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谢福荣 《宁波职业技术学院学报》2006,10(2):102-104
分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法快速测定了日化产品中三氯生含量的质量浓度,并进行了工作曲线、精密度、回收率等实验的比较。结果表明,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法,两种方法所得的结果无显著性差异,并与配方值相符。由于三氯生具有良好稳定性,前者测定方法简便、快速、准确、灵敏度高,适宜大批样品测定;后者的实验方法样品分离效果好、干扰小、精密度好和准确度高。 相似文献
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将分光光度法测定全铁和亚铁的试验进行改进,使实验结果测定更加准确。通过国标法和改进后方法绘制的标准曲线进行对比,并对刚果红试纸的加入,比色皿皿差和单、双倍空白对标准曲线的影响进行分析。结果表明:改进后方法绘制的标准曲线优于国标法;国标法在调节pH值过程中,刚果红试纸的加入对结果产生严重影响,导致标准曲线的大大偏离实际值,而比色皿皿差对结果也产生一定的影响较小。 相似文献
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采用紫外—可见分光光度法和莫尔法对不同水样中氯离子含量进行测定。紫外—可见分光光度法通过加入丙酮做保护剂,在最大吸收波长附近测得不同水样中氯离子的吸光度,测得自来水、湖泊水和饮用水中氯离子的含量分别为19.97mg·L-1,8.02mg·L-1,2.00mg·L-1,相对平均误差均小于1,加标回收率在98.9%-100.8%,说明实验结果比较可靠;莫尔法通过控制溶液的酸度以及指示剂的用量测定氯离子含量,测得自来水、湖泊水和饮用水中氯离子的含量分别为20.41mg·L-1,8.31mg·L-1,2.70mg·L-1,相对平均误差较大,加标回收率在91.4%-101.2%,说明实验结果较可靠,同时也说明采用该实验方法测水中氯离子的准确度较高。从实验数据的准确性和实验的简易程度,紫外—可见分光光度法都优于莫尔法。 相似文献
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微波消解-FAAS法测定不同产地菊花中金属元素 总被引：3，自引：0，他引：3
采用微波消解法消解样品,用火焰原子吸收分光光度法分别测定了四种不同产地菊花中的Fe、Mn、Zn、Ca、Mg、Cu、Ni的含量;探讨了微波消解预处理的条件,优化了FAAS测定参数,七种金属元素标准曲线相关系数在0.9907-0.9999之间,平均加标回收率在97.2%-103.5%之间,RSD(n=4)在2.2%-4.9%之间。该方法具有较好的精密度和准确性。测定结果发现不同产地的菊花中金属元素存在显著差异。 相似文献
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本研究通过分析比较火焰原子吸收法、碘化钾-甲基异丁酮(KI-MIBK)螯合萃取-火焰原子吸收法和镉-碘化钾-罗丹明B分光光度法三种不同测定镉含量的方法,从灵敏度、检出限、线性关系、所采用试剂、仪器价格等方面进行比较,得出采用镉-碘化钾-罗丹明B分光光度法测定食品中镉的含量方法最为简单易行,该法操作快速、简便、灵敏度高、选择性好.并用该法测定了糙米中镉的含量,其加标回收率为99.0%-103.5%,满足分析检测要求. 相似文献
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为优选钙片中钙含量测定方法,对EDTA法、高锰酸钾法和分光光度法测定钙片中钙,从测定过程、与标示值比较和置信区间的比较三个方面进行了实验研究,结果表明3种方法均可用于钙片中钙含量的测定。综合测量结果准确度和方法的精密度因素,得出定量分析中试样的处理过程对测定结果产生的影响不容忽视。 EDTA法较其他两种方法具有操作简便、快速等优点,尤其是用直接称量取样的方法获得测量试样避免了稀释过程量器体积产生的误差,测定值较分光光度法和高锰酸钾法更接近标示值,可作为补钙药物中钙含量测定的首选方法。 相似文献
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采用火焰原子吸收光谱法测定了电解钇-镁中间合金中杂质铁的含量.试验确定了最佳仪器工作条件,铁在0~10μg/mL范围内线性良好,研究了盐酸对溶液稳定性的影响,在标准溶液中加入等同于称样量的镁可消除基体镁和钇对铁测定的干扰.采用所确定方法应用于实际样品检测,RSD为0.75%,标准加入法测定回收率在100.2%~101.8%之间.与磺基水杨酸分光光度法测定结果一致性好. 相似文献
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利用分光光度法测定有色配合物稳定常数K稳值的方法一般为连续变化法,目前所采用的单曲线法对研究配位比大和离解度大的配合物不准确,又由于双曲线法需要同时作两条等摩尔连续变化曲线．其测定过程繁琐,也不方便应用。故作者在本文中提出一种新的设想,即取单曲线法和双曲线法两者的优点来建立第三种方法──单曲线改进法。 相似文献
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建立测定芦荟中两种重要微量元素铁和锌含量的分光光度方法,考察了同一个芦荟样品中共同测定铁和锌的分光光度条件以及其他共存元素对测定的影响,确定了最佳测定条件.在最佳测定条件下,铁和锌的线性范围、回归方程、相对标准偏差、检测限和回收率分别为0.08～1.50μg/mL、0.01～0.50μg/mL;Y=0.019 53＋0.179 64 X（r=0.999 94）、Y=0.008 89＋0.561 38 X（r=0.997 37）;4.37%、2.90%;0.03μg/mL、0.008μg/mL;99.0%～109.0%、98.0%～106.8%.分光光度法简便、快速、应用广泛,能够进行多元素的共同测定. 相似文献
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HPLC法测定骨愈灵片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量 总被引：2，自引：0，他引：2
张冕 《荆门职业技术学院学报》2009,24(2):43-46
目的：建立骨愈灵片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,乙腈-水（18：82）为流动相;流速1．0mL·min^-1;检测波长203131／1。结果：人参皂苷Rg1的回归方程为Y=2．829X＋4．167（r=0．9999,n=5）,线性范围为3．0～22．5ug;三七皂苷R1的回归方程为Y=7．580X-3．971（r=0．9996,n=5）,线性范围为1．0～7．5ug。平均回收率分别为98．95％、99．27％。结论：本方法准确、灵敏,可用于骨愈灵片的质量控制。 相似文献
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根据郎伯-比尔定律,以氢氟酸和硝酸溶解钨合金,邻二氮菲为络合剂（显色剂）,盐酸羟胺为还原剂,在波长为511 nm,pH为6的条件下,采用分光光度法测得其中的铁含量为0.3374%（质量百分含量）,测试的相对平均偏差为0.1037%.对反应条件进行了系统的研究,该方法测定速度快,灵敏度高,干扰小,结果准确可靠. 相似文献
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浅谈分光光度法标准曲线斜率的控制 总被引：1，自引：1，他引：1
应用尤登双样图对分光光度法进行标准曲线斜率的控制，能简单直观地了解数据质量，看出测点的准确度和精密度，可用同心圆确定测点所代表的标准曲线的斜率是否可接受． 相似文献
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刘静 《零陵师范高等专科学校学报》2013,(12):43-45
在应用石墨炉原子吸收分光光度法分析检测的基础上,对检测过程中普遍存在的空白值偏高的现象进行探讨。论文主要从分析过程所涉及的环节探讨用石墨炉原子吸收分光光度法测量中,对空白值偏高的原因进行分析,对降低空白值的方法进行探索。结果表明,该处理方法针对基层检测工作中应用石墨炉原子吸收分光光度法检测痕量重金属元素中,常有的空白值偏高现象,降低空白值具有良好的适用性。 相似文献