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刘元园 《零陵师范高等专科学校学报》2001,22(3):53-55
研究了活性炭固载磷钨酸催化α－蒎烯的异构化反应的动力学特征，研究表明，以环己烷作溶剂，α－蒎烯在活性炭固载磷钨酸上的异构化服从准一级动力学模型，其反应的表观活化能力100．7kJ/mol。 相似文献
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研究了活性炭固载磷钨酸催化α－蒎烯的异构化反应的动力学特征，研究表明，以环己烷作溶剂，α－蒎烯在活性炭固载磷钨酸上的异构化服从准一级动力学模型，其反应的表观活化能为１００．７ｋＪ／ｍｏｌ。 相似文献
3.
用密度泛涵（DFT）的B3LYP方法在6－31＋ G^*上研究了HSO3^-异构化成HOSO2^-的反应的微观机理，优化得到了反应途径上的反应物、过渡态和产物的构型，通过振动分析对过渡态进行了确认。对单点用QCISD（T）／6－31＋＋G^*计算了能量，同时进行了零点能校正。研究结果表明HSO3^-异构化成HOSO2^-的反应是一个易于进行的放热反应。 相似文献
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用PM3法对S2F2异构化进行了研究,得到了互变异构反应过渡态的几何构型。从理论上论证了这一异构化的机理。 相似文献
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采用PM3法对HSO3-异构化成HOSO2-的反应进行了研究,得到了互变异构及应过渡态的几何构型。从理论上论证了这一异构化的机理。 相似文献
6.
丙醛异构化的平衡混合物中,烯醇的含量很少,但在丙醛进行的反应中其烯醇异构体可能是重要的中间体。我们利用密度泛涵(DFT)方法对丙醛异构化进行理论研究,并对H 对于丙醛异构化的影响进行了研究。 相似文献
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刘元园 《湖南科技学院学报》2001,22(3):53-55
研究了活性炭固载磷钨酸催化α-蒎烯的异构化反应的动力学特征,研究表明,以环己烷作溶剂,α-蒎烯在活性炭固载磷钨酸上的异构化服从准一级动力学模型,其反应的表现活化能为100.7kJ/mol. 相似文献
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罗英 《浙江教育学院学报》2006,(3):67-70
提供了各种制备异维A酸的方法，并进行了分析比较．利用C15-三苯基季辟盐与5-羟基-4-甲基-2-呋喃酮反应，再通过异构化可得到较高收率和高纯度的异维A酸． 相似文献
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研究脱铝超稳Ｙ沸石（ＤＵＳＹ,ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３＝１３．５８）在不同溶剂中催化α－蒎烯异构化反应,考察了溶剂,时间、温度对转化率、产物分布的影响,结果表明,在非极性溶剂如环己烷中,反应的转化率低,且反应很快终止,在极中四呋喃、乙酸乙酯中,转化率较高,而且随反应时间的延长而增加,不同的极性溶剂对异构化反应的影响有差异。 相似文献
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利用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6-31+G(d,p)理论水平上对丙烯与氧原子的反应机理进行了研究.对反应物、产物、中间体及过渡态进行了优化,并通过内禀反应坐标(IRC)计算和振动分析对反应过渡态进行了确认.计算结果表明,氧原子与丙烯可以快速复合形成多种中间体,然后经历异构化、解离反应生成各种产物如CH3CH2CHO、CH3COCH3、不饱和烃以及H2O、OH、H.丙烯与氧原子反应通道主要有异构化、置氢和脱水反应3个过程. 相似文献
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利用ＲＨＦ∥３－２１Ｇ从头算解析梯度方法，优化了ＨＰＬｉＦ的平衡构型和相应的异构化反应过渡态构型，结果表明，ＨＰＬｉＦ有三种平衡构型，其中三元环构型为最稳定的构型．另外，还对ＨＰＬｉＦ和ＦＨ的插入反应机理进行了计算和简单的讨论． 相似文献
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用PM3法研究了O－甲基苯乙酮■醚的异构化,优化了过渡态的几何构型,计算了反应的活化能及热效应,从理论上预测了反应机理。 相似文献
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脱铝超稳Y沸石催化α—蒎烯异构化反应结果表明,此反应属一级反应,溶剂和反应温度对反应速度的影响十分显著,以1,4—二氧六环为溶剂时,表观活化能为7.53×10~3KJ/mol。 相似文献
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合成了一种既有液晶性又有光敏性的多功能化合物4-[4-(4-丙基苯酰氧)苯偶氮]苯甲醛,运用差热扫描量热分析（DSC）、偏光显微技术（POM）研究了化合物的液晶相性质,运用紫外光谱分析法研究了其紫外光照射后的光反顺异构化过程。结果显示,该化合物具有典型的液晶相性质,且液晶相温度范围宽;同时,该化合物能够发生光致反-顺异构化反应,在甲醇或者THF溶液中反-顺光异构反应为一级速率过程。 相似文献
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用量子化学密度泛函理论（DFT）方法，对（CN）2异构化反应进行了理论研究。在B3LYP／6—31G^＊，B3LYP／6—311 ＋ ＋ G^＊＊计算水平上，优化了反应势能面上各驻点（反应物、产物和过渡态）的几何构型，在B3LYP／6—311 ＋ ＋ G＊＊水平上通过内禀反应坐标（IRC）计算和振动分析，对过渡态进行了确认。在QCISD（T）／6-311 ＋ ＋ G^＊＊水平上进行了单点能量计算。并确定了反应机理。 相似文献
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运用一种建立在多步计算水平上的CBS-QB3理论方法对光气与氧原子反应体系中生成的中间体之间的异构化反应机理进行了理论研究,计算结果表明M1-trans(ClC(O)OCl)是一种最稳定的中间体构型。 相似文献
19.
运用一种建立在多步计算水平上的CBS-QB3理论方法对光气与氧原子反应体系中生成的中间体之间的异构化反应机理进行了理论研究,计算结果表明M1-trans(ClC(O)OCl)是一种最稳定的中间体构型。 相似文献
20.
《安徽教育学院学报》2012,(3)
运用一种建立在多步计算水平上的CBS—QB3理论方法对光气与氧原子反应体系中生成的中间体之间的异构化反应机理进行了理论研究,计算结果表明M1-trans（ClC（O）OCl）是一种最稳定的中间体构型。 相似文献