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相似文献
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1.
目的:建立发酵酒中甲醛含量测定不确定度评定的方法,找出主要影响因素。方法:对三种不同甲醛含量的发酵酒进行了测定,分别对不确定度进行了评估,详细计算了有效自由度及各分量自由度。结果:样品1#:(0.160±0.069)mg/L,t95(7)=2.31。样品2#:(0.924±0.079)mg/L,t95(29)=2.04样品3#:(2.24±0.16)mg/L,t95(70)=2.00。结论:根据甲醛含量不同各主要不确定度来源也不同。  相似文献   

2.
《科技风》2021,(14)
目的:评估离子色谱法测定饮用水中氟离子的不确定度。方法:依据CNAS-GL 006:2019《化学分析中不确定度的评估指南》、JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》等标准,应用测量不确定度评定理论,分析离子色谱法测定饮用水不确定度的来源,通过计算各不确定度分量进行不确定度评定。结果:饮用水中氟化物含量为0.944mg/L时,其扩展不确定度为0.020mg/L(P=95%,k=2),不确定度主要由标准溶液稀释和标准曲线拟合过程中引入。  相似文献   

3.
检测水中总磷含量及其不确定度的评定。按照国家标准GB11893—89水质总磷的测定,采用分光光度法测定水中总磷含量,根据JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》,对分光光度法测定水中总磷含量结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质总磷的质控样(GSB07-3169-2014,批号:203964)标准值及扩展不确定度为:1.52±0.06mg/L,k=2。与实验室测定结果为:1.54mg/L,相符合。  相似文献   

4.
王娟 《科技尚品》2021,(1):32-33
文章对采用原子荧光光谱法测定沉积物中汞的不确定度进行评定。通过数学建模对不确定度的来源进行分析,包括样品质量、定容体积、浓度和重复测量等引入的不确定度。当汞的含量约为0.5mg/kg时,相对扩展不确定度为5%。不确定度的主要分量为曲线拟合和样品的重复测量。  相似文献   

5.
本文采用光电直读光谱法对316L奥氏体不锈钢试样中的Mo含量进行测定,并按照JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》对测量过程中各种因素所导致的测量结果不确定度进行评定。结果表明,测量不确定度主要由仪器稳定性、高低标校正、标准物质定值及样品测定重复性引入,通过对不确定度的评定,可以保证分析结果的准确性。  相似文献   

6.
本文从影响大米中镉测量结果的几个主要因素着手,建立数学模型,对大米中镉的测量结果进行不确定度评估。计算得出样品大米中镉含量为0.193 mg/Kg时,测定结果的合成标准不确定度为0.0060mg/Kg,扩展不确定度为0.012mg/Kg。  相似文献   

7.
通过采集广西区梧州某工业园区的PM10,采用石墨炉原子吸收法测定镉含量,根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》建立对影响测量结果的不确定度评定模型和方法,并进行了量化的评定,结果表明影响镉含量测定不确定度的主要因素为测量过程、试样制备和采样体积。在该样品镉含量测定中,环境空气PM10中镉含量为0.00926±0.00031μg/m3,k=2。  相似文献   

8.
目的:分析用石墨炉原子吸收光谱法测定阿胶中铬的测量不确定度。方法:应用测量不确定度评定理论,结合实际的试验方法,建立数学模型,确定和计算测定过程各不确定度分量,分析总的相对不确定度。结果:阿胶中铬含量为1.1mg/kg,取包含因子k=2,其扩展不确定度为0.2mg/kg,最终测定阿胶中铬含量为(1.1±0.2)mg/kg;同时对影响测定结果的不确定度的各部分因素进行了量化。结论:影响测量结果的不确定度主要因素是回收率,标准曲线拟合引入的误差以及重复测定标准偏差其次,标准物质及其稀释过程引入的不确定度、环境条件等对测量结果的不确定度影响较小。  相似文献   

