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1.
王珊 《咸阳师范专科学校学报》2008,(6):30-32
以甲醛作为交联剂,通过悬浮交联法制备出单分散性壳聚糖微球。利用空壳状壳聚糖微球具有比表面大的特点,结合其表面氨基易于配位的特点,通过扫描电镜及红外光谱仪等仪器对其吸附Pb^2＋的前后结构进行了表征,并对其吸附Pb^2＋的初步条件进行了探索。研究了Pb^2＋初始浓度,pH值,壳聚糖用量,时间对饱和吸附量影响。实验发现在室温下,pH=4.8时,此时吸附容量约为283 mg（Pb^2＋）/g（CS）。吸附达到平衡大约需要45min。结果表明：此微球具有很强的吸附能力,而且平衡时间快,是一类很值得开发的新型吸附分离材料。 相似文献
2.
探索了新型吸附材料交联羧甲基葡甘聚糖（CCMKGM）微球的制备条件,研究了交联羧甲基葡甘聚糖微球材料对Sc^3＋的吸附特性,分别考察了时间、pH、温度、Sc^3＋的浓度对微球材料吸附Sc^3＋的影响;同时测定了微球材料的洗脱与再生性能.结果表明：pH和温度对交联羧甲基葡甘聚糖微球吸附Sc^3＋有明显的影响,Sc^3＋的平衡吸附量随pH和温度的升高而升高.在50℃下,HAc-NaAc介质中,Sc^3＋质量浓度为400mg/L,pH为6.40时,吸附容量达到92.9mg/g,CCMKGM对Sc^3＋的吸附在9h左右基本达到平衡.再生CCMKGM效果与原CCMKGM基本一致。 相似文献
3.
果胶和壳聚糖在适当的体系下能复合成聚电介质复合物PEC,并采用Fe3O4修饰制备了一种吸附剂-Fe3O4-PEC复合磁性微球,并通过红外光谱、扫描电镜和差热分析对其进行表征.探究了以下四种因素对Fe3O4-PEC复合磁性微球吸附溶液中Cu^2＋量的影响：吸附时间、吸附剂用量、Cu^2＋的浓度和溶液的pH.结果表明,PEC复合磁性微球的有效吸附时间为1.5h;考虑到单位吸附量和去除率的影响,PEC复合磁性微球的最佳用量为50mg;铜离子的最佳初始浓度为100μg/mL;溶液的pH在5.72左右时,吸附量最佳,达到20.33mg/g。 相似文献
4.
探讨了交联魔芋葡甘聚糖和交联魔芋葡甘聚糖固化单宁微球的制备条件,进一步研究了新制的吸附剂一交联魔芋葡甘聚糖固化单宁微球对Sc^3＋的吸附性能,研究了时间、pH、温度和Sc^3＋的浓度等因素对材料吸附Sc^3＋的影响。结果表明：交联魔芋葡甘聚糖固化单宁微球对Sc^3＋的吸附在8h左右基本达到平衡,pH低于6．50时,Sc^3＋的平衡吸附量随pH和温度的升高而升高,50℃下,在HAc—NaAc介质中,当Sc^3＋的质量浓度为50mg／L,pH为6．39时,吸附容量达到886μg／g． 相似文献
5.
李建华 《Journal of Zhangzhou Technical Institute》2007,9(4):3-7
以羧甲基纤维素钠（carboxymethyl cellulose，NaCMC）为前驱体，掺杂水杨基荧光酮（Salicyl Fiuorone，缩写为SAF），Pb^2＋为沉淀剂，用Sol-gel法合成发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素钱微球（[（CMC）2Pb-SAF]），此微球在滤纸基质上可发射强而稳定的室温媾光。基于EDTA与Pb^2＋的络合反应，使[（CMC）2Pb-SAF]微球转化为水溶性组分（PbY^2-、CMC^-、SAF），该组分与痕量的Cu^2＋作用生成（CMC）2 Cu-SAF，导致[（CMC）2Pb-SAF]的固体基质室温烧光猝灭，建立了发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅微球固体基质室温烧猝灭测定痕量铜的新方法。该方法用于人发、茶叶中痕量铜的测定，结果满意。 相似文献
6.
