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痕量铜的新催化光度法测定 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了铜(Ⅱ)催化双氧水氧化溴百里酚兰褪色的催化效应及动力学条件,建立了测定痕量铜的新催化光度法.该法标准曲线的线性范围为铜(Ⅱ)浓度0～0.5μg/25mL,检出限为0.009μg/25mL,方法简便、快速、准确,用于铝合金中痕量铜的测定,回收率为96.0%～98.3%. 相似文献
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在酸性介质中,抗坏血酸对溴酸钾-酸性铬兰K-钒催化体系具有显著的活化作用,据此建立了测定抗坏血酸的新方法,并探讨了动力学条件.方法的测定范围为0.8μg～30μg/mL,检出限为2.09×10-7g/mL.方法用于药品中抗坏血酸的测定,结果满意. 相似文献
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环境水样中NO2-的催化光度法测定 总被引：1，自引：0，他引：1
提出了催化褪色光度法测定痕量NO2-的新方法.此法是基于百里香酚蓝在H2SO4介质中被KBrO3氧化的反应受到痕量NO2-的催化.本法的检测限为4.6×10-8g/mL,测定范围为2～12μg/25mL. 相似文献
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在酸性介质中,抗坏血酸对溴酸钾—酸性铬兰K—钒催化体系具有显著的活化作用,据此建立了测定抗坏血酸的新方法,并探讨了动力学条件。方法的测定范围为0.8μg~30μg/mL,检出限为2.09×10-7g/mL。方法用于药品中抗坏血酸的测定,结果满意。 相似文献
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王华芳 《三门峡职业技术学院学报》2014,(2):105-108
在盐酸介质中,利用锰催化过氧化氢氧化中性红褪色的原理,建立了测定啤酒中痕量锰的催化光度法。测定波长532nm,锰离子浓度在0.1627-0.8135μg/mL范围内与lgA0/A×100的值呈良好的线性关系,线性回归方程为y=0.8272x-0.2038,相关系数为γ=0.9986。样品的回收率为97.5-99.5%,是测定啤酒中锰含量的一种可选方法。 相似文献
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为简便、快速地测定空气中氮氧化物的含量,建立以内含质量分数为0.9%过氧化氢的混合溶液(混合溶液由2.2 mmol/L的Na2CO3和2.7 mmol/L的NaHCO3组成),混合溶液为吸收液,吸收大气中的氮氧化物,使大气中的氮氧化物全部转变为硝酸根.用离子色谱法测定表明,吸收剂中硝酸根在0.1～60μg/mL的浓度范围,峰面积与浓度之间呈良好的线性关系,回归方程为Y=779563X 7021,相关系数为0.9996,检出限为0.002μ/g/mL.此方法简便、快速、准确、选择性好,对环境无二次污染,完全满足环境监测对大气中氮氧化物的测定. 相似文献
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在过硫酸钾存在下的近中性介质中,头孢噻肟钠能够增强荧光桃红的荧光强度,从而建立了荧光法测定头孢噻肟钠含量的新方法。头孢噻肟钠的质量浓度与荧光强度的变化在0．6～3．0μg/mL范围内呈良好的线性关系（1=0．9984）,对浓度为1．0μg／mL的头孢噻肟钠试液连续测定11次,相对标准偏差（RSD）为1．25％,检出限为0．0376μg／mL。该法简便、快速,结果可靠,并应用于药物制剂中头孢噻肟钠含量的测定,结果令人满意。 相似文献
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《河南职业技术师范学院学报(职业教育版)》2016,(2)
对翼蓼块根的体积分数90%乙醇提取物及其不同极性溶剂萃取物的抗氧化活性和抑制MCF-7癌细胞增殖作用进行研究.结果表明:乙酸乙酯层萃取物的总酚和黄酮高达211.99 mg没食子酸/g和21.50 mg槲皮素/g,其DPPH自由基清除能力的EC_(50)值为14.08μg/m L.测定还原能力结果表明乙酸乙酯层萃取物层质量浓度为1 000μg/mL时,吸光度为1.09.乙酸乙酯层萃取物质量浓度为2 mg/mL时,MCF-7癌细胞增殖抑制率达97.15%. 相似文献
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新催化光度法测定痕量钒的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以柠檬酸为活化剂,在硫酸介质中,微量钒(Ⅴ)能显著催化溴酸钾氧化丽春红2R(PR)的褪色反应。研究了该催化反应的最佳反应条件和动力学参数,建立了一个测定痕量钒的新的催化动力学分析方法。方法的线性范围为0.0~1.0μg/25mL,检出限为3.8×10-4μg/mL。用于测定中草药及食品中钒的含量,结果满意。 相似文献
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在乙酸-乙酸钠缓冲溶液及NaCl的介质中,碘能催化高碘酸钾氧化龙胆紫的褪色反应.据此建立了催化动力学测定微量碘的新方法.此方法的检出限为CL=6.7×10-2μg/mL,碘的线性范围为:0.2728mg/L～54.56mg/L,可直接用于加碘食盐、海带中碘的测定,结果满意. 相似文献
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《昆明师范高等专科学校学报》2014,(3)
采用一阶导数紫外光谱法测定血浆中四环素的质量浓度,其检测波长为372 nm.试验结果表明:四环素质量浓度在0.5~16.0μg/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均回收率为100.48%,RSD为1.66%(n=5).因此,该方法可用于测定血浆中四环素的质量浓度,且该方法灵敏度高、简便快速、结果准确. 相似文献
13.
