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1.
目的:研究阿瑞吡坦三联疗法在预防和改善顺铂化疗导致恶心呕吐方面的疗效.方法:选择患有肺癌、食管癌、生殖系统肿瘤患者共40位,随机分为单独组和合并组,其中单独组使用大剂量顺铂化疗方案(60 mg/m2)加帕洛诺司琼联合地塞米松止吐治疗,合并观察组在使用大剂量顺铂化疗(60 mg/m2)方案化疗同时开始口服阿瑞吡坦,连用3d,同时给予帕洛诺司琼以及地塞米松方案,比较两组使用后恶心呕吐的发生率以及生活质量、消化道反应情况.评估患者在整个治疗过程中达到CR(患者完全没有恶心呕吐)和CC(完全控制率)的百分比,其中没有呕吐或者干呕、没有恶心或者有轻微恶心感觉的患者我们都认为疗效评价为CC,在急性期(化疗第1d)和延迟期(化疗第2~5 d)分别做了评估,同时对影响恶心和呕吐症状的危险因素进行了调查.结果:40例患者,在化疗急性期,合并组能达到CR的患者有30个,达到75%,而单独组患者为20个,达到50%,有明显统计学差异(P<0.05);而在延迟期,合并组能达到CR的患者有28个,单独组只有14个,合并组绝大多数病人在化疗后以及化疗过程中能正常进食,评估各组危险因子单因素方差分析后发现性别和怀孕期间妊娠反应大以及情绪容易波动接近于有统计学意义,而多因素方差分析均无统计学意义.结论:在恶性肿瘤患者化疗过程中,大剂量使用顺铂化疗后,阿瑞吡坦联合帕洛诺司琼以及地塞米松的三联疗法是优于单用帕洛诺司琼和地塞米松的,三联疗法对于以顺铂为基础药物的化疗方案是具有优势和发展前景的.  相似文献   

2.
目的:观察格拉司琼加甲氧氯普胺及地塞米松预防含顺铂的联合化疗所致恶心、呕吐及其毒副反应,并与单用格拉司琼比较。方法:采取随机、交叉、自身对照法,将接受化疗的患者随机分为两组。A组第1周期用格拉司琼联合甲氧氯普胺及地塞米松,第2周期单用格拉司琼;B组与A组相反。结果:格拉司琼加甲氧氯普胺及地塞米松第1~5天恶心、呕吐的有效控制率均高于单用格拉司琼组,其中第3、4天差异有显著性(P〈0.05)。结论:格拉司琼加甲氧氯普胺及地塞米松可作为预防和控制含顺铂联合化疗所致恶心、呕吐的一线治疗方法。  相似文献   

3.
[目的]观察泰索帝联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。[方法]自2002年1月至2006年1月32例晚期NSCLC患者进入研究组。每周期第1天用泰索帝75 mg/m2加入5%GS 250 mL中静脉滴注60~90 min;第一日滴完泰索帝后,再用DDP 75 mg/m2,分3~4d,加入生理盐水中静脉滴注60~120 min。每例患者至少接受2个疗程治疗。[结果]全组有效率为43.75%,其中IIIb期为46.67%,IV期为41.18%。MST为11.41月(范围4.52~22.51个月),中位TTP为6.46个月(范围2.01~14.40个月),1年生存率为44.67%。主要毒性为白细胞下降、血小板下降、贫血和恶性呕吐。[结论]泰索蒂联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受。  相似文献   

4.
目的:观察静脉和口服地塞米松方案于紫杉醇化疗前预处理的疗效,探索最佳紫杉醇药物预处理方法.方法:收集我科2011年1月~2012年1月初次使用紫杉醇化疗的恶性肿瘤患者157例,并随机分为两组.甲组(静脉组):紫杉醇化疗前30min给予0.9%的氯化钠注射液冲管,地塞米松20mg静脉滴注入壶,再肌肉注射苯海拉明20mg,静脉注射西咪替定300mg后,予紫杉醇270mg,静滴,d1,联合铂类药物同时使用止吐药物,每21天重复(80例);乙组(口服组):紫杉醇化疗前12小时、6小时各给予地塞米松20mg口服,再肌肉注射苯海拉明20 mg,静脉注射西咪替定300mg,予紫杉醇270mg,静滴,d1,联合铂类药物同时使用止吐药物,每21天重复(77例);结果:甲组1.25%(1/80);乙组3.89%(3/77),其中一例过敏患者再次静脉给予地塞米松20 mg后继续化疗未再发生过敏现象.两组无显著性差异.结论:我科紫杉醇化疗前预防过敏反应静脉用药方案的患者过敏反应发生率低于口服用药方案,预防效果与口服给药方案相似,而且具有简单、易被患者接受的优点,即使发生过敏反应,经处理使用化疗前静脉给药方案仍可以使紫杉醇治疗得以继续.  相似文献   

