Expression of antimicrobial peptide Cecropin P1 in Saccharomyces cerevisiae and its antibacterial and antiviral activity in vitro     

《Electronic Journal of Biotechnology》2021

BackgroundCecropin P1, acting as an antimicrobial, has a broad-spectrum antibacterial activity with some antiviral and antifungal properties. It is a promising natural alternative to antibiotics which is originally isolated from the pig intestinal parasitic nematode Ascaris suum. Many studies have shown that Cecropin P1 is helpful for the prevention or treatment of clinical diseases. Therefore, it is very necessary to establish a safe, nontoxic, and efficient expression method of Cecropin P1.ResultsThe results indicated that the recombinant protein was about 5.5 kDa showed by Tricine–SDS–PAGE and Western blot. And Cecropin P1 was efficiently secreted and expressed after 12 h of induction, with an increasing yield over the course of the induction. Its maximum concentration was 7.83 mg/L after concentration and purification. In addition, in vitro experiments demonstrated that Cecropin P1 not only exerted a strong inhibitory effect on Escherichia coli, Salmonella sp., Shigella sp., and Pasteurella sp., but also displayed an antiviral activity against PRRSV NADC30-Like strain.ConclusionsCollectively, the strategy of expressing Cecropin P1 in Saccharomyces cerevisiae is harmless, efficient, and safe for cells. In addition, the expressed Cecropin P1 has antiviral and antibacterial properties concurrently.How to cite: Jiang R, Zhang P, Wu X, et al., Expression of antimicrobial peptide Cecropin P1 in Saccharomyces cerevisiae and its antibacterial and antiviral activity in vitro. Electron J Biotechnol 2021;50. https://doi.org/10.1016/j.ejbt.2020.12.006  相似文献   

冰毒新型制毒物品α-溴代苯丙酮研究     

周志刚  王祎 《科技通报》2015,(5)

近年来冰毒的市场在不断扩大,冰毒的制备方法也在不断发展和变化,α-溴代苯丙酮已经成为了制备冰毒新的原料。本文简要介绍了α-溴代苯丙酮的理化性质、生产和应用情况;研究了α-溴代苯丙酮的鉴别方法、制备麻黄素的方法;提出了α-溴代苯丙酮的管制建议,以期为更好的监管α-溴代苯丙酮提供重要基础。  相似文献   

低氧运动调控PPARα表达的研究述评          下载免费PDF全文

鞠丽丽 《河北体育学院学报》2016,30(6):77-81

过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)是参与调控脂代谢、抑制炎症反应和促进脂肪细胞分化的重要细胞核受体.而低氧运动可通过激活一系列分子应答机制,促进机体不同组织PPARα表达及其介导的信号分子通路重新整合,从而改变机体脂代谢体系.利用文献资料法,梳理低氧刺激对机体PPARα表达影响的相关研究,总结不同组织PPARα对其低氧运动产生代偿性适应的可能分子机制,旨在更好地解释低氧环境下运动机体PPARα在调控脂代谢中的作用.  相似文献   

游泳训练及联合补充线粒体营养素α-硫辛酸对wistar2型糖尿病大鼠血脂代谢及脂质过氧化水平的影响     

江红轲  季波 《山东体育学院学报》2011,27(5):49-54

目的:观察2型糖尿病(T2DM)模型大鼠,经8周游泳训练后,血脂代谢、血清氧化应激、血糖(FBG)、胰岛素敏感性(ISI)及肝脏组织二相酶活性变化,检测联合作用方式(游泳训练及联合补充α硫辛酸)对wistarT2DM大鼠血脂代谢及脂质过氧化水平的影响,并探讨其内在影响机制。方法:实验材料wistar大鼠60只,造模完成后随机分成4组,对照组(CON);α硫辛酸(LA);游泳运动组(SEX);α硫辛酸+游泳运动组(LA+SEX),每组15只。进行游泳训练共计8周,观察各组大鼠血脂代谢水平、FBG、ISI及肝脏组织二相酶活性变化。结果:经联合作用方式可极显著性降低wistar大鼠血清总胆固醇和甘油三酯水平,降低LDL-C含量和FFA水平,提高HDL-C;在降低FBG,提高ISI作用上存在叠加效应(P<0.01),对胰岛素水平无显著性影响;在改善血清氧化应激水平作用上(降低ROS和提高SOD),存在增强作用(P<0.01);对肝脏组织二相酶的影响,在对谷胱甘肽-S-转移酶(GST)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)存在增强作用,对醌氧化还原酶1(NQO-1)则无此作用。结论:联合作用方式可以有效降低血清及肝脏脂质过氧化水平,纠正血脂代谢异常,提高ISI。其保护作用可能是通过降低机体氧化应激水平,维持机体血脂正常代谢水平,减少氧化应激而实现。提示,联合作用方式可以为治疗T2DM提供新思路。  相似文献   

