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相似文献
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1.
中药巴戟天中蒽醌的提取与测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
选用适当的提取和水解方法,利用蒽醌与醋酸镁的显色反应,以1,8-二羟基蒽醌为对照品,采用分光光度法分别对中药巴戟天中游离和结合蒽醌衍生物的含量进行了测定。实验证明巴戟天中蒽醌含量较高,且结合蒽醌含量远大于游离蒽醌含量,精密度良好,回收率较高,为正确评价其药效,合理开发该药提供了参考依据。  相似文献   

2.
目的:研究不同炮制方法对决明子中蒽醌和多糖含量测定的影响。方法:用比色法测定决明子不同炮制品中蒽醌和多糖的含量。结果:决明子不同炮制品中蒽醌和多糖的含量有差异,醋泡品能提高决明子总蒽醌的含量,清炒品能提高决明子多糖的含量。结论:不同炮制方法对决明子中蒽醌和多糖的含量有不同程度的影响。  相似文献   

3.
采取不同方法提取芦荟中蒽醌类化合物,并利用不同光谱法测定芦荟中总蒽醌及游离、结合蒽醌的含量,从而进行了比较和探讨.本法的精密度、稳定性、重复性和回收率均令人满意,且操作简便易行.  相似文献   

4.
目的:依据相关地方标准中8种不同的炮制方法对女贞子进行加工炮制,考察女贞子炮制品中4种化学成分含量变化,为女贞子的加工炮制工艺优化提供的参考.方法:选取江苏、北京、广东等省市地方炮制规范中8种代表性的女贞子炮制工艺(黄酒蒸、黄酒炖、单蒸、米酒蒸、盐蒸、醋蒸、白酒炖、盐炒)分别炮制加工女贞子样品,并采用HPLC程序梯度洗脱方法,同时测定女贞子不同炮制品中4种成分的含量.结果:与女贞子原药材比较,8种不同炮制品中红景天苷含量均有升高,特女贞苷、女贞苷G13的含量均有降低,酪醇的含量除盐炒法之外也均有升高,以黄酒炖制女贞子各成分变化最为明显.结论:通过建立的HPLC法同时测定女贞子8种不同炮制品中4种成分的前后变化,揭示炮制过程中有效成分转化的过程,为女贞子的炮制工艺优化和质量控制提供参考.  相似文献   

5.
为了研究天花粉的炮制工艺,并比较炮制前后天花粉成分含量变化,本文通过文献考证,分别采用冷浸法、考马斯亮蓝染色-紫外分光光度法、蒽酮硫酸染色-紫外检测法测定炮制前后天花粉水浸出物总量、水溶性蛋白含量和水溶性多糖含量,比较含量变化。结果表明:天花粉炮制后与炮制前相比,水浸出物总量降低约65%,可溶性蛋白含量降低约50%,可溶性多糖含量降低约75%。因此,天花粉炮制之后,其物理性状及水溶性成分含量均有显著变化,应加以区分利用。  相似文献   

6.
研究了超声温度、超声时间、吸附时间、pH值及活性炭负荷比等对含铅废水处理效果的影响及对活性炭再生效果的影响.分别以去除率、得率和再生后去除率为考察指标,依据L16 (44)正交表和L9(34)进行实验,石墨炉原子吸收法测定处理前后溶液中的铅含量,并对测定结果进行直观分析和方差分析.正交试验得出的优选条件:去除废水中铅时的超声温度为20℃、超声时间20 min,吸附时间20min、pH=5、活性炭负荷比为667∶1;活性炭再生处理时的超声温度40℃、pH值为1、超声时间40min.对优选的实验条件进行方法学考察,各项考察结果均符合要求.结果表明,该方法切实可行,具有简单、高效、快速等优点.  相似文献   

7.
目的:研究挤压膨化处理后的麦胚对面粉的加工特性的影响。方法:把挤压膨化处理后的小麦胚粉碎,分别按照0%、2%、4%、6%、8%、10%的比例添加到中筋小麦粉中,测定湿面筋含量、沉降值、粉质拉伸等指标。结果:随着麦胚添加比例从2%增大到10%,面粉的吸水率和沉降值显著升高;麦胚比例小于4%时,面粉的湿面筋含量、面筋指数、拉伸度呈增加趋势;当比例超过4%时,面团的湿面筋含量、面筋指数、拉伸度开始下降,面团的加工品质变差。结论:当麦胚添加比例小于4%时,面粉加工性能较好。麦胚添加量超过10%时,混合粉呈弱筋粉的性质。  相似文献   

