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相似文献
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1.
反式(α)-细辛脑具有平喘、止咳、祛痰、镇静、解痉、抗惊厥及抗癌的药理活性,医学临床应用广泛。反式(α)-细辛脑在天然植物中含量低导致提取纯品困难,化学合成法是有效的制备途径。主要的合成路线有:以1,2,4-三甲氧基苯为原料经酰化、还原及脱水反应得到;以细辛醛为原料经还原和脱水反应制备;以氢醌为原料经氧化、三乙酰化、甲基化、甲酰化和脱水反应后即可得到反式(α)-细辛脑;以erythro-2-甲基-3羟基-3苯丙酸为原料经立体选择合成直接得到目的产物。反式(α)-细辛脑的分离纯化主要有柱层层析的物理方法和催化异构的化学方法。  相似文献   

2.
目的:建立一种气相色谱法同时测定盐酸头孢替安中有机溶剂丙酮、二氯甲烷、乙酸甲酯残留量的方法。方法:采用内标法顶空自动进样,在非极性弹性毛细管柱上进行分离,效果良好。结论:方法重现性好,定量准确,便于操作。结果:平均回收率;丙酮98.0%;-103.8%;二氯甲烷96.7%-102.O%;乙酸甲酯108.0%-102.5%;变异系数;丙酮1.5%,二氯甲烷2-2%,乙酸甲酯1.9%。  相似文献   

3.
关于氯甲基膦酸性质的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄来旺 《科技通报》1993,9(5):303-305
介绍氯甲基膦酸的合成方法、纯品的制备和主要用途以及氯甲基膦酸的物理化学性质.重点是对该化合物的酸性进行了研究,利用电位滴定法绘出了滴定曲线.研究表明,氯甲基膦酸为二元酸,可以进行二级电离.在测定温度(27℃)下,其浓度平衡常数Kα_1和Kα_2分别为1.29×10~(-2)、6.82×10~(-7);活度平衡常数K’α_1和K’α_2分别为1.26×10~(-2)和6.51×10~(-7).  相似文献   

4.
目的:建立一种气相色谱法同时测定头孢拉定中有机溶剂丙酮、甲醇、残留量的方法。方法:采用外标法顶空自动进样,在非极性弹性毛细管柱上进行分离,效果良好。结论:方法重现性好,定量准确,便于操作。结果:平均回收率丙酮97-1%-99.9%;甲醇98.8%-101.6%变异系数丙酮2.6%,甲醇2.5%。  相似文献   

5.
本文用ESR研究了乙酰丙酮镍、三氟乙酰丙酮镍和α-噻吩甲酰三氟丙酮镍分别与五种格民试剂反应形成的中间体——自由基负离子,并讨论了这类β-二酮的不同取代基对基寿命的影响。  相似文献   

6.
<正>项目概况目前国内塑料改性用阻燃剂近80%为含卤阻燃剂,其中以多溴二苯醚和多溴联苯类物质为代表,我国供出口电子电气类产品中70%~80%都用此类阻燃剂,但溴-锑阻燃体系在热裂解及燃烧时会生成大量的烟尘及腐蚀性气体,而且近年欧盟一些国家认为溴系阻燃剂燃烧时会产生有毒致癌的多溴代苯并恶瑛(PBDD)和多溴代二苯并呋喃(PBDF)。应用领域化学所采用有机无机复合技术制备无卤阻燃聚合物复合材料,主要制备聚丙烯无卤阻燃聚合物材料、PC/ABS无卤阻燃聚合物材料,该类材料具有低烟、无毒和轻质的特点;采用碳纤维和纳米粒子增强尼龙66等技术制备高强高韧尼龙66及其纤维(碳纤维)复合材料,其主要特点是轻质,耐磨,具有很高的比强度和比模量。  相似文献   

7.
建立一种气相色谱法测定盐酸头孢替安中有机溶剂丙酮、二氯甲烷、乙酸甲酯残留量。采用内标法顶空自动进样,在非极性弹性毛细管柱上进行分离,效果良好。结论:方法重现性好,定量准确,便于操作。结果平均回收率丙酮98.0%-103.8%;二氯甲烷96.7%-102.0%;乙酸甲酯108.0%-102.5%;变异系数;丙酮1.5%,二氯甲烷2.2%,乙酸甲酯1.9%。  相似文献   

8.
α-细辛脑是天南星科植物石菖蒲的主要成份之一,其具有利胆、降血脂、解痉平喘、止咳祛痰、抗菌消炎、抗癫痫、抗支气管炎等作用。文章主要介绍了几种α-细辛脑化学合成工艺的基本机理、制备方法以及其发展前景,并结合作者的研究提出一些的建议和设想。  相似文献   

9.
本文统计本辖区五年来因吸食冰毒后死亡的16例青壮年,试图从冰毒的理化特性、病理生理基础及死者年龄、职业、死亡方式等加以说明及分析,以提醒全社会关注冰毒的危害并加以预防。  相似文献   

10.
α-细辛脑是天南星科植物石菖蒲的主要有效成份之一,通过1,2,4-三甲氧基苯和丙酸酐在碘的催化下反应,制备2,4,5-三甲氧基苯丙酮,然后用硼氢化钠还原得到三甲氧基苯丙醇,最后用醋酐-醋酸钠脱水,得到细辛脑。收率71%,该工艺路线具备反应条件温和、制备方法步骤少、副产物少、收率高、三废少且易处理等优点。  相似文献   

