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以乳酸为原料、辛酸亚锡为催化剂制备聚乳酸（PLA）;以PI。A、Sm、钛酸四正丁酯（TBT）为原料,采用溶胶凝胶法制备稀土Sm掺杂PLA／TiO2有机无机杂化材料。XPS分析结果显示了Sm的加入。动态凝血时间测定法测定结果表明。Sm的掺杂提高了PLA／TiO2的抗凝血能力,并且在加入量为wt0．6％时效果最佳。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法,以硝酸铜、二氯化锡和钛酸四丁酯为原料,加入十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作软模板,制备CuO/SnO2/TiO2纳米复合物。分别用SEM、XRD、IR、UV-vis等对产物进行表征分析,CuO/SnO2/TiO2晶粒由锐钛矿相的TiO2、金红石相的SnO2和单斜晶系的CuO组成。以甲基橙为模拟污染物,研究其催化活性,结果表明CuO/SnO2/TiO2纳米复合物具有较好的光催化活性。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法,以硝酸铜、二氯化锡和钛酸四丁酯为原料,加入十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作软模板,制备CuO/SnO2/TiO2纳米复合物。分别用SEM、XRD、IR、UV-vis等对产物进行表征分析,CuO/SnO2/TiO2晶粒由锐钛矿相的TiO2、金红石相的SnO2和单斜晶系的CuO组成。以甲基橙为模拟污染物,研究其催化活性,结果表明CuO/SnO2/TiO2纳米复合物具有较好的光催化活性。 相似文献
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采用稀土元素Sm3+对固体超强酸SO2-4/TiO2的改性,制备出稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/Sm3+催化剂,应用于合成乙酸苄酯的反应中.并研究了各种因素对酯化率的影响,最佳反应条件为催化剂焙烧温度450℃, 催化剂用量为1.0g,醇酸摩尔比1.8(乙酸的用量为0.2mol),反应时间为2.0h,乙酸苄酯的酯化率达95.7%. 相似文献
5.
通过溶胶-凝胶法制备了稀土金属离子Y^3＋掺杂的TiO2光催化剂,用XRD进行了分析和表征.以紫外灯为光源,通过对结晶紫的降解反应,研究了掺杂稀土离子钇的TiO2催化活性.结果表明,Y^3＋的掺杂减小了TiO2的粒径,提高了TiO2的光催化活性,反应体系在Y^3＋掺杂量为1.2%,催化剂用量1.5g/L,经500℃煅烧的条件下制备的Y^3＋-TiO2催化下效果最好.降解浓度4.0mg/L结晶紫2小时后,降解率可达90%. 相似文献
6.
以膨润土为载体,用离子交换法制备负载型掺钕TiO2光催化剂.用X射线衍射、紫外可见分光光度计及降解苯酚的催化活性评价对掺钕TiO2/膨润土进行了表征,结果表明:掺杂0.1%Nd的TiO2/膨润土对苯酚有最高的光催化降解效率,500℃为掺杂Nd的TiO2/膨润土光催化剂的最佳热处理温度,离子交换法制备TiO2/膨润土光催化剂的最佳温度、酸度、交换时间分别为45℃、1.5mol/L(H )、3h. 相似文献
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以Na2WO4和C16H33(CH3)3NBr为原料,通过液相沉淀法制备了WO3纳米粉体,用钛酸胶体溶液浸滞法制备了TiO2掺杂的WO3纳米粉体,再用Gd(NO3)3溶液浸滞TiO2掺杂的WO3纳米粉体法制备了稀土Gd和TiO2共掺杂的WO3纳米粉体,并采用透射电子显微镜、紫外-可见漫反射吸收光谱和X-射线衍射对其结构进行了表征.实验结果表明,稀土Gd和TiO2共掺杂拓展了WO3的光响应范围,提高了对可溶性染料罗丹明B(RB)的吸附作用,使WO3对RB的光催化降解活性和光稳定性得到了显著提高. 相似文献
8.
以纳米TiO2为载体,通过浸渍法制备改性Mn-Ce/TiO2脱硝催化剂.通过实验考察Mn-Ce/TiO2系低温脱硝催化剂的抗硫性,同时探讨掺杂金属Co对提高催化剂低温抗硫性的机理.活性测试结果显示,Co掺杂能最有效地提高Mn-Ce/TiO2低温催化剂的抗硫性.通过BET、XRD、TG等表征测试,表明Co掺杂可改进Mn-Ce/TiO2催化剂的物化特性,可以有效减少催化剂在含硫气氛中反应时比表面积和孔容的损失,抑制活性物Mn-Ce被S的氧化,催化剂的抗硫性增强.指出了沉积在催化剂表面的是硫铵盐和活性组分硫化形成的金属硫酸盐. 相似文献
9.
