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相似文献
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1.
以间羟基甲苯为主要原料 ,经醚化反应 ,间接电催化氧化反应和羟基再生反应等三步合成间羟基苯甲醛的新方法 .该方法具有收率、纯度高 ,能耗少 ,操作简便 ,资源可循环 ,对环境污染小等优点 ,是一种绿色合成方法 .  相似文献   

2.
硫酸铜催化合成对羟基苯甲酸乙酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了以硫酸铜为固体酸催化剂,由对羟基苯甲酸和乙醇合成防腐剂对羟基苯甲酸乙酯的反应,讨论了影响该反应的各种因素,并考察了催化剂的重复使用性能.  相似文献   

3.
以灼烧的硫酸铁作催化剂合成对羟基苯甲酸丙脂,讨论了催化剂的用量,料液比值,反应时间及催化剂的灼烧温度,灼烧时间对反应收率的影响,得出了最佳反应的条件。  相似文献   

4.
研究了以对羟基苯甲酸、乙醇为原料,对甲苯磺酸铜为催化剂,合成对羟基苯甲酸乙酯,并讨论了催化酯化的影响因素,实验结果表明,对甲苯磺酸铜是合成对羟基苯甲酸乙酯的良好催化剂,优化的反应条件为:对羟基苯甲酸用量为0、10mol,醇酸摩尔比为4:l,对甲苯磺酸铜用量为2.2g,回流温度下反应4.0h,在此实验下酯化率可达94.3%,产品经傅立叶红外光谱仪及熔点仪表征,证实与目标产物完全一致。  相似文献   

5.
采用Reimer-Tiemann反应合成2-羟基-1-萘甲醛,用甲醇作溶剂,改变反应物NaOH的加入方式,能有效地提高反应产率,并且能简化产物的分离提纯步骤。  相似文献   

6.
以邻硝基苯酚、邻氨基苯酚、甘油为原料,在浓硫酸催化下,用Skraup法合成8-羟基喹啉.对该反应进行了全面的研究,找出了最佳反应条件,提高了产物的收率且重现性好.  相似文献   

7.
通过羟基喹啉与1,10-二溴癸烷、硫脲反应,合成了4个新的羟基喹啉类巯基衍生物(4,9,11a,11b),其结构经^1H NMR和MS表征。  相似文献   

8.
4-羟基香豆素衍生物是一类重要的合成中间体,研究4-羟基香豆素及其同系物的合成具有重要意义。首先以邻羟基苯乙酮为反应原料,与碳酸二乙酯反应得到4-羟基香豆素中间体,从反应温度、碳酸二乙酯的用量以及碱的种类和用量等4个方面对最佳反应条件进行了探索。然后,该中间体与1,2-二溴乙烷进行反应制得4-(2-溴乙氧基)香豆素及其衍生物,亦从溶剂、反应温度与碱催化剂种类和用量等4个方面对最佳反应条件进行了探索。在最佳反应条件下,4-羟基香豆素及其衍生物的收率在64%~83%之间,4-(2-溴乙氧基)香豆素及其衍生物的收率在83%~94%之间。并对合成的4-羟基香豆素及其衍生物和4-(2-溴乙氧基)香豆素及其衍生物结构进行了表征。  相似文献   

9.
氯化铁催化合成对羟基苯甲酸丙酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
以丙醇和对羟基苯甲酸为原料,FeCl3为催化剂,经过回流脱水酯化法合成了对羟基苯甲酸丙酯.讨论了催化酯化法中的影响因素,得到的反应最佳条件为∶n(丙醇)∶n(对羟基苯甲酸)=3∶1,n(FeCl3)∶n(对羟基苯甲酸)=0.06∶1,回流反应3h,其反应酯化率、酯的含量分别达到95%和98%以上.  相似文献   

10.
在牛血清蛋白和琼脂体系中合成羟基磷灰石   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成具有生物活性和生物相容性的羟基磷灰石是医学、生物材料领域的重要研究方向,吸引了人们的研究兴趣.本文在牛血清蛋白(BSA)和琼脂存在下采用扩散法用CaCl2、Na3PO4作为原料合成了羟基磷灰石晶体,用粉末XRD衍射方法和红外光谱对合成的晶体进行了表征,同时用扫描电镜观察了生成的晶体的形貌.研究发现,在反应条件下合成的是羟基磷灰石晶体.  相似文献   

