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1.
目的：探讨金边瑞香活性成分瑞香素对家兔实验性动脉粥样硬化的影响及其作用机制。方法：18只家兔随机分为3组,即正常对照组（6只）、高脂模型对照组（6只）、瑞香素药物组（6只）;正常对照组饲普通标准饲料,模型对照组、瑞香素药物组先导管球囊损伤兔左侧颈总动脉然后喂饲高脂饲料;同时瑞香素药物组每天灌胃瑞香素液800mg/kg,而正常对照组、模型对照组灌胃等量生理水。实验满90天后停药禁食12h,耳缘静脉取血9～10mL用于做血脂、Hs-CRP检查;用10%乌拉坦耳缘静脉注射麻醉,分离左侧颈总动脉,用免疫组织化学法测定组织Hs-CRP含量,在显微镜下观察颈动脉内膜斑块的病理学改变。结果：正常对照组与模型对照组血脂,血清及斑块组织Hs-CRP水平有显著性差异（P〈0.01）,瑞香素药物组与模型对照组血脂、血清及斑块组织Hs-CRP水平有显著性差异（P〈0.01）。结论：金边瑞香活性成分瑞香素有抗动脉粥样硬化的作用,其作用机制可能为调脂,抗炎症反应。 相似文献
2.
目的 :观察中药复方心衰康煎液抗心衰的作用。方法 :取 4 0只成年Wistar大鼠 ,利用腹腔注射盐酸阿霉素的方法 ,连续 6周 ,复制心衰大鼠模型 ,再用心衰康煎液连续治疗 2 8d。利用北京微信达设计制造的Pclab实验记录分析系统观察和分析各组大鼠左心室内压、心电图 ,并观察心肌细胞的病理变化。结果 :心衰康煎液大、小剂量组和模型对照组比较左心室收缩内压显著性升高 (P <0 .0 1) ,病理学观察可见大、小剂量组心肌细胞的变性坏死均有明显减轻。结论 :心衰康煎液可减轻阿霉素对心肌的毒性作用 ,可明显改善心衰大鼠的心功能 ,表明该方有良好的抗心衰作用。 相似文献
3.
观察茯苓水煎醇沉液对兔的利尿作用。取雄性家兔24只随机均分Ⅳ组,兔称重全身麻醉后固定于手术台上,沿尿道口将导尿管插入膀胱内收集尿液,连续记录1h内排尿量。Ⅰ～Ⅳ组分别按0g/kg、0.5g/kg、1.5g/kg、2.5g/kg剂量耳缘静脉注射茯苓水煎醇沉液。结果:静注茯苓水煎醇沉液1.5g/kg、2.5g/kg剂量组利尿作用明显(P0.01),其中2.5g/kg剂量组在给药10min内尿量出现高峰。表明茯苓对兔具有明显的利尿作用,并且存在一定程度的正向量效关系。 相似文献
4.
观察冰片对血脑屏障(BBB)P-糖蛋白功能的影响。取NIH小鼠,随机分为冰片高、中、低剂量组,维拉帕米组和溶剂对照组。灌胃给药,每日2次,共7次。末次给药后,分别从尾静脉和脑室注射罗丹明123(Rho-123)。注射Rho-123后取血浆和脑组织,荧光分光光度法测定血浆及脑组织中Rho-123含量。结果表明:尾静脉注射Rho-123后,冰片对小鼠血浆Rho-123含量无明显影响;5,10,20和30min冰片高、中剂量组小鼠脑组织Rho-123浓度均显著高于溶剂对照组(P0.01)。脑室注射Rho-123后5,10,20和30 min,冰片高剂量组小鼠血浆Rho-123浓度均显著低于溶剂对照组(P0.05);20,30min冰片中剂量组小鼠血浆Rho-123浓度亦显著低于溶剂对照组(P0.05);1,5,10和20 min冰片高剂量组小鼠脑组织Rho-123浓度显著高于溶剂对照组(P0.01或P0.05);5,10 min冰片中剂量组小鼠脑组织Rho-123浓度亦显著高于溶剂对照组(P0.05)。说明冰片能抑制BBB P-gp功能。 相似文献
5.