5.
化疗作为缓解癌症的一种姑息治疗方法 ,而化疗药物引起的恶心 ,呕吐是最常见的 ,它给每一位患者都带来了极大的痛苦 ,我科现阶段使用阿扎司琼防治化疗药物引起呕吐有较好的效果 ,现将护理体会报告如下。1 临床资料2 0 0 1.12~ 2 0 0 2 .1月 ,收治化疗病人 76例 ,男 4 4例 ,女 32例 ;年龄 2 1~ 76岁 ,平均年龄 4 8.5岁。入组条件 :无颅内高压 ,无上消化道梗阻 ,2 4h无呕吐 ,腹泻。其中肺癌 4 8例 ,肝癌 16例 ,食道癌 7例 ,乳腺癌5例。2 常用药物强度 :顺铂、氮芥、环磷酰胺、放线菌素D、左旋苯丙氨酸氮芥。中度 :阿霉素、异环磷酰胺、…  相似文献   

6.
目的观察布托啡诺复合咪达唑仑消除椎管内麻醉行下腹部手术时牵拉反应的临床效果。方法选择襄阳职业技术学院附属医院2012年上半年在腰-硬联合麻醉或硬膜外腔麻醉下行下腹部手术的病人80例,随机平均分为两组,观察组(A组)静脉滴注布托啡诺0.015 mg/kg+咪达唑仑0.04 mg/kg;对照组(B组)静脉滴注哌替啶1 mg/kg+咪达唑仑0.04 mg/kg,观察两组病人的临床效果及不良反应。结果 A组病人腹部牵拉反应消除33例(82.5%),B组病人牵拉反应消除31例(77.5%),两组效果比较无显著差异(P>0.05)。不良反应发生情况A组病人出现呼吸抑制、嗜睡、眩晕、心动过速等不良反应共7例(17.5%),B组病人出现以上不良反应共20例(50%),两组不良反应发生率有显著差异(P<0.05)。结论布托啡诺复合咪唑安定可有效消除椎管内麻醉行下腹部手术的牵拉反应,并且不良反应较少。  相似文献   

7.
前列腺癌125I放射性粒子植入术多在连续硬膜外麻醉下进行,但单纯使用复合静脉注射氟芬合剂(innova)镇静镇痛效果一般,且不能免除术中知晓的困扰,加用咪达唑仑(midazolam)可加强镇静镇痛作用,并有强化顺行性遗忘效果,现报道如下。1临床资料收集2006年12月-2008年12月入院的前列腺癌患者30例,年龄68~88岁,依据穿刺病检、影像学检查以及血清PSA等明确诊断。临床分期:B期12例,C期15例,D期3例,2例为骨转移。Glea-son评分6~9分(平均7.6分),血清PSA9.7~358ng/mL(平均42.6 ng/mL)。ASA分级Ⅰ~Ⅱ级,患者均无血尿、尿潴留病史。未接受过放疗、化疗以及核素治疗。无肝肾功能不全,无长期服用苯二氮卓类药物。随机平均分为咪达唑仑组和氟芬合剂组,每组15例,平均(65&#177;5)岁。两组均行前列腺癌125I放射性粒子植入术,连续硬膜外麻醉。手术开始时静脉注射氟芬合剂(氟哌利多5 mg+芬太尼0.1 mg)。咪达唑仑组加用咪达唑仑0.04 mg/kg,维持OAA/S评分2~3分,咪达唑仑总量为3~5 mg。术中监测平均动脉压(MBP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、...  相似文献   

8.
一、选择题1.已知a=(2,3),b=(-4,7),则a在b上的投影值为()A.(13)~(1/2)B.(13)~(1/2)/5C.(65)~(1/2)/5D.(65)~(1/2)  相似文献   

9.
恶心呕吐是恶性肿瘤化疗后最常见的副作用之一。严重的胃肠道反应如频繁呕吐,食欲不振,使患者遭受难忍受的痛苦,致使患者对化疗产生恐惧感,而限制提高化疗药物剂量甚至影响整个治疗计划完成。因此有效控制化疗后引患者的恶心、呕吐,对于改善患者生活质量和保证化疗计划的顺利完成具有重要意义。枢丹为一种高效选择性的5-HF_3(5-羟色胺)受体拮抗剂,是高效和低毒的新型止吐药。作者于1997.1~1999.1月对80例恶性  相似文献   