9.
利用高效液相色谱测定食品中甲醛的含量,分析了不确定度来源,建立了高效液相色谱含量测定法的数学模型。对其中的标准溶液配置、样品准备、测量重复性等各个不确定度分量进行评估。计算得出本实验测定结果的扩展不确定度为0.50mg/kg。  相似文献   

10.
通过分析烟火药剂中六氯代苯含量测量的不确定度来源,建立了气相色谱含量测定法的数学模型。对其中的标准溶液配置、测量重复性、样品准备等各个不确定度分量进行评估。计算得出实验测定结果的扩展不确定度为0.176mg/kg。  相似文献   

11.
采用HNO3和HClO4消解粮食样品,利用火焰原子吸收光谱法测定其中铜、锰、锌、铁含量。对测量过程中不确定度的产生原因进行了分析,并对粮食中四种元素含量测定结果的不确定度进行了评定。  相似文献   

12.
采用HNO3和HClO4消解防风样品,利用火焰原子吸收光谱法测定其中铜、锰、锌和铁含量。对测量过程中不确定度的产生原因进行了分析,并对防风中4种元素含量测定结果的不确定度进行了评定。  相似文献   

13.
文章按照国家标准HJ535—2009水质氨氮的测定,采用分光光度法测定水中氨氮含量,试验根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析了各种测量不确定度的来源,考虑到了各种输入量的影响,在规定的测量条件下,经过计算给出测量不确定度,对分光光度法测定氨氮的测量重复性、测量线性及结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质氨氮的质控样(BW0598)标准值及扩展不确定度为:9.92±0.50μg/m L,k=2。与本实验室测定结果为:μg/30.10m L,相吻合。  相似文献   

14.
本文对丁二酮肟分光光度法测定镍量的误差来源进行了分析,并对分析过程中的测量不确定度进行了评定  相似文献   

15.
建立了影响水质色度的数学模型,并对铂-钴比色法测定水质色度的不确定度进行了评定;样品水质色度为24度,测定结果的扩展不确定度为4.2度;GB11903-1989《水质色度的测定铂钴比色法》测定水质色度不确定度最主要的来源是重复测量引入的不确定度,提出在试验过程中要注意提高操作人员实验技能,以确保试验结果准确可靠。  相似文献   

16.
分析了影响测定钢中碳、硫含量不确定度各分量,并对样品中碳、硫含量测定结果的不确定度进行了评定。  相似文献   

17.
对FDP胶囊中磷酸果糖含量测定不确定度进行了评定,分析了测量不确定度来源及建立数学模型,对各测量不确定度分量进行了评定,通过合成标准不确定度给出扩展不确定度.  相似文献   

18.
原子吸收光谱法测定糯米粉中铅含量的不确定度分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:根据铅的测定原理,建立了分析过程的数学模型,对检测过程中标准物质、样品制备过程、重复性条件下的标准偏差引入的不确定度进行分析。结果:计算出该法测定糯米粉铅含量的相对扩展不确定度为0.24mg/kg。结论:在检验方法学研究中进行不确定度分析,能了解被测量真值所处范围及这个范围的大小。该不确定度分析方法在实际工作中有较大的实用价值。  相似文献   

19.
按GB/T 601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》中规定的方法配置并标定0.5mol/L硫酸标准滴定溶液,依据JJF l059.1-2012《测量不确定度评定与表示》建立不确定度评定程序和方法,评定其测量不确定度。当硫酸标准滴定溶液浓度为0.4987mol/L时,扩展不确定度为0.0014mol/L。  相似文献   

20.
刘丹  梁善范  符泽萍 《大众科技》2013,(12):95-96,91
通过对凯氏定氮仪测定大豆中粗蛋白质含量的检验过程进行分析,找出影响测量不确定度的因素,对各个不确定度分量进行评估和计算合成,并最终给出样品中粗蛋白质含量的合成标准不确定度及扩展不确定度。  相似文献   

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