目的:观测尾加压素Ⅱ受体拮抗剂palosuran对阿霉素肾病大鼠尿中尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ;UⅡ)的影响,从而探究palosuran对微小病变肾病综合征(minimal change ne-phropathy syndrome;MCNS)的作用。方法:采用雄性Wistar大鼠80只,体重100±20g。随机选择其中10只做为健康组,其余70只大鼠尾静脉一次性注射阿霉素5mg/kg建立动物模型。注射后第7天检测大鼠24小时尿蛋白定量,若大鼠尿蛋白>30mg/24h者为MCNS模型成功,不合格者予以剔除。将合格的大鼠,随机分成2组,一组设为微小病变型肾病模型组,另一组在微小病变型肾病模型的基础上采用palosuran混入饲料中给药方法喂养,设为干预组。在实验第14、21、28天检测各组大鼠采用放射免疫法检测各组大鼠尿UⅡ的水平。结果:健康组大鼠尿UⅡ第14、21、28天检测值分别是1.46±0.18 ng/mL,1.52±0.12 ng/mL,1.54±0.43 ng/mL;模型组分别是2.49±0.11 ng/mL,4.48±0.19 ng/mL,6.56±0.27 ng/mL;干预组分别是1.95±0.1ng/mL,3.31±0.15 ng/mL,2.58±0.21 ng/mL。随着时间的延续,模型组大鼠尿UⅡ进行性升高(P<0.05),而palosuran对肾病大鼠尿UⅡ水平有明显影响,差异有显著统计意义(P<0.05)。结论:palosuran可能通过抑制UⅡ的作用而对微小病变肾病大鼠肾损害产生保护作用。 相似文献
6.
目的：通过构建大耳兔模型探讨CO2对结肠内压力、结肠平滑肌肌张力及血气的影响。方法：取健康日本大耳兔14只,雌雄各半,随机分成空气实验组与二氧化碳实验组。麻醉后,打开腹腔,在结肠肠壁上剪一小口,将一气囊置入结肠内,气囊注水后与压力换能器相连;固定结肠中段,并在中间缝一线,将缝线与肌张力换能器相连接。测定注气前后结肠内压力及结肠肌张力;同时测定实验前后血气及电解质。结果：空气组结肠内压力在各时间段均高于二氧化碳组,尤其注气后20 min、30 min更明显（P〈0.05）;而两者对在体家兔体结肠平滑肌收缩的影响无明显差异。注入CO2后10 min家兔动脉血PCO2明显高于同一时间的空气组（P〈0.05）,但此后逐渐恢复正常。CO2对pH值及电解质影响不大。结论：CO2能明显减轻在体兔结肠内压力,而对结肠肌张力及血气的影响小,对PH值及电解质无明显影响。 相似文献
7.
目的:观察参连提取物对慢性心衰大鼠血流动力学的影响.方法:从红参、黄连中提取人参总皂苷和黄连小檗碱,然后按比例混合作为参连提取物.以皮下大量注射异丙肾上腺素(ISO)的方法制备慢性心衰大鼠模型.造模成功后,连续给药四周,测定左室内压峰值(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)、左室内压上升最大速率(+dp/dtmax)、左室内压下降最大速率(-dp/dtmax)、心率(HR)和心重指数.结果:与模型组相比,参连提取物能显著改善慢性心衰大鼠的LVSP、LVEDP、+dp/dtmax、-dp/dtmax、HR和心重指数的异常变化.结论:参连提取物是部分中医方药有效防治慢性心衰(CHF)的物质基础. 相似文献
8.
9.
崔连华 《河北北方学院学报(医学版)》1997,(5)
中国人参茎叶皂甙溶于0.9％生理盐水,配制成6mg/100ml,按30mg/kg体重对Wis-tar品系大白鼠进行腹腔注射,开始训练前三天开始注射,之后每天训练前半小时腹腔注人参茎叶皂甙,开始训练的第二十天停止注射,对照组注射相同剂量的生理盐水。实验结果说明给药组较之对照组学习速度要快,但这种作用较缓慢,停药后,人参茎叶皂甙的效果达最高且可持续一段时间,然后下降。此时,再注射人参茎叶皂甙一星期,又可看到均百分数明显升高,且此现象可以持续一段时间。所以给药组的学习记忆可以在高水平巩固一段时间,较之对照组记忆巩固要好。 学习记忆的情况雌鼠较雄鼠为好,给药组和对照组均是这样。给药组大白鼠的体重的增加比对照组快。 相似文献
10.