11.
以Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4为原料,采用沉淀法合成羟基磷灰石(HAP)粉体。采用正交实验设计讨论了反应物浓度、反应温度、分散削聚乙二醇的添加量对羟基磷灰石粉体粒径的影响,并在此基础上考察了热处理温度对粉体粒径的影响。采用激光粒度仪测定粉体的粒径,并用XRD、IR等手段对粉体进行表征。实验结果表明,合成羟基磷灰石的最佳工艺条件:温度为60℃、浓度为0.8mol/L、分散剂聚乙二醇的添加量为3%。随热处理温度的升高,羟基磷灰石粉体颗粒长大并发生团聚。经XRD和IR测试结果分析表明,采用该方案可制备出纯度较高的羟基磷灰石超细粉体。  相似文献   

12.
采用不同方法合成了一系列的贵金属Pt单金属及多金属催化剂.研究了它们对甘油选择性催化氧化反应的催化性质.催化荆9%Pt-5%Bi/C可以有效地将甘油选择性催化氧化成二羟基丙酮,当反应温度为55℃,反应时间为50h时,甘油全部转化,二羟基丙酮的产率为50.05%.  相似文献   

13.
研究了以乙酸酐和4-羟基苯甲酸(PHB)为原料,以氨基磺酸为催化剂合成4-乙酰氧基苯甲酸(PABA)的绿色合成方法,考察了影响合成反应的诸多因素.最佳合成条件是4-羟基苯甲酸和乙酸酐的摩尔比为1.0∶2.0,催化剂氨基磺酸用量为4-羟基苯甲酸质量的5%,反应温度为80℃,反应时间为60min;4-乙酰氧基苯甲酸的收率为92.2%.该方法操作简单,原料价廉易得,后处理方便,且产率高,反应条件温和,无环境污染,对工业生产及实验教学有积极的指导意义.  相似文献   

14.
以对羟基苯甲酸和氯化苄等为原料,以十六烷基溴化铵为相转移催化剂合成对羟基苯甲酸苄酯。通过实验考察了催化剂用量及物料配比等因素对酯化反应的影响。结果表明:微波辐射功率350W,辐射时间3min,n(对羟基苯甲酸)∶n(氯化苄)=1∶2,n(正十六烷基三甲基溴化铵)∶n(对羟基苯甲酸)=0.025,产率可达96.7%。  相似文献   

15.
在合成对羟基苯甲酸乙酯过程中,采用固体超强酸SO4^2-/TiO2作催化剂,4A分子筛作脱水剂,能使酯化反应产率提高到84%。通过对影响化学反应各种因素的分析,得出最佳反应条件:醇酸物质的量比4:1,催化剂用量9%,反应时间3h,反应温度115-135℃。  相似文献   

16.
本文对以巯基乙酸和丙烯酸甲酯为主要原料合成3-羟基-2-噻吩甲酸甲酯的方法进行了研究,该方法具有合成简单,易于操作,产品收率高的优点。  相似文献   

17.
以苯酚和苯甲酰氯为原料,经酯化反应、Fries重排合成得到2-羟基二苯甲酮,再与L-异亮氨酸缩合,形成的Schiff碱经硼氢化钾还原,得到目标化合物2-羟基二苯甲酮缩L-异亮氨酸还原Schiff碱。其组成和结构已由熔点测定、红外光谱和元素分析等方法进行了表征。并探讨了该还原Schiff碱的最佳反应条件为:硼氢化钾用量为1.5当量,反应温度0-5℃,反应时间1 h。  相似文献   

18.
提出了一个合成7-(4-磺苯基偶氮)-8-羟基喹啉的新方法,该方法对于8-羟基喹啉的偶氮化合物的合成及其它偶氮类化合物的合成均具有借鉴意义。  相似文献   

19.
目的研究2,4-二甲氧基苯甲醛的合成.方法以间苯二酚为原料,用Gatternann-Adams法合成2,4-二羟基苯甲醛,再经硫酸二甲酯甲基化.结果总收率65.6%.结论在2,4-二羟基苯甲醛的甲基化的反应中,我们改变了传统的以氢氧化钠为碱,以水为溶剂的方法,收率有较大提高.  相似文献   

20.
羟基磷灰石是人体硬组织中主要的无机成分,与人体组织具有良好的生物相容性,并能与骨组织形成骨性结合.对不同配方的原料预先进行压制成型,采用原位反应法在1 100℃烧结70 min制备多孔生物陶瓷,并对陶瓷的物相、微观相貌及吸水率进行了研究.实验结果表明:添加Y2O3,对合成HA的反应的催化效果最好,生成的生物陶瓷性能最佳.  相似文献   

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