检测gga-miR-29b-3p的表达情况;利用在线生物软件对gga-miR-29b-3p潜在的靶基因进行功能分析.以该miRNA为研究对象,MDV转化细胞系MDCC-MSB1为试验材料,分别转染miRNA激动剂或阴性对照,检测细胞侵袭相关基因MM P2和MM P9以及MDV原癌基因Meq的表达情况.结果:Gga-miR-29b-3p在感染MDV白来航鸡的肿瘤化脾脏和肝脏淋巴瘤中均显著低表达.信号通路方面miRNA的预测靶基因分别参与FoxO信号通路、mTOR信号通路、Jak-STAT信号通路、Toll样受体信号通路、ErbB信号通路、VEGF信号通路和细胞凋亡等,这些信号通路可参与肿瘤发生进程.转染miRNA激动剂后,MMP2和MMP9基因的表达量在48 h显著下调(P<0.05);Meq基因在48 h表达显著下调(P<0.05).结论:Gga-miR-29b-3p抑制细胞侵袭和病毒原癌基因的表达,其潜在靶基因能够介导肿瘤发生,提示该miRN A可能参与M D肿瘤转化过程.  相似文献   

7.
冬眠动物在冬季不良环境条件下通过暂时减少体力活动、代谢率、体温和其他生理活动来获得生存优势,度过寒冷的冬天.冬眠可以让冬眠动物应对环境压力,比如缺少食物和水,是季节性适应的一个重要组成部分.冬眠动物冬眠期间机体所发生的巨大变化及其调控机制一直是科研工作者的研究热点.从mRNA、miRNA、lncRNA和DNA甲基化4个方面概述了冬眠动物冬眠适应性的分子调控机制研究进展.  相似文献   

8.
研究目的:MicroRNAs(miRNAs或miRs)是一种内源性非编码RNA,通过与信使RNA(mRNA)的3'非编码区结合,引起mRNA的断裂或蛋白质翻译的阻断,进而对基因表达进行负性调控。miRNAs可影响细胞的分化、增殖和生存等过程,其表达失调有引起疾病甚至肿瘤的可能。miRNA表达失调已在多种人类肿瘤中出现,包括甲状腺肿瘤。本文对不同类型的甲状腺肿瘤中出现的miRNAs表达失调及miRNAs可能的下游靶基因进行综述,为甲状腺肿瘤的临床诊断及治疗提供依据。创新要点:已有大量关于滤泡细胞起源,尤其是乳头状甲状腺癌(PTC)中miRNAs表达失调的综述,但对C细胞起源的甲状腺髓样癌(MTC)中miRNAs表达失调的研究并未形成系统。同时,在此之前没有关于各型甲状腺肿瘤miRNAs表达与其靶基因的综述报道。在这篇综述中,我们还列入了对甲状腺肿瘤患者外周循环血液中miRNAs表达谱的最新研究以及单核苷酸多态性(SNP)对甲状腺肿瘤的影响。重要结论:总结了miRNAs在各型甲状腺肿瘤中的表达谱(见表1、3、4、6);描述了在各型甲状腺肿瘤中不同miRNAs潜在的靶基因及其在肿瘤发生、发展、浸润、转移等多方面的作用(见图1;表2、5)。  相似文献   

9.
利用脂多糖(LPS)刺激小鼠小胶质细胞BV2,研究泽泻醇对炎症相关分子的抑制及机制.Griess法测定一氧化氮(NO)浓度,RT-PCR和Western blot法检测细胞外调节蛋白激酶(ERK)、p38、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、蛋白激酶B(Akt)、基质金属蛋白酶3(MMP3)的变化.研究结果表明,泽泻醇不仅对LPS刺激小胶质细胞产生的NO有明显抑制作用,还能在mRNA与蛋白质水平抑制MMP3的表达,这种抑制与其对PI3K/Akt通路的干预相关.阐述了泽泻醇对小胶质细胞的抑制与PI3K/Akt通路的相关机制.  相似文献   

10.
本实验根据中心法则,用放线菌素D抑制新mRNA转录而研究γ射线对长寿命mRNA的生理生化功能的影响,得出γ射线抑制新转录mRNA的生长效应而促进预存mRNA的生长效应。  相似文献   

11.
Computational prediction of microRNA genes in silkworm genome   总被引:3,自引:0,他引:3  
MicroRNAs (miRNAs) constitute a novel, extensive class of small RNAs (-21 nucleotides), and play important gene-regulation roles during growth and development in various organisms. Here we conducted a homology search to identify homologs of previously validated miRNAs from silkworm genome. We identified 24 potential miRNA genes, and gave each of them a name according to the common criteria. Interestingly, we found that a great number of newly identified miRNAs were conserved in silkworm and Drosophila, and family alignment revealed that miRNA families might possess single nucleotide polymorphisms, miRNA gene clusters and possible functions of complement miRNA pairs are discussed.  相似文献   

