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相似文献
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1.
研究了微波辐射下内桂酸的Knoevenag~I-Doebner合成新方法.以苯甲醛为反应底物,丙二酸为试剂,吡啶作催化剂,考察了苯甲醛与丙二酸的摩尔比、微波功率、反应时间、催化剂用量等对反应的影响.经正交实验设计得到最佳反应条件:苯甲醛与丙二酸的摩尔比1:2.5,苯甲醛用量为1.5mL,吡啶用量2.5mL,微波功率60%,反应时间18min,经重结晶后,产率为46.7%.结果表明,无溶济法微波辐射合成肉桂酸操作简便、反应迅速、收率较高,具有一定的应用价值.  相似文献   

2.
采用超声波辐射技术,在吡啶介质中,以六氢吡啶为缩合剂,糠醛和丙二酸为原料,经过Knoeve-nagel缩合反应合成α-呋喃丙烯酸.探索了反应物的配比、缩合剂用量、反应温度、反应时间等因素对产率的影响,确定了最佳合成条件.该合成方法具有操作简便、反应时间较短、产物分离纯化容易和产率较高等优点.  相似文献   

3.
利用正交设计法研究由丙烯酸和十八醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,采用微波加热法合成丙烯酸十八酯.通过方差分析,探讨了催化剂用量、微波功率和辐射时间以及它们之间的交互作用对合成丙烯酸十八酯产率的影响.结果表明,辐射时间的改变对产率的影响高度显著,催化剂用量和微波功率的改变对产率影响显著,而且这三个因素之间存在交互作用,当催化剂用量、微波功率和辐射时间分别为0.8 wt%、325 W和12 min时,合成丙烯酸十八酯的产率96%以上.  相似文献   

4.
探讨了以苯甲醛、氢氧化钠为原料,二水合氯化铜为催化剂,在无溶剂条件下微波辐射反应有效的合成苯甲酸。实验结果表明,实验最佳反应条件为:二水氯化铜为催化剂,用量为4.5%(摩尔百分比)、微波功率640 W、辐射时间10 min和料液比2∶3(苯甲醛与氢氧化钠物质的量的比值),收率可达82.30%。与传统的合成方法相比,该方法具有反应时间短、条件温和、处理简单和环境友好等优点。  相似文献   

5.
根据绿色化学理念,对乙酰水杨酸的合成实验方法进行了改进和优化。以硅胶负载碘(I2/SiO2)为催化剂,试管为反应容器,通过微波辐射加热合成了乙酰水杨酸。通过单因素试验考察乙酸酐/水杨酸比例、催化剂用量、微波功率、辐射时间对乙酰水杨酸产率的影响,并通过正交试验确立了最佳的实验条件。与传统的浓硫酸催化法实验相比较,该法反应时间短、产率高、操作简单、危险性小、环境友好。  相似文献   

6.
在超声波辐射下,在吡啶介质中,以六氢吡啶为缩合剂,通过苯甲醛和丙二酸的Knoevenagel缩合反应合成肉桂酸。研究了反应物配比、缩合剂用量、反应温度、反应时间等因素对产率的影响,确定了最佳合成条件。  相似文献   

7.
在无溶剂条件下,以对甲基苯磺酸为催化剂,微波辅助合成笼状双环磷酸酯醇苯甲酸酯.最佳反应条件为:酸醇物质的量比为3:1,催化剂用量占总投料量的14%(质量比),反应时间为3 min,微波炉的功率为260 W,产率为71.2%,且过量苯甲酸可以回收.  相似文献   

8.
在微波辐射和无溶剂条件下,以2-羟基萘甲醛和乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯为原料,利用环境友好的K2CO3作催化剂,通过Knoevenagel缩合反应快速简便的合成了2种3-取代苯并香豆素(3).通过正交试验获得优化工艺条件为:2-羟基-1-萘甲醛用量20mmol,乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯40mmol,无水碳酸钾用量0.0552g,微波功率300W、温度100℃,无溶剂条件下微波反应3min,平均收率可达82.2%(3a)或85.7%(3b).  相似文献   