昆明种小鼠100只随机均分10组：分别为口服和腹腔注射黄芩苷制剂大（2．0g／kg）、中（1．og／kg）、小（0．5g／kg）剂量组、阳性对照组（口服和腹腔注射地塞米松注射液0．01g／kg）和空白对照组（口服和腹腔注射等量生理盐水）,每天给药1次,连续给药7d,最后一次给药后30min,用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,致炎1h后颈椎脱臼致死,冲下左右两耳片分别称重,测定小鼠耳廓的肿胀率和肿胀抑制率。结果：与生理盐水对照组比较,口服黄芩苷大剂量组小鼠耳廓的肿胀率显著降低（P〈0．01）;腹腔注射黄芩苷大剂量组小鼠耳廓肿胀率显著降低（P〈0．01）,中、小剂量组肿胀率降低（P〈0．05）。表明黄芩苷口服或腹腔注射对小鼠均具有一定的抗炎作用,呈现量效关系,且腹腔注射抗炎效果强于口服。 相似文献
11.
方雪花 《河北北方学院学报(医学版)》2000,(1)
目的 了解溶栓治疗对急性心肌梗塞(AMI)患者QT离散度(QTd)和心率校正QT离散度(QTcd)的影响及其临床价值。方法 测量24例AMI溶栓开通及24例AMI一般治疗前后标准18导联心电图QTd、QTcd对比分析。结果 溶栓开通组及一般治疗组治疗前QTd、QTcd无显著性差异,与未溶栓组治疗前后QTd、QTcd无显著性差异溶栓开通后比未溶栓组QTd、QTcd明显减小,有高度显著性差异,溶栓组发病后1月内死亡率和恶性心律失常发生率明显低于未溶栓组。结论 心肌梗塞经静脉溶栓开通后QTd、QTcd明显缩短,心脏事件明显减少,QTd、QTcd可以做为静脉溶栓开通的无创性评价指标之一,并可以评价AMI患者的近期预后。 相似文献
12.
利用麻醉家兔,常规颈动脉插管术记录动脉血压方法,按5ml/kg耳缘静脉注射麻黄果多糖,实验分为(1)单纯应用麻黄果多糖组;(2)应用M受体阻断剂阿托品 麻黄果多糖组;(3)应用β受体阻断剂噻吗酰胺 麻黄果多糖组,结果发现:单纯应用麻黄果多糖后,家兔血压明显下降,由给药前的15.1±0.4kPa变为12.3±0.3kPa,比给药前明显下降(P<0.01);应用M受体阻断剂阿托品后,血压无明显改变,再给麻黄果多糖后,血压变化不明显,由15.4±0.5kPa变为15±0、5kPa(P>0.05);应用β受体阻断剂噻吗酰胺后血压变化不明显,再给麻黄果多糖后,血压迅速下降至8.0±0.2kPa,随后血压进一步降低为零,死亡。此结果表明:(1)麻黄果多糖有明显的降压作用(2)其降压机制是通过兴奋副交感神经而发挥作用的。 相似文献
13.
大黄酚对东莨菪碱致小鼠学习记忆障碍的作用及脑内NO和NOS的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:研究大黄酚对东莨菪碱致小鼠空间学习记忆障碍的作用及脑内NO和NOS的影响.方法:将昆明种小鼠随机分组,设立正常对照组、东莨菪碱模型组及大黄酚小剂量组(0.1mg·kg-1)、中剂量组(1.0mg·kg-1)、大剂量组(10mg·kg-1).各组分别腹腔注射给药,对照组和模型组给溶剂,大黄酚组给大黄酚,于第5天给药30min后,除对照组腹腔注射生理盐水外,其它各组注射东莨菪碱1mg·kg-1,20min后进行Morris水迷宫测试,测试5d后处死,取其脑组织进行NO和NOS测定.结果:大黄酚各剂量组可明显改善东莨菪碱所致小鼠的空间学习记忆障碍,并可以降低小鼠脑内NO含量和NOS活性.结论:大黄酚能明显改善东莨菪碱所致小鼠空间学习记忆障碍,并降低其脑内NO含量及NOS活性. 相似文献
14.