11.
目的:建立一种气相色谱法同时测定头孢他啶中丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯有机溶剂残留量的。方法:采用外标法顶空自动进样,在非极性弹性石英毛细柱[1]上进行各组分分离,效果良好。结果:平均回收率丙酮98.6%~102.3%;二氯甲烷99.3%~102.6%;乙酸乙酯97.6%~99.5%;变异系数丙酮2.6%;二氯甲烷2.5%;乙酸乙酯3.2%。结论:方法重现性好,定量准确,便于操作。  相似文献   

12.
经Vilsmeier反应合成盐酸氯洁霉素方法改进   总被引:2,自引:0,他引:2  
以盐酸洁霉素为原料,通过半合成制备出盐酸氯洁霉素,该方法不需事先制备Vilsmeier试剂,最后在丙酮水溶液中结晶出盐酸氯洁霉素,总收率可达88.6%.  相似文献   

13.
以硫酰氯对苯基丙酮进行氯代反应得到1-氯苯基丙酮,直接与苯进行Friedel-Crafts反应得到1,1-二苯基丙酮,总收率71.6%。  相似文献   

14.
采用溶胶-凝胶法,以钛酸丁酯为前驱体,无水乙醇为溶剂,盐酸为抑制剂制备溶胶,然后用浸蘸的方法在炭纤维表面涂覆溶胶,而后凝胶化和热处理。在炭纤维表面成功涂覆TiO2薄膜,探讨了加水方式和盐酸加入量对形成溶胶所需时间的影响。结果表明,采用逐滴加入易于形成溶胶,盐酸加入量太高,导致形成溶胶时间太长,本实验中以1-1.5mL为宜,经过硝酸处理的炭纤维表面涂覆的TiO2薄膜不太均匀,并伴随聚集和产生裂纹,而用丙酮处理的炭纤维表面涂敷的TiO2薄膜比较均匀。  相似文献   

15.
目的:建立一种气相色谱法同时测定头孢哌酮钠舒巴坦钠中有机溶剂丙酮、甲醇、乙酸丁酯残留量的方法。方法:采用外标法顶空自动进样,在非极性弹性毛细管柱上进行分离,效果良好。结论:方法重现性好,定量准确,便于操作。平均回收率:丙酮100.6%-101.1%;甲醇97.7%-101.6%乙酸丁酯100.7%-104.6%。变异系数:丙酮1.6%,甲醇2.1%,乙酸丁酯2.8%。  相似文献   

16.
目的:建立一种气相色谱法同时测定头孢他啶中丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯有机溶剂残留量的。方法:采用外标法顶空自动进样,在非极性弹性石英毛细柱^[1]上进行各组分分离,效果良好。结果:平均回收率丙酮98.6%~102.3%;二氯甲烷99.3%~102.6%;乙酸乙酯97.6%~99.5%;变异系数丙酮2.6%;二氯甲烷2.5%;乙酸乙酯3.2%。结论:方法重现性好,定量准确,便于操作。  相似文献   

17.
目的:观察针灸联合聚乙二醇干扰素重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型性肝炎的临床疗效。方法:将60例符合纳入标准的患者按照随机数字表法分为试验组30例和对照组30例,对照组予重组人干扰素α-2b治疗,试验组在对照组基础上给配合针灸治疗,治疗24周为1个疗程。1个疗程结束后,通过评价两组肝功能情况;HBe Ag阴转率;HBV-DNA阴转率;临床症状改善;不良反应发生率等,观察针灸联合重组人干扰素α-2b的疗效。结果:试验组在改善肝功能;HBe Ag阴转率;HBV-DNA阴转率;临床症状改善;减少不良反应发生率方面均优于对照组(P0.05)。结论:针灸治疗可提高重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的抗病毒疗效,改善生活质量,减少重组人干扰素α-2b不良反应。  相似文献   

18.
目的:建立一种气相色谱法同时测定头孢噻肟钠中甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃有机溶剂残留量的方法。采用外标法预空自动进样,在中极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离,效果良好。结论:方法重现性好,定量准确,便于操作。结果:平均回收率:甲醇98.6%~102.3%;乙醇99.3%~102.6%;丙酮97.6%~99.5%;二氯甲炕98.4%~103.6%;四氢呋喃97.2%~100.2%。变异系数甲醇2.6%;乙醇3.1%;丙酮2.3%;二氟甲烷2.5%;四氢呋喃3.2%。  相似文献   

19.
目的:建立一种气相色谱法同时测定头孢噻肟钠中甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃有机溶剂残留量的方法.采用外标法顶空自动进样,在中极性弹性石英毛细柱[1]上进行各组分分离,效果良好.结论:方法重现性好,定量准确,便于操作.结果:平均回收率:甲醇98.6%~102.3%;乙醇99.3%~102.6%;丙酮97.6%~99.5%;二氯甲烷98.4%~103.6%;四氢呋喃97.2%~100.2%.变异系数甲醇2.6%;乙醇3.1%;丙酮2.3%;二氯甲烷2.5%;四氢呋喃3.2%.  相似文献   

20.
蛋白的热处理结果表明随着温度升高蛋白中的α-螺旋结构降低,无规则卷曲结构增加;在不同pH处理条件下,蛋白的α-螺旋、β-折叠、和无规则卷曲结构发生了显著变化,相比之下可知,温度和pH对绿豆蛋白二级结构影响存在差异。  相似文献   

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