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目的：建立一种气相色谱法同时测定头孢噻肟钠中甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃有机溶剂残留量的方法。采用外标法预空自动进样,在中极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离,效果良好。结论：方法重现性好,定量准确,便于操作。结果：平均回收率：甲醇98.6％～102.3％;乙醇99.3％～102.6％;丙酮97．6％～99.5％;二氯甲炕98.4％～103.6％;四氢呋喃97.2％～100．2％。变异系数甲醇2．6％;乙醇3.1％;丙酮2．3％;二氟甲烷2.5％;四氢呋喃3．2％。 相似文献
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目的：建立一种气相色谱法同时测定头孢他啶中丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯有机溶剂残留量的。方法：采用外标法顶空自动进样,在非极性弹性石英毛细柱^[1]上进行各组分分离,效果良好。结果：平均回收率丙酮98．6％～102．3％;二氯甲烷99．3％～102．6％;乙酸乙酯97．6％～99．5％;变异系数丙酮2．6％;二氯甲烷2．5％;乙酸乙酯3．2％。结论：方法重现性好,定量准确,便于操作。 相似文献
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建立一种气相色谱法测定盐酸头孢替安中有机溶剂丙酮、二氯甲烷、乙酸甲酯残留量。采用内标法顶空自动进样,在非极性弹性毛细管柱上进行分离,效果良好。结论：方法重现性好,定量准确,便于操作。结果平均回收率丙酮98．0％-103．8％;二氯甲烷96．7％-102．0％;乙酸甲酯108．0％-102．5％;变异系数;丙酮1．5％,二氯甲烷2．2％,乙酸甲酯1．9％。 相似文献
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HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸含量 总被引：1，自引：0，他引：1
本文采用高校液相测定了清热解毒口服液中绿原酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB—C18柱（5μm,4．6mm×150mm）,甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（15：85：1：0．2）为流动相,检测波长为326nm;绿原酸在5．6～110．0μg／ml范围内,呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99．46％,RSD为0．91％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于清热解毒口服液中绿原酸的含量测定。 相似文献
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建立了薄层色谱-荧光分光光度法测定黄连中小檗碱的含量。以1％盐酸甲醇为溶剂超声提取,用苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-氨（6：3：1．5：1．5：0．5）展开,甲醇洗脱,调节pH值为12,在Ex=365nm,Em=409nm的条件下测定其荧光强度,线性范围为0．012-0．12ng／ml,r=0．9991,平均回收率为97．5％。 相似文献
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目的：对高效液相色谱仪分析法对食品中人工色素进行测定方法进行分析探讨,为今后的研究工作提供可靠的参考依据。方法：采取Venusil MP C18柱,流动相为甲醇-乙腈（1：1）梯度洗脱,外标法进行定量,对食品97种人工合成色素进行检测。结果：该方法检测食品中人工合成色素时色素浓度在0.5-20.0mg/l在良好线性关系,r〉0.9991,加样回收率在78．6％-100．7％之间,RsD值在0．2％-4．3％之间。结论：采取高效液相色谱法对食品中人工色素检测检测时方法可靠,值得推广。 相似文献
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目的：测定壬苯醇醚凝胶中壬苯醇醚含量。方法：以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇-水（90：10）为流动相,检测波长为280nm,用外标法计算含量。结果：壬苯醇醚浓度在0．2～0．6mg／ml范围内与峰面积线性关系良好,r=-0．9908（n=5）,平均回收率为99．56％,RSD=1．66％。结论：高效液相色谱法可作为壬苯醇醚凝胶中壬苯醇醚含量的测定方法。 相似文献
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目的：建立一种气相色谱法同时测定头孢哌酮钠舒巴坦钠中有机溶剂丙酮、甲醇、乙酸丁酯残留量的方法。方法：采用外标法顶空自动进样,在非极性弹性毛细管柱上进行分离,效果良好。结论：方法重现性好,定量准确,便于操作。平均回收率：丙酮100.6%-101.1%;甲醇97.7%-101.6%乙酸丁酯100.7%-104.6%。变异系数：丙酮1.6%,甲醇2.1%,乙酸丁酯2.8%。 相似文献
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本文采用高校液相测定了小柴胡颗粒中黄芩苷的含量,固定相为USAAgilentZORBAXSB—C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,甲醇-水-冰醋酸（43：57：1）为流动相,检测波长为277nm;黄芩苷在0．05956～2．3824μg范围内呈良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为99．83％,RSD为0．89％（n=6）。此方法简便、准确、重现性好。可用于小柴胡颗粒中黄芩苷的含量测定。 相似文献
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对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。氯霉素在0.1—1．0ug范围内,呈良好的线性关系。氯霉素的平均回收率为99．11％,KSD为034％（n=6）。方法：水（含0-1mol／L庚烷磺酸钠溶液,0．05mol／L磷酸二氢钾与0．5％三乙胺,混匀,用磷酸调节pH至2．5）-甲醇（70：30）为流动相;检测波长为277nm。本方法可以对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。本方法快捷、准确、重现性好。 相似文献
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以硫酰氯对苯基丙酮进行氯代反应得到1-氯苯基丙酮，直接与苯进行Friedel-Crafts反应得到1，1-二苯基丙酮，总收率71．6％。 相似文献
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目的：建立高效液相色谱测定知柏黄丸中马钱苷含量的定量方法。方法：色谱柱HypersilC（200mm×4．6mm,5um）,以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0．05％磷酸溶液（1：8：4：87）为流动相,检测波长为236nm,柱温40℃。结果：在此色谱的条件下马钱苷的峰得到良好的分离,马钱苷在0．1—0．8ug范围内线性关系良好,r=0．9998。平均回收率为96．7％;RSD为0．43％。结论：该方法简便准确,专属性强,能满座该药品质量标准的要求。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定消核灵胶囊中延胡索乙素的含量。方法：采用Aeris PEPTIDE XB-C18（广州菲罗门科学仪器有限公司）,甲醇-0．01％磷酸-三乙胺（60：40：0．01）,检测波长为280nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。延胡索乙素在0．2—1．6mg·mL^-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。延胡索乙素平均回收率分别为96.31％。结论：本法简便、准确,可用于消核灵胶囊中延胡索乙素的含量测定。 相似文献
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目的：用高效液相色谱法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水（40：60：40）（用磷酸调节pH值至3．0）为流动相;检测波长为300nm;流速为1．0ml／min。结果：该方法在0．04080-0．2040mg／ml范围内,甲硝唑峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=3．8114E-08x-1．4259E-04,线性相关系数r=0．99999,在0．03024～0．1512mg／ml范围内,芬布芬峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=2．5272E-08x—1．7078E-03,线性相关系数r=-0．9999,回收率为99．2％和99．6％,重复性实验RSD=0．18％、RSD=0．23％（n=5）。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。 相似文献
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目的：建立丹参颗粒中丹参素的含量测定方法。方法：采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-冰醋酸（8：91：1）为流动相;检测波长：281nm。结果：丹参素在0．3132～3．132μg范围内呈良好的线性关系（r=O．9995）,平均加样回收率99．87％,（RSD=0．24％,n=6）。结论：本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强。可用于丹参颗粒的质量控制。 相似文献
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本实验研究牙痛滴丸的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定牙痛滴丸中川芎嗪的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（21smin×4．6mm,5μm）,甲醇-水（50：50）,检测波长为293nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。川芎嗪在0．1-0．6mg·mL-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。川芎嗪平均回收率为99．3％。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献