目的：研究金莲花中荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖（D-galactose,D-Gal）致衰老小鼠脑组织抗氧化酶活性的动态影响,探讨荭草苷和牡荆苷对脑组织抗氧化酶系活性作用的时效关系。方法：采用D-Gal腹腔注射（intraperitoneal injection,ip）致亚急性衰老小鼠模型,8周造模成功后,分成正常组、模型组、荭草苷和牡荆苷各三个剂量组（40,20,10 mg·kg-1）,维生素E（20 mg·kg-1）对照组。各治疗组从第9周开始每日上午分别灌胃（intragastric perfusion,ig）给药,每日一次。给药第2,4,6,8周时,分别断头处死小鼠,用预冷的生理盐水制成10％的脑组织匀浆,8000 rpm离心得上清液,检测超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶以及脑脂褐素含量。结果：与模型组相比,给药2,4周后,各治疗组抗氧化酶系虽有提高但差异无统计学意义,给药6,8周后,各治疗组在提高抗氧化酶系活性以及降低脑脂褐素含量上差异有显著性。荭草苷组和牡荆苷组相比,给药2,4周后,各剂量组在提高抗氧化酶活性及降低脑脂褐素含量上差异无统计学意义,给药6周后,荭草苷40,20,10 mg·kg-1三个剂量组在提高抗氧化酶活性及降低脑脂褐素含量上优于同等剂量的牡荆苷,给药8周后,荭草苷20 mg·kg-1和10 mg·kg-1剂量组在提高抗氧化酶系的活性及降低脑脂褐素含量上高于同等剂量的牡荆苷,而40 mg·kg-1剂量组差异无显著性。与维生素E组相比,给药8周后,荭草苷和牡荆苷20,10 mg·kg-1两个剂量组在提高脑组织抗氧化酶系活性及降低脑脂褐素含量上低于维生素E组,40 mg·kg-1剂量组差异无显著性。结论：荭草苷和牡荆苷具有提高D-Gal致衰老小鼠脑组织抗氧化酶活性的作用,随给药时间和给药剂量的增加,其提高抗氧化酶活性的作用增强。40 mg·kg-1的荭草苷和牡荆苷抗氧化作用? 相似文献
15.
参麦注射液对大鼠急性心肌梗死后心功能的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
目的:探讨参麦注射液对大鼠急性心肌梗死后心功能的影响。方法:结扎大鼠左冠状动脉前降支(LAD)建立AMI模型,分组:①MI 1周组;②SM 1周组;③MI 2周组;④SM 2周组(MI心梗模型组,SM参麦注射液治疗组)。另设1周、2周假手术(Sham)组。记录心率(HR)及心功能参数:平均动脉压(MAP),左室收缩压(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)、左室内压最大上升速率( dp/dtmax)和下降速率(-dp/dtmax)。结果:在心梗后1周、2周时,模型组LVSP、±dp/dtmax均明显降低,而LVEDP则明显增加(P<0.01);参麦注射液治疗组LVSP、±dp/dtmax显著回升、LVEDP下降,与对应时间点MI组比较均具有显著性差异(P<0.05,0.01)。结论:参麦注射液能显著改善大鼠急性心肌梗死后的心功能。 相似文献
16.