10.
目的:观察雷替曲塞联合洛铂治疗晚期消化道肿瘤的疗效及安全性。方法:19例IV期消化道肿瘤患者使用雷替曲塞联合洛铂的治疗方案进行化疗。雷替曲塞总剂量为2.6mg/m2,第一天使用,洛铂总剂量为30mg/m2,和雷替曲塞同一天或在其后一天使用,均以21d为1个周期,进行2个周期的治疗。治疗2个周期后观察化疗前后病灶大小以及肿瘤指标的变化,评价不良反应。结果:全组共19例,获得部分缓解或疾病稳定10例(52%),无缓解或病情进展9例(48%),有效率52%。患者的血细胞抑制、肌肉关节痛、胃肠道反应、肝功能异常发生率分别为57%、10%、30%、25%。血清肿瘤标记物CA125、CEA及CA19-9治疗后有效患者呈下降趋势。结论:雷替曲塞联合洛铂治疗晚期消化道肿瘤(胃癌,肠癌)能提高患者的生存率和临床缓解率,且不良反应轻,值得推广。  相似文献   

11.
目的探讨中晚期宫颈癌患者进行超选择性动脉输注化疗栓塞术(即介入治疗)后临床疗效的观察及护理对策。方法选择已确诊为宫颈癌,临床分期Ⅱb以上患者37例,进行介入治疗1-3次后,观察临床症状、肿瘤大小、毒副反应及并发症。结果经介入治疗后临床症状完全缓解17例、明显缓解7例、中度缓解4例,总缓解率为91.9%(34/37);肿块消退情况:CR8例、PR24例、SD5例,总有效率为86.5%。28例经介入治疗后获得降期手术切除占75.7%(28/37),主要毒副反应有疼痛、恶心、呕吐、发热等。结论介入治疗对中晚期患者有良好的近期疗效,是一种增加手术机会、提高疗效、减轻毒副反应、提高生存质量的有效方法。  相似文献   

12.
潘满华 《宜春学院学报》2010,32(4):86-86,100
目的:观察利多卡因静脉滴注治疗慢性泛发性湿疹的临床疗效.方法:采用2%利多卡因5ml加入5%葡萄糖注射液500ml缓慢静脉滴注,每日1次,同时每日口服西替利嗪片10mg,连续用药2周后,比较用药前后病情缓解情况.结果:治疗2周后,治疗组53例病人痊愈26例,显效22例,临床有效率达90.6%.对照组47例病人痊愈14例,显效17例,有效率为70.2%.两组比较差异有统计学意义(χ2=9.092,P<0.01).结论:利多卡因静脉滴注治疗慢性泛发性湿疹有较好疗效,安全性好,且药价低廉,有一定的临床应用价值.  相似文献   

13.
目的 :探讨利多卡因与度冷丁混合施行硬膜外麻醉术后镇痛的临床效果。方法 :选择ASAⅠ~Ⅱ级不同手术病人 5 0例 ,行硬膜外利多卡因麻醉 ,术后保留硬膜外导管行PCEA ,设定单次药量 5ml/次 ,锁定时间 6 0min ,镇痛液为 0 .5 %利多卡因 10 0ml+度冷丁 10 0mg +麻黄素 5 0mg。观察术后镇痛效果 (VAS法 )及恶心、呕吐、呼吸抑制、皮肤瘙痒等并发症情况。 结果 :全组病人均达到良好手术后镇痛效果 ,VAS评分 0~ 1分占 96 % ,2~ 3分占 4 % ,恶心、呕吐发生率均为 2 % ,无呼吸抑制和皮肤瘙痒。结论 :0 .5 %利多卡因和度冷丁混合应用于PCEA ,可取得良好临床镇痛效果 ,用药量小 ,并发症少  相似文献   

14.
目的观察咪达唑仑预防腰-硬联合麻醉下妇科手术后恶心呕吐的效果。方法腰-硬联合麻醉妇科手术患者90例,随机分为M(咪达唑仑)组、G(格拉斯琼)组和NS组,手术结束时分别静注咪迭唑仑2mg,格拉斯琼3rag和生理盐水3ml,10min后开始硬膜外自控镇痛(PCEA),观察病人术后24h内恶心呕吐和镇静情况。结果NS组患者恶心呕吐总发生率(56.7%)显著高于其他两组(P〈0.01),M组(32.3%)和G组(24.1%)差异无统计学意义(P〉0.05)。术后2h时M组镇静程度高于C组和NS组(P〈0.05),但Ramsay评分均未超过3分;4h时3组病人镇静程度相近。结论腰-硬联合麻醉下行妇科手术的病人手术结束时静脉注射咪达唑仑2mg可以有效预防术后恶心呕吐,其效果和格拉斯琼3mg相似,且未表现出明显的镇静作用。  相似文献   