《绵阳师范学院学报》2015,(8):73-79
采用L-丙氨酸对壳聚糖进行改性,制备了改性壳聚糖,并研究了改性壳聚糖对水溶液中Sr2+的的吸附性能.结果表明:在吸附时间80 min,吸附温度50℃,吸附剂用量0.1 g,p H值为10时,L-丙氨酸改性壳聚糖对Sr2+吸附的的吸附率可达31.800%,吸附量为11.925 mg/g;L-丙氨酸改性壳聚糖微球对高浓度Sr2+的吸附量最大可以达到30.650 mg·g-1,吸附率最高可达83.3%;等温吸附结果表明,L-丙氨酸改性壳聚糖微球对Sr2+的吸附符合Langmuir等温吸附方程;L-丙氨酸改性壳聚糖对Sr2+的吸附过程与准二级动力学具有较高的相关性. 相似文献
7.
以Pn^2＋为模板分子，以巯基壳聚糖为功能单体合成了交联巯基壳聚糖分子印迹聚合物．并研究其合成、吸附和洗脱条件，结果表明：合成的分子印迹聚合物抗酸性提高了，且保留了对Pb^2＋良好的吸附性和识别选择性． 相似文献
8.
以环氧氯丙烷作为交联剂,合成了聚乙二醇交联壳聚糖.用红外光谱（FI-IR）对交联壳聚糖进行了结构表征.研究了不同条件下交联壳聚糖对铅离子吸附性能.结果表明,当溶液pH为6、吸附时间为60 min、吸附温度为40℃、吸附剂用量为30 mg时,交联壳聚糖对溶液中Pb2＋的吸附效率较高,吸附在交联壳聚糖上的铅离子可用1 mol/L的稀HCl洗脱.用火焰原子吸收光谱测定,该法对Pb2＋的检出限为0.72μg/mL（3σ,n=8）,相对标准偏差为2.1%（n=5,ρ=5μg/mL）,线性范围为0-20.00μg/mL,加标回收率在97.8%-102.6%之间.该方法用于奶制品中铅的测定结果令人满意. 相似文献
9.
叶彩华 《Journal of Zhangzhou Technical Institute》2008,10(2):19-22
用红外光谱法对以环氧氯丙烷作交联剂制各的交联壳聚糖进行表征,并用氢化物发生-原子吸收光谱法研究其对水中As（Ⅲ）的吸附行为。实验探讨了pH值、吸附时间、吸附剂用量、As（m）初始浓度和体积等因素对交联壳聚糖吸附As（Ⅲ）的吸附率的影响。结果表明,在pH=3．0、As（Ⅲ）初始浓度30ng／mL、吸附时间15min、吸附剂用量50mg、溶液体积50mL时,交联壳聚糖对As（Ⅲ）的吸附率可达81．9％,饱和吸附量为51．43ng／mg,As（Ⅲ）浓度降至5．43ng／mL以下。 相似文献
10.
铅铜离子对鲫鱼的急性毒性研究 总被引：2，自引：0，他引：2
分别用浓度为1．0,4．0,8．Omg／L的Cu^2＋溶液,浓度为1．0,4．0,8．0mg／L的Pb^2＋溶液以及Cu^2＋＋Pb^2＋的浓度（mg／L）为1．0＋1．0,4．0＋4．0,8．0＋8．0,8．0＋1．0,1．0＋8．0的混合溶液对鲫鱼进行急性染毒实验,在染毒24,48,72h后,分别取鲫鱼尾部血液制作血涂片,镜检并统计红细胞微核．结果显示,Cu^2＋,Pb^2＋不论是单一染毒,还是联合染毒,都能诱发鲫鱼红细胞产生较高频率的微核;Cu^2＋与Pb^2＋的联合染毒对鲫鱼的遗传毒性表现出协同作用,尤其是低浓度的Cu^2＋与Pb^2＋联合染毒效果最为明显;鲫鱼红细胞对Cu^2＋损伤后的修复能力明显好于Pb^2＋． 相似文献
11.
Schiff碱型大环化合物改性壳聚糖的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
居红芳 《常熟理工学院学报》2005,19(2):58-62
通过一系列的反应先合成Schiff碱型大环化合物,然后以Schiff碱型大环化合物改性壳聚糖,合成得到的该种壳聚糖衍生物具有特殊结构与性能,这一活性产物对重金属如Pb^2 具有良好的吸附与富集性能,与其他壳聚糖衍生物的吸附性能相比,该种Schiff碱型大环化合物改性的壳聚糖更加优越,吸附性能更好。 相似文献
12.
