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相似文献
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1.
水仙鳞茎切块在附加不同种类和浓度的植物激素的MS培养基上可诱导产生白色或浅黄色的愈伤组织。形成的愈伤组织可以在上述新鲜培养基上不断继代培养。愈伤组织转至含BA或NAA的MS培养基上 ,均能产生分化不定芽。培养基中NAA浓度高有利不定根的分化。不定芽抽叶后 ,形成休眠的小鳞茎。在添加不同浓度的BA和NAA的MS培养基上 ,均能抽叶生根 ,由小鳞茎长成完整的植株。  相似文献   

2.
由大戟科大戟属多年生灌木一品红 (Euphorbiapulcherrimawilld)幼叶诱导形成的愈伤组织 ,在MS +NAA 0 .5mg .L-1(以下单位相同 )的培养基上培养 10— 15d后的愈伤组织 ,在光照下植于MS +ZT1.0 +NAA0 .1培养基上培养 ,芽分化率为 6 6 4 %。愈伤组织先在MS +2 ,4 -D1.0的培养基上预培养 2 0d ,再转入MS +ZT1.0 +NAA0 .1的培养基上培养 ,芽分化率明显提高 ,分化率为 89 3% ,但是在仅有 2 ,4 -D的培养基上培养未见芽形成  相似文献   

3.
一品红叶片组织培养及再生植株形成的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以一品红叶片为外植体 ,在 MS附加 BA3~ 8mg/ L、NAA1.0 mg/ L的培养基中形成白色致密的愈伤组织 ,该愈伤组织在 MS附加 BA4 .0 mg/ L、NAA1.0 mg/ L的培养基中分化大量的不定芽 ,不定芽在 MS附加 BA0 .5mg/ L、NAA0 .15mg/ L的培养基中生长成为健壮的大苗 ,大苗在 MS附加 NAA0 .5mg/ L的培养基中生根 .  相似文献   

4.
以淡黄花百合的花药和子房为外植体,采用MS培养基为基础培养基,研究不同植物生长调节剂及蔗糖对花药和子房不定芽诱导的影响,筛选出最佳诱导培养基。研究表明:花药作为外植体没有获得愈伤组织和不定芽,子房能培养出愈伤组织和生长健壮的不定芽;诱导子房产生愈伤组织的最佳培养基为NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+蔗糖4 g/L;诱导子房产生不定芽的最佳培养基为NAA 0.6 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+蔗糖4 g/L。  相似文献   

5.
菘蓝组培过程中细胞组织学观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
以菘蓝试管苗幼叶为外植体,MS 6-BA0.5mg·L~(-1) NAA0.1mg·L~(-1)为愈伤组织培养基,分化培养基为MS 6-BA2mg·L~(-1) NAA0.2mg·L~(-1)。观察黄色正常愈伤组织和绿色水浸状愈伤组织在组织细胞学上的特性及由菘蓝愈伤组织分化不定芽和不定根的过程,得出:由菘蓝愈伤组织上分化的不定芽起源于愈伤组织的表层细胞,叶原基与原体-原套同时发生。不定芽的起源为外起源。不定根起源于维管束外薄壁细胞处,根原基向外需穿透皮层,突出愈伤组织表面,才能达到肉眼可见的程度。不定根的起源为内起源。  相似文献   

6.
以具有优良变异性状的植株为材料,成功地诱导了驱蚊香草嫩茎的愈伤组织,并使愈伤组织分化不定芽,建立起无性系.诱导嫩茎形成愈伤组织的理想培养基是MS BAlmg/L 2,4-D0.4mg/L;诱导愈伤组织分化的最理想培养基是MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L;诱导不定芽的理想生根培养基是1/2MS NAA0.2mg/L;试管苗移栽、扦插的理想基质是炉灰渣,试管苗长势旺盛,后代的优良性状保持不变.  相似文献   