通过溶胶-凝胶法分别制备了掺杂Fe^3＋、Cu^2＋的TiO2.以日落黄为目标降解物,研究Fe^3＋、Cu^2＋掺杂TiO2为催化剂的紫外光催化反应,考察了金属离子的掺杂量、催化剂的加入量、光照时间、溶液pH值、溶液初始浓度对脱色率的影响.结果表明：Fe3＋掺杂对提高TiO2光催化活性的效果优于Cu^2＋掺杂.在Fe^3＋、Cu^2＋掺杂比为1.5%,Fe^3＋、Cu^2＋掺杂催化剂用量分别为0.04、0.1 g/L,紫外光催化降解2 h,pH为10,初始浓度为6 mg/L的日落黄100 mL的条件下,Fe^3＋、Cu^2＋掺杂的催化剂脱色率分别达92.14%、58.68%. 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备了系列La3+掺杂的纳米TiO2,用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X-射线能谱仪(EDS)等测试方法对催化剂进行表征,并以甲基橙溶液为降解目标,测定其紫外光光催化活性.结果表明:La3+的掺杂能有效抑制TiO2纳米颗粒的增长,提高晶相转变温度;稀土La3+的掺杂能有效提高TiO2纳米粉体的光催化活性,最佳初始掺杂物质的量比为0.02%. 相似文献
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诸平 《商丘师范学院学报》2002,(5)
应用灰色理论中的等时空距灰色模型GM（1,1）研究了主族元素标准熵（Sm（?））和周期间的关系,所建模型对20种主族元素标准熵（Sm（?））的计算结果和文献报导值与实验测定结果进行了比较,新建模型求得Sm（?）值与实验测定结果之间的绝对平均差为1.807,标准偏差为1.736,明显优于已有文献报导结果（绝对平均值差和标准偏差分别为2.748和2.195）.利用所建模型预言了113号元素（ununtrium,Uut）、114号元素（Ununquadium,Uuq）、119号元素（ununennium,Uue）、120号元素（unbinilium,Ubn）以及阶和Ra的Sm（?）.它们分别是85.96,97.75,120.04,97.38,102.08,78.88 kj/mol. 相似文献
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胡海云 《襄樊职业技术学院学报》2010,9(2):21-23
采用L-天冬氨酸（L-ASP）为原料,磷酸作为催化剂,碳酸丙烯酯为溶剂,置于微波反应器中进行微波辐射合成聚天冬氨酸（PASP）,采用正交法比较各实验条件对其产率和分子量的影响。结果表明,合成聚天冬氨酸的最佳条件是：催化剂用量为5‰微波功率455W,反应时间约为4min,溶剂用量为18ml／g。 相似文献
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该文设计了以聚乳酸(polylactic acid,PLA)为基材,阿司匹林为模型药物,磁性粒子(Fe3O4)响应的静电纺丝法制备具有磁响应性的药物缓释纳米纤维镇痛贴,避免了所载药物在临床应用中存在的不良反应及其他不足。同时,对样品的纤维形貌、体外缓释、控释等性能进行测试。结果表明,利用静电纺丝方法制备的阿司匹林镇痛帖具有较好的药物包封率,在体外的缓释时间能够达到72 h以上,同时给予外加磁场时,能够加速药物的释放,具有磁响应性能。该实验项目结合了药学、材料科学、化学与机械工程等诸多学科,具有综合性和可操作性,作为制药工程专业本科生实践教学综合性实验项目,可培养学生的综合技能和创新能力。 相似文献
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采用水热法,结合后续的热处理,制备了Eu^3＋掺杂的ZnF2-ZnO纳米结构材料,利用X-射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和荧光光谱仪对样品结构、形貌及发光性能进行表征．结果表明,以NaF为原料得到的样品为正方体状,长为220-400nm;以NH4F为原料得到的样品呈棒状,长约为1．2μm,直径为110nm左右．紫外光激发下,棒状样品发光性能强于立方体状的样品,表现为掺杂Eu^3＋的特征发射．光催化脱色实验表明,两种形貌样品的光催化活性差别不大,150min对甲基橙的脱色率达70％左右． 相似文献
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以钢渣及蒙脱石为原料,工业淀粉为添加剂,制备钢渣-蒙脱石颗粒吸附剂并将其做为实验材料,研究了其对水中Pb2+的吸附性能,探讨了影响吸附的因素.研究结果表明:钢渣-蒙脱石颗粒吸附剂在溶液pH为7和吸附反应时间120min的条件下吸附效果最佳.在此环境条件下,吸附剂用量为9.0g/L、对初始浓度为100mg/L的 Pb2+溶液的去除率可达到93%,钢渣-蒙脱石颗粒吸附剂在以上条件下对Pb2+的吸附量为10.3mg/g;钢渣-蒙脱石颗粒吸附剂吸附重金属离子时可用二级动力学方程进行拟合,对Pb2+的相关系数为0.9993;且符合Langmuir方程,其相关系数为0.9929;对Pb2+的理论饱和吸附量为12.61mg/g. 相似文献
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主要探讨了除草剂噻吩磺隆的合成工艺,以丙烯腈为原料经氯化反应得1,2-二氯丙腈,以巯基乙酸为原料在催化剂作用下跟甲醇反应生成巯基乙酸甲酯,1,2-二氯丙腈、巯基乙酸甲酯在甲醇钠作用下环合制得氨基噻吩,氨基噻吩经重氮化、氯磺化、氨化制得3-氨基磺酰基噻吩-2-甲酸甲酯,3-氨基磺酰基噻吩-2-甲酸甲酯跟光气反应生成异氰酸酯后与均三嗪缩合,经处理制得噻吩磺隆。实验结果表明,该工艺路线反应收率高,可达90%左右（以三嗪计）,含量为96%,易于控制和处理且三废少。 相似文献