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1.
以六水合硝酸锌(Zn(NO3)2·6H2O)及磷酸氢二铵((NH4)2HPO4)为反应原料,三羟甲基乙烷(TME)为反应助剂,采用化学沉淀法以非模板的方式制备了具有空心结构的纳米羟基磷酸锌粉体。反应温度控制在20°C以下,使用氨水调控反应体系的pH值约8.5。利用X射线衍射、傅里叶变换红外吸收光谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、热重分析仪及电感耦合等离子光谱发生仪对反应产物的晶体结构、形貌及元素含量进行了表征。结果表明,最终得到的产物具有空心结构,壁厚约7 nm,粒径30～50 nm。产物具有特殊的晶体结构特征,其可能的化学式为Zn5(PO4)3(OH)x·(2-x)H2O。通过简单的化学合成得到了一种新型无机纳米空心材料。 相似文献
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以ZnSO4.7H2O和Na3PO4.12H2O为原料,采用低热(70℃)固相化学反应,超声波作用下洗涤,一步合成出磷酸锌空心纳米球,利用XRD、TEM和IR等手段表征了其结构和形貌。实验结果表明:由反应混合物得到的空心球为单一物相的Zn3(PO4)2.4H2O,直径60~130nm,壁厚5~10nm。 相似文献
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考察了不同Ni担栽量的Ni/α-Al2O3催化剂对甲烷部分氧化的催化性能的影响和助剂Ce对Ni基催化剂性能的调变作用.采用沉淀法以NH3·H2O、Al(NO3)3·9H2O和Ni(NO3)3·6H2O为原料合成Ni/α-Al2O3凝胶,经过高温煅烧制备纳米级催化剂Ni/α-Al2O3粉末.通过固定床反应器进行催化剂的活性评价,并对其进行XRD和TPR分析.结果表明:8%Ni(质量分数)的Ni/α-Al2O3催化剂催化活性最佳,同时添加稀土Ce有助于提高催化剂的活性、选择性和稳定性. 相似文献
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师殿峰 《数理化学习(高中版)》2006,(Z1)
糖类与人们的现实生活密切相关,因而受到高考命题专家的青睐·现举例说明其解题方法,希望对同学们有所启发·一、以糖的性质为素材,考查有关化学方程式的书写例1(2000年浙江、江苏、吉林理综高考题)试与出纤维素与硝酸反应制取纤维素硝酸酯的化学方程式:·解析:因纤维素与硝酸反应(在浓H2SO4的催化作用下)生成纤维素硝酸酯和水,故正确答案为:(C6H7O2)OHOHOHn 3nHO—NO2浓H2SO4(C6H7O2)O NO2O NO2O NO2n 3nH2O例2(2002年江苏、河南文理综合高考题)在化学反应中,铜元素可表现为0、 1、 2价·新制的铜试剂[Cu(OH)2]与葡萄糖反应… 相似文献
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以Zn(Ac)2·2H2O和NH3·H2O为原料,以Zn(NH3)4(Ac)2为前驱体,在低温条件下采用水热法制备多柱氧化锌.探究了反应时间、反应温度对形成氧化锌微晶形貌的影响.用X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)对产品的结构、形貌进行表征. 相似文献
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本文合成了化合物[(C36H36N24O12)ErNa(NO3)Cl(H2O)4]·(NO3)2·5H2O,利用X射线衍射法测定了单晶结构。晶体属正交晶系,空间群为Pna2(1),a=31.969(5),b=14.828(2),c=11.768(2),V=5578.5(2)3,Z=3,F(000)=2352,R1=0.0600,wR2=0.1719。 相似文献
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用半微量相平衡方法研究了Zn(NO3)2-Th-H2O三元体系的溶度图和饱和溶液折光率曲线,并绘制了相图,合成制备了未见文献报道的三种配合物Zn(Thr)(NO3)2·2H2O(A)、Zn(Thr)2(NO3)2·H2O(B)、Zn(Thr)3(NO3)2·H2O(C). 相似文献
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《淮北师范大学学报》2015,(4)
以Ce(NO3)3·6H2O为前驱体,十二烷基硫酸钠(SDS)为结构导向剂和碳源,用固相法在有氧环境和低温条件下,制备Ce O2@C纳米核壳结构.XRD、FESEM和TEM分析表明,产物粒径在10~30 nm,并且具有一定的多面体外形,表面碳层约2 nm.结果表明,利用SDS的—SO4-基团和Ce3+的键合作用,能够诱导Ce O2的有序生长,形成具有特定晶面的纳米颗粒. 相似文献
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研究前驱物浓度、超重力大小、反应时间和反应温度对Co3O4前驱物形貌的影响,发现制备片状Co3O4前驱物的最优条件是Co(NO3)2·6H2O和CO(NH2)2在1000/g超重力场、二氯苯/水溶液体系、150℃条件下水热反应30min,通过前驱物的热分解制得Co3O4,采用SEM、XRD和BET对样品的形貌、物相和孔径大小进行表征。将Co3O4粉末分别与乙炔黑、聚四氟乙烯(PTFE)按一定质量比混合压在镍网上,制成电极片,经CV测试其电性能,结果发现超重力越大,制备的材料的交流阻抗值越小。 相似文献
12.