9.
研究了通过微波辐射的手段使松香乙酯化的方法,探索了催化剂、物料配比、微波功率、反应时间等因素对反应酯化率的影响。实验结果表明,在微波辐射下松香乙酯合成的最佳条件是:松香与乙醇的物质的量比为1∶20,催化剂对甲苯磺酸的用量为乙醇与松香总质量的6.7%,微波功率为560 W,反应时间为35 min。在该条件下酯化率达92.5%,红外光谱表征说明产品合格。  相似文献   

10.
采用L-天冬氨酸(L-ASP)为原料,磷酸作为催化剂,碳酸丙烯酯为溶剂,置于微波反应器中进行微波辐射合成聚天冬氨酸(PASP),采用正交法比较各实验条件对其产率和分子量的影响。结果表明,合成聚天冬氨酸的最佳条件是:催化剂用量为5‰微波功率455W,反应时间约为4min,溶剂用量为18ml/g。  相似文献   

11.
本文主要从超强酸的性质入手,论述了其酸组成的几个规律,以便我们更深地研究它的性质,不断开发出新的超强酸。  相似文献   

12.
杂多酸催化剂的酸催化作用及其应用研究新进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
详细讨论了杂多酸催化剂的结构和其酸催化性能之间的关系,并对近年来杂多酸在酸催化方面的应用作了较 为全面的综述。  相似文献   

13.
对多酸的形成及其酸性作一讨论。简单总结出多酸形成的几种途径和强、弱含氧酸形成多酸的可能性以及多酸形成后酸性的变化。  相似文献   

14.
天祝褐煤酸活化法制备腐植酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
传统制备腐植酸的方法是煤经过碱抽提,酸析出后得到腐植酸产品.本实验以酸活化理论为指导,使煤酸活化后将不溶性的腐植酸盐转换成腐植酸,再用碱抽提的方法制备腐植酸.和传统方法相比,酸活化法具有操作简单、资源利用率高、能耗低、产率高的优点.  相似文献   

15.
以氯乙酸和苯酚为主要原料,采用Williamson法合成具有杀菌作用和植物生长调节作用的苯氧乙酸,以它为中间产品,加入氯制剂,合成防落素的主要成份对氯苯氧乙酸和植物生长调节剂2.4-二氯苯氧乙酸,并对影响合成产率因素进行了初步探讨。  相似文献   

16.
通过对有机化学教材不把一氧化碳作为甲酸酸酐的原因的分析,依据酸酐性质进行论证.提出了在有机化学教学中可以把CO作为甲酸酸酐来讲。从而加强了无机物与有机物之间的天然联系。  相似文献   

17.
脱氢松香酸的制备研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了一种比较理想的制备脱氢松香酸的方法。  相似文献   

18.
采用离子交换-浓缩法制得新型三元杂多酸11-钨钛合钛H4Ti(H2O)TiW11O39,并以其为催化剂,对马来酸酐与正辛醇的液相酯化反应进行了研究。考察了反应时间、酐醇比、带水剂甲苯的用量等因素对合成马来酸二辛酯的影响,得到了最佳的工艺条件,具备酯化率高,催化剂用量少等突出优点。  相似文献   

19.
磷钨杂多酸催化合成乙酸乙酯的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
经实验确定了以磷钨杂多酸为催化剂、乙醇和乙酸为原料合成乙酸乙酯的最佳反应条件为酸醇比为2.0:1~2.5:1,磷钨酸用量为酸质量的2.0%~2.5%,反应时间4h,反应酯化率达94.6%以上。  相似文献   

20.
硫酸氧化法制备己二酸   总被引:3,自引:0,他引:3  
以硫酸作为氧化剂氧化环己醇为制备己二酸,反应温和且易控制,无有害气体放出,反应时间较短,产率和产品纯度均较目前实验室中常用的浓硝酸或高锰酸钾氧化法为好。  相似文献   

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