15.
《中学数学方法的综合运用》,(湖南人民出版社出版,1981年8月第1版)书中第154页例3:求函数y=x 4 (5-x~2)~(1/2)的极值。书上的解法照抄如下: [解法一]: 令z=x (5-x~2)~(1/2),则z-x=(5-x~2)~(1/2),从而有 x~2-2zx x~2=5-x~2或2x~2-2zx (z~2-5)=0. 要x取实数值,必须其判别式Δ=4z~2-8(z~2-5)≥0. 即 z~≤10,-10~(1/2)≤z≤10~(1/2) ∴ 4-10~(1/2)≤y≤4 10~(1/2) [解法二] 利用三角代换解法如下:  相似文献   

16.
介入治疗是肿瘤病人综合治疗的主要手段 ,恶心、呕吐是恶性肿瘤病人介入化疗最常见的毒性反应之一 ,病人常因严重呕吐中断治疗 ,且生活质量严重下降。自 1999.3~ 2 0 0 1.7月以来 ,对恶性肿瘤介入化疗病人应用枢丹预防呕吐 ,并与单用胃复安比较疗效满意 ,现报告如下。1 资料与方法1.1 病例选择 本组选择介入治疗病人 4 8例 ,观察组 :其中卵巢癌 2 5例次 ,乳腺癌 3例 ,绒毛膜上皮癌10例次 ;年龄 2 1~ 6 0岁。另选择介入化疗的方案相同 ,病人一般情况相同 ,而给予胃复安治疗呕吐 4 8例恶性病人作为对照组。1.2 化疗方法 采用动脉给药 ,…  相似文献   

17.
目的:研究小半夏汤(small pinelliae decoction,SPD)止呕作用及机制。方法:用顺铂(7.5 mg.kg-1)和阿扑吗啡(1.6 mg.kg-1)制备水貂呕吐模型。提取SPD(半夏生姜=1 1)有效成分制备成颗粒,给予水貂灌胃(ig)SPD(相当于给予4.0,1.0 g.kg-1生药量)30 min后,再腹腔注射(ip)顺铂或阿扑吗啡,研究SPD对外周和中枢性两种呕吐模型的抑制作用及机制。结果:SPD可显著抑制顺铂(72 h内)引起的急性和延迟性呕吐,减少干呕和呕吐次数并延长呕吐潜伏期(P<0.01);并可对抗顺铂引起极后区和回肠组织P物质I型受体(neurokinin-1,NK1)表达增加(P<0.05)。SPD也可抑制阿扑吗啡(6 h内)的呕吐反应(P<0.01);但对其呕吐潜伏期效果不显著,却可显著降低呕吐率(P<0.05)。结论:SPD颗粒对于顺铂和阿扑吗啡所导致的呕吐均有抑制作用,其作用机制与抑制中枢及外周的NK1受体表达有关。  相似文献   

18.
肺癌是临床最常见的恶性肿瘤,约占所有恶性肿瘤死亡率的1/3,其中非小细胞肺癌(non-smallcell lung cancer,NSCLC)又占80%以上,大多数患者在明确诊断时已为局部晚期或远处转移,失去根治机会。化疗可以缓解患者症状,但传统药物如奈达铂或长春瑞滨对晚期NSCLC效果不佳,吉非替尼(Gefitinib)作为以表皮生长因子受体为靶点的分子靶向药物,初步的临床试验已证实对传统肿瘤治疗手段治疗失败后的难治性NSCLC患者仍能改善生存质量,延长生存期[1-2]。我们应用吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌40例,现将结果报告如下。1资料与方法1.1临床资料2005年4月-2007年10月在本院住院的ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者40例,均经组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性NSCLC;预计生存期大于3个月,至少有1个可测量病灶。无化疗禁忌症,无其它恶性肿瘤病史。两组患者性别、年龄分布和病理类型及肿瘤分期均无差异(表1)。男性均有吸烟史,女性无吸烟史。表1 40例患者临床资料特征组别性别男女年龄(岁)范围中位病理类型腺癌鳞癌分期ⅢBⅣA组12 8 25~79 54 13 7 6 14B组8 7 27~78 51...  相似文献   

19.
1993年6月-1994年8月,我院儿科门诊对138例婴幼儿腹泻采用易蒙停治疗,取得了显著疗效。现总结报告如下: 临床资料 1 病例选择:138例婴幼儿腹泻的患儿,年龄为6个月-2岁,<1岁者96例(69.96%),1-2岁者42例(30.4%),病程<4天者29例,4  相似文献   

20.
目的:观察FLAG方案对成人难治、复发性急性髓细胞白血病(AML)的疗效。方法:Flud 25-30mg.m-2.d-1,第1-5天;Ara-C,2g.m-2.d-1,第1-5天;G-CSF 300μg/d,第0天,即化疗同时使用;28d为1个疗程。结果:23例患者中总有效率52.1%,完全缓解(CR)率30.4%,部分缓解(PR)率21.7%。结论:FLAG方案治疗成人难治、复发性AML近期疗效明确。  相似文献   

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