用NaOH和Fe(NO3)3·9H2O共沉淀法制备了半导体纳米材料α- Fe2O3的前驱体.分别在350℃、550℃、700℃焙烧得到α- Fe2O3.通过XRD、TEM等手段对材料进行了表征.由于少量钠离子的存在制得的α- Fe2O3呈棒状,用该方法所制得的α- Fe2O3纳米棒在光催化降解活性染料时具有良好的光催化活性[1]. 相似文献
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研究前驱物浓度、超重力大小、反应时间、反应温度和反应介质体系的条件对Co3O4前驱物形貌的影响,发现制备花状Co3O4前驱物的最优条件是Co(NO3)2·6H2O和CO(NH2)2在1000/g超重力场、溴苯/水溶液体系、100℃条件下水热反应反应30min,通过前驱物的热分解制得Co3O4,采用SEM和XRD对样品的形貌和物相进行表征。将Co3O4粉末分别与乙炔黑、聚四氟乙烯(PTFE)按一定质量比混合压在镍网上,制成电极片,通过CV测试其电性能,结果发现超重力越大,制备的材料的交流阻抗值越小。 相似文献
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一、考查反应热的概念在化学反应过程中放出或吸收的热量 ,通常叫做反应热 .反应热用符号ΔH表示 ,单位一般用kJ/mol.若ΔH <0 (或为“ -”)为放热反应 .典型的放热反应有 :CaO H2 O =Ca(OH) 2 、2Al 6HCl=2AlCl3 3H2 ↑、燃料的燃烧反应、中和反应以及N2 3H2 2NH3 、4NH3 5O2催化剂 4NO 6H2 O、2SO2 O2催化剂 2SO3 、2NO2 N2 O4等 .若ΔH >0 (或为“ ”)为吸热反应 .典型的吸热反应有 :C CO2Δ 2CO、Ba(OH) 2 ·8H2 O 2NH4Cl =BaCl2 2NH3 ↑ 1 0H2 O等 .【例 1】 ( 2 0 0 0年 ,全国理综 )今有如下 3… 相似文献
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用半微量相平衡方法研究了Zn(NO3)2-Thr-H2O三元体系 的浓度图和饱和溶液折光率曲线，并绘制了相图，合成了制备了未见文献报道的三种配合物：Zn(Thr)NO3)2&;#183;2H2O(A)、Zn(Thr)2(NO3)2&;#183;H2O(B)、Zn(Thr)3(NO3)2&;#183;H2O(C). 相似文献
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一、NO2、NO、O2混合气体溶于水的计算1.NO2+H2O型根据3NO2+H2O=2HNO3+NO,剩余气体为NO,且V(NO)=1/3V(NO2). 2.NO2+NO+H2O型根据3NO2+H2O=2HNO3+NO,剩余气体只能为NO,且 相似文献
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论述了在配合物中水分子形成氢键的4种形式:结晶水分子与周围原子形成了四面体型的氢键;结晶水分子通过氢键形成水簇;结晶水与配体形成的氢键;配体水分子和其他配体之间的氢键。并分别以配合物[Cu3(μ2-Hdatrz)4(μ2-Cl)2(H2O)2Cl2]·Cl2·4H2O·2C2H5OH(Hdatrz=3,5-二氨-1,2,4-三唑),[Co3(μ2-Hdatrz)6(H2O)6]·(NO3)8·4H2O,{[Zn2(μ2-SO4)(μ3-datrz)2]}·2H2O}n,[Mn(Cl Phtrz)(SO4)(H2O)2]n(Cl Phtrz=4-(4-氯苯基亚甲基)亚胺-1,2,4-三唑希夫碱)为例,对4种形式的氢键的形成及其在配合物超分子结构中所起的作用做了梳理。 相似文献
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均苯三酰胺甘氨酸(L)与Cd(NO3)2·6H2O加入到20mlH2O/DMF(2:1)溶液中,高压釜下加热到200℃,并保持12小时,生成一种新的化合物[Cd3(L)2(DMF)(H2O)5]n,并用荧光光谱、红外光谱,XRD和元素分析等手段对其结构进行了表征. 相似文献
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实验研究了FeCl3·6H2O、Fe(So4) 3·XH2O、CuCl2·2H2O、NaHSO4·H2O、TiSO4、SnCl4·5H2O、AlCl3·6H2O、ZnSO4·7H2O、CuSO4·2H2O等几种无机盐对乙酸与正丁醇酯化反应的催化剂的催化性能的影响.结果表明:FeCl3·6H2O、Fe(SO4)3·XH2O、CuCl2·2H2O、NaHSO4·H2O、TiSO4、SnCl4·5H2O、AlCl3·6H2O都是较好的催化剂,同时,研究了以上几种无机盐催化剂合成乙酸正丁酯的最佳反应条件、特点并得出用以上催化剂重新组合的FeCl3-CuCl2,Fe(SO4)3-CuCl2按质量的2:1组合成混合催化剂重复性更好. 相似文献
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刘晓龙 《渭南师范学院学报》2013,28(6):123-126
以CuCl2.2H2O、FeCl3.6H2O和Na2C2O4为反应物,利用水热法合成CuO/Fe2O3复合材料纳米颗粒.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)对产物进行了表征,并且对产物进行了红外光谱仪(IR)分析.结果表明:所得CuO/Fe2O3复合材料形貌为立方体结构.研究了CuO/Fe2O3复合材料的红外特性,在670 cm-1到450 cm-1之间出现了Cu—O键伸缩振动特征峰. 相似文献