对羟基自由基和超氧阴离子自由基的清除试验表明,不同玉米花粉多糖级分对二者的清除作用均具有较好的量效关系,且复合一元二次方程模型;清除羟基自由基需要PPM、PMA、PMB及PMC-1的半数浓度分别为104.99μg/mL、146.98μg/mL、172.56μg/mL和149.98μg/mL;清除超氧阴离子需要PP M、PMA、PMB及PMC-1四者的半数清除浓度依次为267.65μg/mL、290.56μg/mL、307.10μg/mL和268.59μg/mL.且玉米花粉多糖中抗氧化活性最强的是PPM和PMC-1. 相似文献
14.
紫外可见分光光度法测定水产品中孔雀石绿含量 总被引：1，自引：0，他引：1
用乙腈溶解孔雀石绿固体,采用紫外分光光度法检测水产品中孔雀石绿的含量.实验证明孔雀石绿的最佳吸收波长为619nm,该方法的线性范围为0.08-70μg/mL,线性系数R为0.9993,最低检出限为0.0200μg/mL.在0.1、1.0、10.μg/mL3个浓度水平加标回收率为93.6%～99.0%,相对标准偏差为0.09%～0.43%(n-3).连续测定3个浓度水平的吸光度11次,测得RSD为0.17%～0.35%(n=11).本实验还考察了缓冲液的种类、pH值、用量、以及各种常规干扰离子等条件对测定孔雀石绿的影响,优化了检测过程. 相似文献
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基于稀H2SO4介质中及70℃水浴加热下,Ru（Ⅲ）对高碘酸钾氧化甲基紫褪色反应有明显的催化作用,且催化作用的强弱与钌的加入量成正比,据此建立了催化动力学光度法测定痕量Ru（Ⅲ）的新光度分析方法。研究了反应的最佳条件。非催化反应与催化反应于波长581 nm处的吸光度差值与Ru（Ⅲ）的质量浓度ρ在0.02～1.5μg/25mL范围内呈良好的线性关系,检出限为1.933×10-10g/mL。测定了动力学参数,反应对Ru（Ⅲ）为一级反应,在试验条件下,总反应为准一级反应,表观速率系数为5.967×10-4/s,表观活化能为49.36 kJ/mol。对1.0μg/25mLRu（Ⅲ）标准试液测定的相对标准偏差为1.8%（n=11）。方法用于分子筛和活性炭样品中钌（Ⅲ）的测定,结果满意。 相似文献
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唐国风 《遵义师范学院学报》2004,6(4):53-54,64
酸性介质中硫酸长春新碱被质子化后与AuCl4-形成离子缔合物,当该缔合物被载流带到鲁米诺的逆胶束"水池"中时,离解出来的AuCl4-与鲁米诺产生化学发光,发光强度与硫酸长春新碱的浓度在一定范围内呈线性关系,据此建立了一种流动注射化学发光测定硫酸长春新碱的新方法.在优化的实验条件下,测定硫酸长春新碱的线性范围为0.1～10μg/mL,检出限(3σ)为7 ng/mL,对浓度为1μg/mL的硫酸长春新碱进行11次平行测定,其RSD为2.21%.将本法用于注射药品的测定,结果令人满意. 相似文献
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在稀HNO4介质中,Co(Ⅱ)对高碘酸钾氧化甲基橙褪色反应具有阻抑作用,且阻抑反应的强弱与加入Co(Ⅱ)离子浓度成正比,由此建立了阻抑甲基橙褪色催化动力学光度法测定痕量Co(Ⅱ)的新光度分析方法。研究了最佳实验条件,吸光度为502nm处,阻抑反应吸光度(A)与非阻抑反应吸光度(A0)的差值△A与钴(Ⅱ)质量浓度在0.003-1.0μg/25 mL范围内有良好的线性关系,检出限为1.0981×10-10g/mL。测定了动力学参数,反应为准一级反应,表观活化能为63.24 kJ/mol,在80℃下反应的表观速率常数为6.70×10-4/s。该方法可用于药用VB12针剂中痕量Co(Ⅱ)测定,回收率在97~102%之间,符合痕量分析要求。 相似文献
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螺旋藻中的藻蓝蛋白由于存在重金属和微囊藻毒素污染风险,使其相关产品的安全性受到考验.通过对螺旋藻藻蓝蛋白提取过程进行改进,采用双水相萃取和等电点沉淀对藻蓝蛋白进行分离纯化,最终获得的藻蓝蛋白中重金属Cd的质量浓度从2μg/mL减少到0.002 3μg/mL,藻毒素(MC-RR和MC-LR)的质量浓度则都从3.5μg/mL降到检测限以下,其安全性可以得到保障.最终提取的藻蓝蛋白以苏打水作为介质稀释到100μg/mL,制成藻蓝蛋白饮料,可以缓解螺旋藻的腥味,感官综合评价良好. 相似文献
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在氨水介质中以氨三乙酸为活化剂,KBrO3氧化萘酚绿B的反应受Mo（VI）的催化而加速,据此建立了催化光度法测量痕量钼的新方法;选择了影响反应速率的最佳条件,测定了反应的表观活化能;方法的检出限为1．6×10^-9g/mL,线性范围为O～0．24μg/mL．用于水和食品中痕量钼的测定,获得满意结果． 相似文献