目的：观察香椿叶总黄酮对早期DN大鼠血糖值及血清中SOD、MDA水平的影响．方法：腹腔注射STZ60mg．kg^-1以造成糖尿病大鼠．注射1周后测定大鼠血糖,若血糖≥16．7mM者则纳入为糖尿病大鼠,并按血糖值范围随机分为模型组、氨基胍组（0．1g．kg^-1．d^-1）和香椿叶总黄酮低、中、高剂量组（O．1、0．2、0．4g．kg^-1．d^-1）,同期另设一正常组,各组连续灌胃12周．于给药第6、12周测定大鼠血糖值,给药12周末测定大鼠血清SOD、MDA的含量．结果：香椿叶总黄酮能降低早期DN大鼠的血糖值,提高SOD活力,降低MDA水平．结论：香椿叶总黄酮具有降血糖作用,对早期DN引起的氧化应激损伤具有一定保护作用． 相似文献
17.
朱海燕 《泰州职业技术学院学报》2010,10(3):29-30,59
目的观察慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的血胰岛素和糖代谢变化,并探讨依那普利对CHF患者胰岛素敏感性的影响。方法CHF患者69例,依那普利（n=37）（第一周10mg,1次／d,后三周20mg,1次／d）和地高辛（n=32）（第一周0．25mg,1次／d,后三周0．125mg,1次／d）,治疗前和治疗4周后检测空腹血糖（FPG）、空腹血清胰岛素（FINS）和空腹血清C肽（CP）水平,并计算出FPG／FINS比值、胰岛素敏感性指数IAI值[IAI=－ln（FPG×FINS）]作为机体胰岛素敏感性评价指标,分别比较两组患者治疗前后的胰岛素敏感性变化。结果治疗4周后,依那普利组CHF患者的胰岛素敏感性显著增加,而地高辛组患者胰岛素敏感性无显著变化。结论依那普利有改善CHF患者IR的作用。 相似文献
18.
酚苄明的抗休克疗效各家报导不一,认为其机理是解除微血管痉挛,本文观察失血性休克时肠系膜微淋巴管、微血管的变化,以及酚苄明对其影响。发现失血性休克时,淋巴管的收缩频率和总收缩活性指数降低,晚期动力学指数降低;酚苄明使淋巴管总收缩活性指数及动力学指数增大,休克后该指数下降至给药前水平,至休克晚期方降低。而且血压维持40mmHg初期,可见淋巴管的收缩分数增大。休克时肠系膜细动脉和细静脉均收缩,出现流态改变,酚苄明可显著解除微血管痉挛,尤以二级细静脉明显,同时改善微血流,但对休克晚期的微循环障碍未见显著改善。提示早期应用酚苄明对防治休克有一定作用。 相似文献
19.
刘义全 《中国教育技术装备》2009,(33):64-64
肌肉注射和静脉注射是重要的护理操作技术,也是临床上常用的给药途径,因其效果可靠而被经常采用。但如果操作者不遵循医护操作常规,或不熟悉注射部位的局部解剖关系,在肌肉注射时将刺激性较强的药物直接注入神经干或神经干周围,在静脉注射时将药物漏至血管外的神经干周围,均可造成神经组织不同程度的损伤和功能障碍,严重者可导致患者残废,除了会给医疗机构带来医疗事故外,还会给患者及其家庭带来身体、心理的沉重打击。 相似文献
20.
参麦注射液对急性心肌梗死大鼠心室重构的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
目的：探讨参麦注射液对急性心肌梗死（AMI）大鼠心室重构的影响。方法：通过结扎冠状动脉前降支建立AMI模型大鼠，AMI后24h存活的48只大鼠随机分为四组：AMI后1周模型组；AMI后参麦注射液治疗1周组；AMI后2周模型组；AMI后参麦注射液治疗2周组。另设1周、2周假手术组各8只。治疗组每日腹腔注射参麦注射液1次，AMI模型组和假手术组大鼠腹腔注射等量的生理盐水。测量各组心室重构参数。结果：与假手术组比较，AMI后1周时，心室腔已明显扩大（P〈0．05）；到梗死后2周时，心室腔内径扩大更明显，与假手术组相比有显著性差异（P〈0．01），且心室重量指数（VWI）比假手术组明显增加（P〈0．05）。参麦注射液治疗2周后可改善心梗后心室重量指数增加、心室腔扩大的病理变化（P〈0．05）。结论：参麦注射液能改善大鼠AMI后心室重构。 相似文献