8.
吴某茱萸历来多炮制后入药。本文对吴茱萸炮制前后总生物碱含量变化进行研究。发现炮制后吴茱萸中总生物碱含量有明显降低,并且炮制时间越长、炮制温度越高,降低越明显。  相似文献   

9.
提出以超声提取,单扫描极谱法测定植物和土壤中游离态铅的方法.实验发现,在酸性条件下,超声波能有效地分离提取豆芽和土壤样品中的游离铅,并用单扫描极谱法进行测定.分别以去离子水、2 mol/L HNO3、4 mol/L HNO3为溶液考察了超声介质及超声时间对铅提取量的影响.结果表明:豆芽和土壤样品在硝酸介质中分别超声80、50 min即达到饱和提取量,而在去离子水介质中超声的分离作用不大.与酸浸泡法相比,超声提取法具有更为显著的分离效果,表明超声促进了氢离子置换样品中铅离子的反应.该方法具有化学试剂消耗少、分析速度快、对环境污染小等优点,将其应用于实际样品的测定,结果满意.  相似文献   

10.
大黄素 (emodin)化学名为 1,3,8-三羟基 - 6甲基蒽醌 (1,3,8-trihydroxy - 6methylanthraquinone) ,分子量为 2 70 .2 3。其化学结构属于羟基蒽醌类。大黄素为大黄的有效成分之一[1] ,并且在正品大黄中的游离蒽醌中占的比例较大 (掌叶大黄Rpalmatum中占0 .0 1% ,唐古特大黄Rpalmatumvartanguticum ,药用大黄Rofficinale中均占 0 .0 96 % )。国内外文献有关大黄的报道很多 ,作用极其广泛。现将大黄素作用总结如下。1 对消化系统的影响1.1 泻下作用 大鼠及豚鼠实验表明[2 ] ,大黄素有类似乙酰胆碱的作用 ,并可被阿托品所对抗。大黄素与作…  相似文献   

11.
不同苜蓿品种幼苗对干旱胁迫的生理响应   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:确定干旱条件下紫花苜蓿的抗旱能力及其生理机制。方法:于2016年在安徽凤阳以金皇后、阿尔冈金、苜蓿王、超人和德宝5个品种为材料进行盆栽试验,调查了干旱处理前后不同紫花苜蓿品种幼苗的植株形态变化,测定了植株样品中的可溶性糖含量、游离脯氨酸含量、丙二醛含量和过氧化氢酶活性等生理指标,比较了不同紫花苜蓿品种的抗旱指数。结果:干旱处理后植株株高和鲜质量显著降低了13%~32%,体内生理指标则显著增加了12%~130%。结论:金皇后和阿尔冈金抗旱能力较强,另三个品种抗旱能力较弱。抗旱力强的品种在干旱处理后可溶性糖含量、游离脯氨酸含量、过氧化氢酶活性增加更多,而抗旱力弱的品种丙二醛含量更高。  相似文献   

12.
以海带多酚为研究对象,考察提取温度、料液比和超声时间对海带游离多酚和结合多酚提取率的影响、采用正交试验对多酚提取工艺进行优化,并通过测定多酚对DPPH自由基的清除能力评估其抗氧化性.结果表明,海带多酚的最佳提取工艺为:料液比为1:30(g/mL)、提取温度为40℃、超声时间为30 min.在此工艺条件下,海带总多酚的提取率为2.74%.当浓度为2.0 mg/mL时,游离多酚和结合多酚对DPPH·的清除率分别为41.72%和19.37%,表明海带多酚具有一定的抗氧化活性,且游离多酚的抗氧化活性高于结合多酚。  相似文献   

13.
细胞内游离Ca2+的荧光指示剂研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
Ca2 在细胞的生命活动中起着重要作用,游离Ca2 浓度的变化与细胞的功能、信号传递及其损伤和凋亡都有着密切的联系,故胞内游离Ca2 浓度(简写为[Ca2 ]i)的含量及其时空分布的精确测定极为重要.对目前用于测定细胞内游离Ca2 浓度的常见荧光指示剂进行了综述,分析了常用的研究方法并对其优、缺点进行了简单的比较和评述.  相似文献   