7.
以菘蓝离体叶片为外植体,研究了激素种类和浓度、接种方式、光照条件等因素对叶片再生的影响,建立了菘蓝离体叶片高频再生体系.结果表明:以MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+3%蔗糖为培养基,接种后暗培养5天转到光下培养,叶片远轴面向下接触培养基对不定芽的再生最为有效,不定芽不经过愈伤组织阶段直接从叶片上分化产生,再生率高达93.10%.以1/2MS为培养基附加0.1 mg/LNAA可使不定芽生根率达到100%.  相似文献   

8.
由大戟科大戟属多年生灌木一品红(Euphorbia pulcherrima willd)幼叶诱导形成的愈伤组织,在MS+NAA0.5mg.L^-1(以下单位相同)的培养基上培养10-15d后的愈伤组织,在光照下植于MS+ZT1.0+NAA0.1培养基上培养,芽分化为66.4%。愈伤组织先在MS+2,4-D1.0的培养基上预培养20d,再转入MS+ZT1.0+NAA0.1的培养基上培养,芽分化率明显提高,分化率为89.3%,但是在仅有2,4-D的培养基上培养未见芽形成。  相似文献   

9.
不同浓度激素对蕨菜愈伤组织诱导与分化的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
以无菌的蕨菜孢子体不同器官的外植体为材料,分别接种于以1/2MS为基本培养基、附加不同浓度激素配比的固体培养基上培养,诱导愈伤组织的最适培养基为1/2MS+BA0.2mg/L+IBA0.4mg/L+NH4H2PO4200mg/L,在该培养基上继代培养,可获得大量具有分化能力的愈伤组织;这种愈伤组织分别接种于1/2MS和附加不同激素浓度的培养基上,筛选出蕨菜愈伤组织分化的最适培养基为1/2MS和1/2MS+IAA0.2mg/L,以及生根的理想培养基1/2MS+IAA0.6mg/L。试管苗生根培养30d左右,可形成根茎,根茎上长出大量的叶片后,形成蕨菜完整体植株。  相似文献   

10.
雷公藤愈伤组织诱导与悬浮培养不定芽诱导   总被引:1,自引:0,他引:1  
以雷公藤茎段为材料,进行了细胞悬浮培养及植株再生诱导的研究.结果表明:愈伤组织诱导培养实验中MS+2,4-D2mg·L-1+KT1.5mg·L-1+NAA0.02 mg·L-1这个处理组中对愈伤组织的诱导培养较为合适,将获得的愈伤组织转置于1/2MS+6-BA1.0 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1液体培养基中,黑暗振荡培养,建立细胞悬浮培养体系,更换6次培养液后,分化出芽:分化芽诱导生根后形成植株.  相似文献   

11.
虎纹凤梨的组织培养与快速繁殖研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用虎纹凤梨的侧芽作外植体进行培养,成功地建立了虎纹凤梨的快速繁殖程序。虎纹凤梨的侧芽基部切块接种在(1)Ms BA 1.5 mg/L诱导培养基上,形成愈伤组织;愈伤组织在(2)Ms BA 1.0 mg/L IBA 0.5 mg/L的培养基上诱导丛生芽及进行继代增殖培养,效果较好;不定芽在(3)Ms IBA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L的培养基上易生根,健壮的试管苗移栽2个月后,成活率达98%。  相似文献   

12.
中药王不留行的组织培养技术初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
选取王不留行饱满种子培养无菌苗,用无菌苗的茎和叶作为外植体,分别接种MS基本培养基外加激素NAA和6-BA诱导愈伤组织和不定芽,使用1/2MS培养基,附加IBA或NAA进行不定芽的生根实验,最后炼苗和移栽.实验结果表明王不留行的最优组织培养方案:种子用0.1%升汞消毒8m in,无菌湿脱脂棉催芽,茎和叶作为外植体,使用MS 0.1mg/L NAA 0.1mg/L 6-BA诱导愈伤组织和不定芽,1/2MS 0.15mg/L NAA诱导植株生根.  相似文献   

