极谱法分析苯巴比妥     

祝保林 《渭南师范学院学报》2005,20(5):11-13,34

报道了吡啶铜与苯巴比妥络合物的极谱波.在0.1 mol/L的H2SO4溶液中,吡啶铜-苯巴比妥体系在-1780 mV处产生一个灵敏的极谱波.该吸附还原波的二阶导数峰电流与苯巴比妥浓度在6.0×10-7~2.0×10-3mol/L范围内呈线性关系,相关系数R=0.997;检出限为3.0×10-8mol/L.据此建立了测定苯巴比妥的新方法.此法已成功的用于巴比妥类药物的测定.  相似文献   

基于纳米金非标记化学发光分析测定K~+     

齐莹莹  修福荣 《福建工程学院学报》2011,9(6):517-520

将核酸识体分子识别模式与纳米金催化发光特性相结合,建立了一种简单、灵敏测定K+的新方法。该方法测定K+的线性范围为7.4×10-8～7.4×10-5mol/L,其检出限为2.9×10-8mol/L。并对浓度为5.6×10-7mol/L的K+重复测定6次,相对标准偏差为3.6%。同时,考察了K+的适配体对K+结合的特异性,结果表明,该方法对于K+的测定具有很好的选择性。  相似文献   

鲁米诺-K3Fe(CN)6化学发光体系测定阿莫西林     

屈颖娟  王媚 《西安文理学院学报》2007,10(2):52-54

基于在碱性介质中阿莫西林对鲁米诺-K3Fe(CN)6化学发光反应有强烈的增敏作用,建立了测定阿莫西林的流动注射化学发光分析法.在最佳的实验条件下,该方法的线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5mol/L,检出限为3×10-8mol/L,对1.0×10-6mol/L的阿莫西林连续测定9次的相对标准偏差RSD为3.6%.  相似文献   

基于4-（4-甲氧基苯亚甲基氨基）苯甲酸的高选择性的Fe³⁺荧光传感器     

张金丹  刘爱荣  梁金丽  李金萍  缪谦 《温州大学学报(社会科学版)》2013,34(2):36-44

构建了基于4-(4-甲氧基亚甲基氨基)甲酸(MBABA)荧光化学传感器,用于95%乙醇介质中Fe3+测定.常见金属离共存时,荧光传感器MBABA可以选择性地与Fe3+形成1∶1配合物而使其荧光被明显淬灭,Fe3+对MBABA荧光淬灭常数KSV为4.71×104L mol 1.更强配位剂F–可夺取MBABA-Fe3+配合物中Fe3+,使MBABA荧光恢复到原来强度.法测定Fe3+检测限达2.4×10 6mol L 1,表明MBABA可作为测定Fe3+高灵敏度和专一性荧光传感器.  相似文献   

单扫描示波极谱法测定刺芒柄花素     

刘彬  孙家娟  尚永辉 《咸阳师范学院学报》2006,21(2):29-31

报道了测定刺芒柄花素的单扫描示波极谱方法,在0.02mol/L的HAc￣NaAc缓冲溶液(pH=5.35)中,刺芒柄花素在-1.34v(vs.SCE)处有一灵敏的二阶导数还原峰,峰电流与刺芒柄花素浓度在4.0×10-7～4.8×10-6mol/L范围内具有良好的线性关系(r=0.9955,n=6),检出限为2.0×10-7mol/L。用该方法测定刺芒柄花素,结果令人满意。  相似文献   

5-磺基水杨酸增敏化学发光分析法同时测定两种价态铁   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘华俊 《襄樊学院学报》2003,24(5):25-27

用5—磺基水杨酸增敏鲁米诺—溶解氧—Fe2+—铜锌还原柱体系化学发光强度,同时测定两种价态的铁,使Fe2+和Fe3+的测定灵敏度均提高了10倍. Fe2+ 和Fe3+的线性范围均为110-5～110-10mol/L,检出限分别为2.810-11mol/和3.510-11 ,RSD分别为3.5%和3.9% . 此法用于水样中两种价态的铁的测定,结果令人满意.  相似文献   

非甾体抗炎药替诺昔康的测定     

马淮凌  伊伟 《商丘师范学院学报》2006,22(5):110-112

在0.10 mol/L HAc-NaAc(pH 4.2±0.1)缓冲溶液中,替诺昔康于-1.05 V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱催化氢波,其二阶导数峰电流与替诺昔康浓度在2.0×10-7~8.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为1.0×10-7mol/L.  相似文献   