14.
以徐薯18为实验材料,用M S营养液添加不同浓度的NaCl处理甘薯愈伤组织,研究盐胁迫对甘薯愈伤组织可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、游离脯氨酸含量、细胞膜透性、超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量的影响。结果表明:在盐胁迫下,可溶性蛋白、可溶性糖、丙二醛含量呈先上升后下降的趋势,且都高于对照;游离脯氨酸含量、细胞膜透性呈上升的趋势,且都高于对照;超氧化物歧化酶活性呈下降趋势,且都低于对照。  相似文献   

15.
“肉豆蔻等10种中药饮片炮制丁艺及质量标准规范化研究”课题是国家“十五”重大科技专项“创新药物和中药现代化——50种中药饮片炮制规范化研究”的主要内容[2001BA701A55-(19-50)]。辽宁中医药大学贾天柱教授任课题组组长并承担肉豆蔻、牛蒡子的炮制研究,参加研究单位及承担品种有:中国中医科学院(吴茱萸、生姜)、中国药材集团公司(苫参、桑叶)、沈阳药科大学(麦芽)、山东中医药大学(栀子)、广州中医药大学(何首乌)、山东省中医药研究院(蔓荆子)。  相似文献   

16.
采用超声法提取牡丹皮中的有效成分,用高效液相色谱法测定不同产地、不同炮制方法样品中丹皮酚的含量.结果显示,相同色谱条件下,丹皮酚的平均回收率为97.30%, RSD为1.81%(n=6), 4个不同产地中陕西秦岭的丹皮样品中丹皮酚的总含量最高,而河南洛阳样品中丹皮酚的总含量最低,但各地区丹皮酚的总含量均大于1.2%.不同炮制方法提取的丹皮酚含量的比较:醋泡>生品>盐泡>蜜炒>酒泡>炒炭.结论:不同产地丹皮酚的含量有所差别,且不同炮制方法对提取的丹皮酚的含量也有影响,因此要采用合适的炮制方法,减少药效成分的破坏.  相似文献   

17.
建立同时测定牛黄解毒片中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种蒽醌类化合物含量的方法.用20%H2SO4水解样品,以丙酮为溶剂,索氏提取样品中的蒽醌类化合物,流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液(75:25,V/V),色谱柱为Kromasil C18柱,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,高效液相色谱法测定4种蒽醌类化合物的含量.样品中4种蒽醌类化合物分别在1.50~150,0.950~95.0,1.30~130,1.15~115 mg/L范围内呈良好的线形关系,测定的重复性较好,并在24 h内稳定,4种化合物加标回收率均在98.14%~101.3%之间,测定结果准确.该方法操作便捷,准确,灵敏度高,稳定性好,可用于牛黄解毒片的药物质量控制.  相似文献   

18.
[目的]优选室温下超声辅助提取仙人掌多糖的提取工艺.[方法]采用正交试验设计,分别考察液固比、超声时间、提取次数对提取率的影响.[结果]最佳提取工艺为:液固比35∶1 mL/g,超声时间25 min,提取次数2次.[结论]该工艺合理可行,可用于仙人掌多糖的提取.对多糖提取液的抗氧化研究表明,仙人掌多糖对羟自由基有一定的清除作用.  相似文献   

19.
试验通过超滤膜(截留分子量200000 Da)装置去除烟草萃取液中的不溶物以及一些大分子物质,对处理前后的萃取液的物化指标及感官品质进行检测和评价。结果表明:萃取液经过超滤膜处理后不溶物含量减少;净化后的萃取液的果胶、总氮含量分别下降了90.22%和62.60%;净化后萃取液制备的再造烟叶的焦油及CO含量也分别下降了10.47%和14.01%;感官评价的结果表明净化后的样品感官品质得到了提升。  相似文献   

20.
采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定清热化毒丸中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种蒽醌类化合物的含量.用20%H2 SO4水解样品,以丙酮为提取溶剂,索氏提取法提取样品中的蒽醌类化合物,高效液相色谱法测定4种蒽醌类化合物的含量,流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液(75:25,V/V),色谱柱为Kromasil C18柱,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.样品中4种蒽醌类化合物分别在1.50~150,0.950~950.,1.30~130,1.15~115 mg/L范围内呈良好的线性关系,测定重复性较好,并在24 h内稳定,4种化合物加标回收率均在98.14%~101.3%之间,测定结果准确.该方法操作便捷、准确、灵敏度高、稳定性好,可用于清热化毒丸的药物质量控制.  相似文献   

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