13.
通过器官直接发生途径进行快速繁殖新几内亚凤仙,结果表明GA3对愈伤组织的形成及植物的生长状况有很大的影响.外植体类型对愈伤组织的形成也产生一定的影响.以茎类接种在6-BA1mg/L+NAA0.02mg/L+GA3(5mg/L)的MS培养基上愈伤组织形成效果最好.另外,6-BA对芽的分化增殖具有明显的促进作用.以茎尖接种在6-BA1.5mg/L+NAA0.02mg/L的MS培养基上繁殖效果最好.  相似文献   

14.
以仙茅的带顶芽茎作为实验材料在MS+6-BA0.1mg/L+IAA0.1mg/L培养基上培养获得无菌的叶,再以仙茅无菌叶作为实验材料,用不同浓度的6-BA和NAA对其进行愈伤组织的诱导和植株再生的研究.结果表明:在MS培养基中加入6-BA1.0mg/L和NAA0.2mg/L对愈伤组织的诱导效果最好;加入6-BA0.1mg/L和NAA0.5mg/L对不定芽的诱导最有效且有利于芽的生长;MS0培养基对生根最为有利.  相似文献   

15.
通过小白菜的茎尖增殖分化培养、试管苗的生根和移栽培养等试验,研究了小白菜愈伤组织的诱导分化,试管苗的增殖、生根以及移栽条件,并建立了它的无性系。结果表明,不定芽诱导和增殖的最适取材部位为茎尖;最适培养基组成为MS+6-BA2mg/L+NAA0.5mg/L+G30g/L;试管苗生根的最适培养基为:1/2MS+IAA0.2mg/L+G15g/L;试管苗移栽最适培养条件为:散射光下以炉灰渣为基质,并保持湿度为90%。  相似文献   

16.
仙客来叶片的组织培养体细胞胚诱导研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用引种仙客来的叶片为外植体进行组织培养愈伤组织和体细胞胚诱导 ,在MS +BA 2 (mg L ,下同 ) +KT 0 2 +2 ,4_D 0 5或MS +BA 2 +KT 0 2 +NAA 0 5的培养基上 ,均能诱导愈伤组织、胚状体和丛生芽 ,其诱导率为 10 0 % .  相似文献   

17.
在MS培养基中加入植物生长调节剂,诱导无菌烟草叶片的生长与分化,其中:2,4-D可以诱导叶片生成愈伤组织;NAA与6-BA浓度比为5∶1时,可以诱导叶片生成不定根;NAA与6-BA浓度比为1∶5时,可以诱导叶片生成不定芽。  相似文献   

18.
本文报道菊花切花“黄秀凤”茎尖培养和加速繁殖。诱导愈伤组织培养基为MS NAA0.2-1;分化培养基为MS NAA0.2-1 KT0.2-1;芽的增殖培养基为MS GA_31-6 BA0.1-1。研究结果表明,从一块外植体每年可获4.096×10~(15)至5.31×10~(17)株试管苗。移植大田后,成活率达95%以上。  相似文献   

19.
以非洲萄幼嫩花托为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度6.BA、IBA、GA等进行愈伤组织诱导、不定芽分化、照代增殖、生根培养和过渡炼苗。试验表明:采用MS+6-BA2.0-5.0mg/L(单住下同)+IBA0.25-0.5培养基,愈伤诱导率在60%以上;采用MS+6-BA4.0+IBA0.25+GA0.5-2.0培养基对不定芽的生长度增殖效果好。增殖率可达13.5;采用1/2MS+NAA0.1或IBA0.1-0.5或IAA0.5-1.0培养基,20d生根率达100%;在蛭石:珍珠岩:泥炭=1:1:1基质中驯苗。成活率可达95%以上。  相似文献   

20.
枣树愈伤组织继代培养的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对枣树愈伤组织进行了继代培养和不定芽诱导的研究,结果表明:茎段诱导的枣树愈伤组织继代培养4次后能够诱导不定芽分化。在枣树愈伤组织培养过程中,适宜的激素配比从NAA3.0mg·L-1+ZT2.0mg·L-1下降至NAA0.015mg·L-1+ZT1.75mg·L-1,而且不同品种之间存在明显的差异.  相似文献   

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