电化学氧化活化玻碳电极测定尿酸     

汪学英  许婷婷  尹凡  屠一锋 《常熟理工学院学报》2011,25(2):56-58

在0.2mol/LPBS（pH7.0）溶液中于2.0V电位下阳极极化法预活化玻碳电极,采用线性扫描伏安法（LSV）研究了氧化预处理的影响因素及电化学氧化活化玻碳电极（OAGC）的电化学行为和测定尿酸的最佳条件.实验表明,OAGC电极对尿酸（UA）具有很好的吸附性能,在0.2mol/LPBS溶液中（含0.1mol/LKCl,pH6.5）,尿酸在该电极上于0.4V处产生一灵敏的氧化峰.LSV测定其氧化峰电流与UA的浓度在2.5×10-6～5.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9957,检出限为2.0×10-6mol/L.  相似文献   

钴(Ⅱ)与5-NO2-PADAT的络合吸附波研究     

尚永辉 《咸阳师范学院学报》2008,23(2):37-39

研究了钴(Ⅱ)与5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)的电化学性质,实验发现,Co2 与5-NO2-PADAT在六次甲基四氨体系中能产生一个较为灵敏的二阶导数极谱波,在峰电位Ep"为-1420mV(vs.SCE)处,钴浓度在4.0×10-5～5.0×10-4mol/L范围内与二阶导数峰电流Ip"有良好的线性关系,检出限为2.0×10-5mol/L(r=0.9933,n=6);本法用于样品中微量钴的测定,结果满意.  相似文献   

电位法测定水中硫酸盐的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

李占灵  汪振辉 《周口师范学院学报》2005,22(5):71-72,106

提出了用离子选择电极电位法测定硫酸盐的新方法.在最佳条件下,电极电位与硫酸盐浓度在1×10-5～1×10-2mol/L之间有良好线性关系,检测下限为6.3×10-6/mol/L.该方法简便准确,已用于水中硫酸盐测定,结果满意.  相似文献   

溶胶凝胶法研制药物电极     

黄西朝  张秀芹 《渭南师范学院学报》2011,(12):55-56,63

报道了一种基于溶胶—凝胶技术的新型土霉素电极,详尽地讨论了电极性能的影响因子．该电极具有良好的能斯特响应,平均斜率为64．5mV／decade,线性范围为4．3×10^-6moL／L-1．0×10^-2mol,／L,检测下限为3．4×10^-6mol／L．适宜的pH范围为2．0-5．0．  相似文献   

阿司匹林的极谱分析     

李清龙  曹成杰  冯颖颖 《商丘师范学院学报》2012,(6):67-70

建立阿司匹林片含量测定的电化学分析方法.采用LK98BII微机电化学分析系统和MODEL JP-303极谱分析仪对阿司匹林进行了线性﹑回收率﹑精密度以及溶液稳定性等实验;用氧化剂存在时阿司匹林产生的极谱催化波提高分析灵敏度,用线性扫描极谱法实现快速测定.结果在KH2PO4-Na2HPO4支持电解质中,阿司匹林产生一个催化氢波.加入H2O2后,该催化氢波被催化,峰电流增加约50倍,峰电位基本不变,产生一个较灵敏的平行催化氢波.二阶导数还原波的峰电流ip″与阿司匹林浓度在4.0×10-7～3.0×10-6mol/L范围内呈良好线性关系,检出限为2.0×10-7mol/L.结果表明该方法简便,快捷,专属性强,结果准确可靠.  相似文献   

菊花中糖类组分的毛细管电泳——安培检测研究     

朱金坤  姚孝林  郑胜彪  唐婧 《宜春学院学报》2012,34(4):94-97

本文采用毛细管区带电泳-安培检测法(CZE-AD),研究了四类菊花中的常见单糖及蔗糖的分离、检测方法。在选定的实验条件下,可在20分钟内实现对葡萄糖、果糖、半乳糖、蔗糖的有效分离;待测糖类在铜电极上具有良好的电流响应、检测灵敏度(LOD:～1.0×10-6mol/L)及适宜的线性范围(5.0×10-6～5.0×10-4mol/L)。实验对滁菊、杭黄菊、贡菊、亳菊中的糖类组分进行了CZE-AD分离检测,方法具有良好的重现性及应用前景。检测结果表明,四类菊花中常见糖类组分的含量差异较大,可为相关植物资源的开发利用提供参考;检测方法简单、快速、有效,可用于菊花中常见糖类成分的测定及质量控制。  相似文献   

高锰酸钾-乙二醛化学发光体系测定谷氨酸     

樊雪梅  王书民 《商洛师范专科学校学报》2014,(4):46-48

建立了测定谷氨酸的化学发光新方法,确定了该方法的测定最佳条件,并研究了抑制体系的机理。在最佳条件下,谷氨酸浓度在2．0×10^-8-5．0×10^-5mol·L^-1范围内与相对发光强度成正比,方法的检出限为6．0×10^-9mol·L^-1,对1．0×10^-6mol·L^-1的谷氨酸平行测定9次,相对标准偏差为2．5％。该法用于味精产品中谷氨酸含量分析。  相似文献   