运动训练对大鼠冠状动脉TGFβ和TNFα表达的影响     

吴晓杰  董听  汪晓瑞  田振军 《体育科技》2011,32(4):61-64

目的：探讨不同强度训练对大鼠冠状动脉TGFβ和TNFα表达的影响。方法：采用跑台训练方式建立大鼠有氧运动和疲劳运动模型,运用免疫组织化学SABC法研究不同运动强度对大鼠冠状动脉TGFβ和TNFα表达的影响。结果：有氧运动组与对照组比较,冠状动脉TGFβ的MOD值虽有降低但并不显著,TNFα的MOD值明显降低（P〈0．05）,疲劳运动组与对照组和有氧运动组比较,冠状动脉TGFβ和TNFα表达有显著性差异（P〈0．05）。结论：有氧训练可使TGFβ和TNFα适度表达,疲劳训练会导致大鼠冠状动脉TGFβ和TNFα过量表达。因此认为运动训练与TGFβ和TNFα表达变化关系密切。  相似文献   

有氧运动对KK-Ay小鼠骨骼肌p38 MAPK、血清TNF-α及FFA的影响     

肖全红  汤长发 《北京体育大学学报》2011,34(2):55-60

目的:从p38 MAPK信号转导通路的角度探讨运动降低糖尿病血糖水平的机制,为运动治疗糖尿病提供科学依据和参考。研究方法:雄性6月龄KK-Ay和C57BL/6J小鼠各12只,按血糖配对后随机分为糖尿病运动组(KE组)和糖尿病对照组(KC组);正常运动组(CE组)和正常对照组(CC组)。进行坡度0°,速度12 m/min,时间30 min的跑台运动后,实验检测p38蛋白表达和磷酸化,测定血糖浓度、血清胰岛素和TNF-α、FFA。研究结果:KK-Ay小鼠血糖高于C57BL/6J小鼠,KE组和CE组血糖分别较实验前下降了34%和25%;运动后CE组血清胰岛素浓度比CC组低55%,KE组则较KC组低43%;骨骼肌p38磷酸化水平KC组高于CC组,CE组高于C组,KE组高于KC组;血清TNF-α及FFA浓度KC组明显高于CC组,KE组明显低于KC组。结论:一次性有氧运动可以有效降低KK-Ay小鼠的血糖及血清胰岛素水平,直接激活KK-Ay小鼠骨骼肌p38磷酸化,降低血清TNF-α和FFA水平,并通过p38间接作用于TNF-α、FFA,最终达到降低血糖的效果,这可能是运动降血糖的部分分子机制。  相似文献   

关于α-预不变凸函数的择一性定理     

徐述 《赣南师范学院学报》2006,27(6):24-25

本文在引入α-预不变凸函数的基础上,讨论了在优化中起重要作用的择一性定理．  相似文献   

α—苯基—2—呋喃甲醇的一个还原反应     

许治良 《怀化学院学报》1997,(5)

α—苯基—2—呋喃甲醇与PPh3在CCl4中于40℃反应1h后．得到淡黄色的固体物，加入MeCOOEt溶解，再加咪唑钠反应1h．得2—苄基呋南  相似文献   

中国汉族人群中肾上腺素α2A受体基因多态性与右美托咪定心血管效应的相关性研究（英文）     

Shao-jun ZHU  Kui-rong WANG  Xiong-xin ZHANG  Sheng-mei ZHU 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2019,(7):598-604

目的:通过对右美托咪定静脉输注的临床研究,评价中国汉族人群中肾上腺素α2A受体基因多态性与右美托咪定心血管效应的相关性.创新点:探索右美托咪定的心血管系统反应与肾上腺素α2A受体基因多态性的关系,期望为临床个体化应用右美托咪定及其他α2受体激动剂提供重要的依据.方法:本研究取得单位伦理委员会的批准,所有受试者告知受试内容并签署知情同意书.60例美国麻醉医师协会Ⅰ-Ⅱ行择期手术汉族患者根据标准入选本研究.通过静脉输注右美托咪定,记录收缩压、舒张压、心率等心血管效应数据,并用聚合酶链式反应(PCR)法检测ADRA2A基因单核苷酸多态性.结论:中国汉族人群中肾上腺素α2A受体C-1291G基因多态性与应用右美托咪定后心率变化有相关性.  相似文献   

R~n上局部可积函数一个性质的推广     

韩振岭  王汝发 《赣南师范学院学报》1997,(6)

文［１］中王士林教授给出了一个有用的引理，本文将该引理进行推广，利用该引理为研究Ｌｉｔｌｅｗｏｏｄ—ｐａｌｅｙｇλ—函数和Ｌｕｓｉｎ面积积分函数提供了有力工具  相似文献