12.
目的:建立一种定量、简单、快速、敏感的微小RNA(miRNA,miR)检测方法,并用其观察一些病理状态下有关miRNA的变化.方法:通过特殊设计的茎环结构的反转录引物,对miRNA进行反转录,然后用相应miRNA的正反向引物对该miRNA进行定量检测,观察重复性和特异性.用此法检测了人巨细胞病毒(HCMV)对滋养细胞(HPT-8)细胞内miR-513表达水平的影响,也检测了结直肠癌组织miR-145水平.结果:用该法扩增miRNA特异性强,结果重复性好,该法检测到HCMV感染对miR-513表达的梯度效应.也发现癌组织和正常组织间miR-145的表达有明显的差异.结论:用荧光定量PCR可以对微小RNA快速有效的检测,在临床工作中可得到很好的应用.  相似文献   

13.
RNA interference (RNAi) is considered as a potential modality for clinical treatment and anti-virus animal breeding. Here, we investigate the feasibility of inhibiting classical swine fever virus (CSFV) replication by short hairpin RNA (shRNA) in vitro and in vivo. We generate four different shRNA-positive clonal cells and two types of shRNA-transgenic pigs. CSFV could be effectively inhibited in shRNA-positive clonal cells and tail tip fibroblasts of shRNA-transgenic pigs. Unexpectedly, an early lethality due to shRNA is observed in these shRNA-transgenic pigs. With further research on shRNA-positive clonal cells and transgenic pigs, we report a great induction of interferon (IFN)-responsive genes in shRNA-positive clonal cells, altered levels of endogenous microRNAs (miRNA), and their processing enzymes in shRNA-positive cells. What is more, abnormal expressions of miRNAs and their processing enzymes are also observed in the livers of shRNA-transgenic pigs, indicating saturation of miRNA/shRNA pathways induced by shRNA. In addition, we investigate the effects of shRNAs on the development of somatic cell nuclear transfer (SCNT) embryos. These results show that shRNA causes adverse effects in vitro and in vivo and shRNA-induced disruption of the endogenous miRNA pathway may lead to the early lethality of shRNA-transgenic pigs. We firstly report abnormalities of the miRNA pathway in shRNA-transgenic animals, which may explain the early lethality of shRNA-transgenic pigs and has important implications for shRNA-transgenic animal preparation.  相似文献   

14.
MicroRNAs (miRNAs or miRs) are endogenous non-coding RNAs that negatively regulate gene expression by binding to the 3′ non-coding regions of target mRNAs, resulting in their cleavage or blocking their translation. miRNAs may have an impact on cell differentiation, proliferation, and survival, and their deregulation can be inclined to diseases and cancers, including thyroid tumors. The purpose of this review is to summarize the existing findings of deregulated miRNAs in different types of thyroid tumors and to exhibit their potential target genes, especially to demonstrate those involved in tumor invasion and metastasis. In addition, new findings of circulating miRNA expression profiles, single nucleotide polymorphism (SNP) in thyroid tumors, and the correlation of somatic mutations with deregulated miRNA expression in thyroid tumors were all included in this review.  相似文献   

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A large number of plant microRNAs (miRNAs) are now documented in the miRBase, among which only 30 are for Solanum lycopersicum (tomato). Clearly, there is a far-reaching need to identify and profile the expression of miRNAs in this important crop under various physiological and pathological conditions. In this study, we used an in situ synthesized custom microarray of plant miRNAs to examine the expression and temporal presence of miRNAs in the leaves of tomato plants infected with Cucumber mosaic virus (CMV). Following computational sequence homology search and hairpin structure prediction, we identified three novel tomato miRNA precursor genes. Our results also show that, in accordance with the phenotype of the developing leaves, the tomato miRNAs are differentially expressed at different stages of plant development and that CMV infection can induce or suppress the expression of miRNAs as well as up-regulate some star miRNAs (miRNA*s) which are normally present at much lower levels. The results indicate that developmental anomalies elicited by virus infection may be caused by more complex biological processes.  相似文献   

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目的:寻找来源于Alport综合征患者与正常对照者的多能干细胞差异性表达的microR NA,并对差异性表达的microR NA靶基因进行预测。创新点:本研究不同于一般的试验标本,试验标本是来源于尿肾脏管细胞诱导而成的多能干细胞。基于Alport综合征是遗传疾病,我们对一遗传家系进行了系统的分析。寻找特异性的差异性表达microR NA及其靶基因,从基因水平对Alport综合征进行研究。方法:在前期工作中,成功地从实验者与对照者的尿肾脏管细胞诱导成多能干细胞。运用高通量测序技术分析并发现实验者与对照者之间差异性表达的microR NA。对差异性表达的microR NA靶基因进行预测,并进行靶基因聚集分析,研究靶基因主要参与的生物学过程。同时进行靶基因信号传导通路的分析,研究靶基因主要参与的细胞信号传导通路。结论:在实验组与对照组之间,发现了30个具有显著差异性表达的microR NAs,包括19个上调表达与11个下调表达。差异性表达的microR NA的靶基因主要聚集在细胞膜和细胞代谢过程;靶基因主要参与嘌呤代谢通路与丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路。  相似文献   

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