氧化石墨烯增强鲁米诺-过氧化氢化学发光测定姜黄素     

刘霜  ;张建霞  ;刘希东 《重庆师专学报》2014,(5):99-103

建立了流动注射化学发光测定姜黄素的新方法.在优化条件下,控制姜黄素浓度为5.0×10-8～1.0×10-5 mol/L范围时,其浓度与反应体系的相对化学发光强度有良好的线性关系,方法的检出限（3σ）为6.3×10-9 mol/L,对浓度为5.0×10-6 mol/L的姜黄素平行测定9次,其相对标准偏差为2.6%.本法用于药用姜黄中姜黄素总量的测定,与紫外分光光度法测定结果基本一致,采用标准加入法,回收率为96.5%～105.2%.  相似文献   

流动注射化学发光法测定维生素B6   总被引：1，自引：0，他引：1  

薛元英  揭永文  陈平清 《茂名学院学报》2009,19(4):1-3

基于维生素B6对鲁米诺一过氧化氢化学发光反应的增敏作用,结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光反应测定维生素B6的新方法。该方法的线性范围为5．0×10^-8～2．0×10^-6g/mL,检出限为2．3×10^-8g/mL。对5．0×10-6g/mL的维生素B6进行11次平行测定,相对标准偏差为2．8％。实验表明该方法简单、快速、灵敏。  相似文献   

对苯二酚在玻碳电极上的电化学行为及其动力学研究     

石玉芳  张琴  韩淑华  李婧 《雁北师范学院学报》2011,27(3)

研究了对苯二酚（HQ）在玻碳电极上于磷酸盐缓冲液（PBS）中的电化学行为及其电化学动力学性质。结果表明：HQ在该电极上有一对可逆的氧化还原峰,峰电流与扫描速度的平方根（v1/2）呈良好的线性关系。这说明HQ在该电极上的伏安行为是一受扩散控制的可逆电化学过程。在pH为6.08的PBS缓冲液中氧化峰电流与HQ的浓度在5.0×10^-6-2.5×10^-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,Ipa（μA）=-1.444-0.077 8 c（μmol/L）,相关系数r=0.996 5,检测限为4.75×10^-6 mol/L。同时利用电化学方法确定了该电极反应过程是双电子转移,并测得传递系数α为0.626,扩散系数D为7.4×10-7 cm^2/s,电极反应速率常数kf为6.8×10^-4 cm/s。  相似文献   

毛细管电泳法检测果汁中的抗坏血酸     

李玲君  王军 《滨州学院学报》2012,(6):96-100

采用电化学沉积将铂纳米颗粒固定到碳纤维微电极上,制备了一种新型铂纳米颗粒修饰微电极.将铂纳米颗粒修饰微电极与毛细管电泳联用,对抗坏血酸进行了检测.探讨了铂的电沉积时间、电位,氯铂酸的浓度,缓冲溶液pH、浓度,检测电势和分离电压等对该电极的影响.实验结果表明,该电极对抗坏血酸的线性范围为1.0×10-6～8.0×10-6 mol/L和8.0×10-6～1.0×10-3 mol/L,相关系数分别为0.998 1和0.999 2,信噪比为3时,检出限为8.0×10-7 mol/L.利用该电极实现了果汁中抗坏血酸的定量检测.  相似文献   

单纯形优化的示波电位催化动力学法测定痕量钼     

穆挺  丁亚平  吴庆生  马红艳 《上海大学学报(英文版)》2004,8(3)

Under the optimum experimental conditions (i. e. ,pH = 1.6, cKI = 10.6 mmol/L, cH2O2 = 5.4 mmol/L, cC6H8O6 = 1.30mmol/L) derived from simplex operations, trace molybdenum(Ⅵ) was determined through the agency of its catalytic effect on the reaction of H2O2 with I- in acid medium. The detection limit and linear calibration range of molybdenum were obtained as 0.5 × 10-6 mol/L and 0.5 × 10- 6 ～ 120 × 10- 6 mol/L respectively. This method was appli ed to the examination of the industrial waste water, and the recovery ratios were found to be in the range of 101% and 107%.  相似文献   

方波伏安法测定药物中丝裂霉素的含量     

徐茂田  朱效华 《商丘师范学院学报》2012,(3):56-58

在磷酸盐缓冲溶液(pH 7.4)中,利用循环伏安法研究了丝裂霉素的电化学行为.结果显示,丝裂霉素在玻碳电极上出现一对氧化还原峰,其中Epa=-0.520 V,Epc=-0.556 V.方波伏安峰电流与丝裂霉素的浓度在5×10-6～1.0×10-4mol/L之间呈良好的线性关系,检出限为1.5×10-6mol/L,可用于样品的测定.  相似文献