采用直径约60mm的壳聚糖-对羟基苯甲酸膜对Cu2＋的吸附进行了研究,结果表明：吸附量随着振荡时间、pH值、温度、Cu2＋初始浓度的增加而增大。对实验数据运用相关数学模型拟合,显示等温吸附平衡符合Freundlich模型,吸附过程动力学更符合二级反应。 相似文献
13.
采用五因素二次回归正交旋转组合设计方法对莴笋叶渣吸附Cd2＋条件进行优化,建立了浓度（X1）、加入量（X2）、pH（X3）、温度（X4）、时间（X5）对吸附率（Y）的优化回归数学模型：Y=78.64168＋11.42726X1-6.99137X2＋2.35325X4-4.61108X21-2.43588X22-2.13597X23-3.46650X25＋4.07509X1X2-3.30079X1X4。得出各因素对莴笋叶渣吸附Cd2＋影响顺序为：浓度〉加入量〉温度〉时间〉pH。从模型可知,在浓度、加入量、pH、温度、时间为5mg/L、0.5g、6、20℃、4h时,莴笋叶渣对Cd2＋吸附率最高可达91.55%。验证值为90.26%,与理论值基本一致。 相似文献
14.
饮用后的绿茶对水中Pb(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)离子的吸附 总被引：1，自引：0，他引：1
将饮用后的绿茶(蛾眉山竹叶青茶)用甲醛和硫酸作改性处理，用于水溶液中Pb(Ⅱ)和Hg(Ⅱ)的吸附。研究了吸附条件和吸附量，发现饮用后的绿茶仍然保留了对金属离子的交换吸附能力。在常温下残茶吸附Pb^2 的平衡时间为40min，最佳pH=5；吸附Hg^2 的平衡时间为70min，最佳pH=6。在常温下的温度变化对吸附的影响不大。在同一温度下，吸附量随平衡溶液浓度的增大而增大，而吸附百分率随浓度的增大而减少。 相似文献
15.
采用对低分子量壳聚糖经十六烷基改性的方法制得纳米微球 ,所得微球粒径主要分布在 10 0nm左右 .其红外谱图表明 ,烷基的取代主要发生在壳聚糖的氨基上 .以扑热息痛为模型药物在磷酸缓冲液 (pH =7.4)中进行了体外释放研究 ,结果表明 ,随着取代度的增加 ,扑热息痛在磷酸缓冲溶液中达到平衡时的浓度降低 ,降低投料量 ,可有效地降低药物释放的平衡浓度 . 相似文献
16.
17.
《兰州石化职业技术学院学报》2018,(4)
采用种子乳液法制备了pH响应的超顺磁性壳聚糖负载抗肿瘤特效药依托泊苷的药物微球。通过透射电子显微镜(TEM)、热重分析仪(TGA)、振动样品磁强计(VSM)等对所制备的磁性功能聚合物微球的性能进行了表征,并对微球进行了药物体外释放的初步研究。表明载药微球具有优良的理化性质和明显的pH依赖性释放特征,可作为抗肿瘤药物的递送载体。 相似文献
18.
通过驯化培养从受Pb2＋污染的土壤中分离到1株能在含Pb2＋浓度为300 mg.L-1液体培养基中生长的耐Pb2＋细菌菌株（B19）,对该菌株吸附Pb2＋能力及影响吸附Pb2＋的因素进行了探讨.结果表明：该菌株对Pb2＋的吸附速率较快,在5 min内,培养液中Pb2＋去除率达到76.4%,在30 min达到吸附平衡.pH、培养基、菌量、Pb2＋初始质量浓度对去除率有显著影响.在吸附时间为30 min,吸附温度为30℃,菌龄为3 d,牛肉膏蛋白胨培养基培养,pH5.5,Pb2＋质量浓度85 mg.L-1,菌量6 g.L-1时,其对Pb2＋去除率可达92.6%. 相似文献
19.
《赤峰学院学报(自然科学版)》2017,(9)
将壳聚糖作为功能载体,苯胺为模板分子,交联剂选用环氧氯丙烷,液体石蜡用作分散介质,吐温-80用作乳化剂,利用乳液聚合法制备出苯胺壳聚糖印迹微球.印迹微球粒径分布均匀,为50-80μm.采用正交试验对印迹微球的合成条件进行了优化,在乙酸浓度为1%(v/v),环氧氯丙烷用量2.5ml,转速为1100r/min,模板分子苯胺用量为3ml的条件下合成的印迹微球对苯胺吸附量为8.87mmol/g,非印迹微球对苯胺的吸附量为2.13mmol/g.红外测试证实了环氧氯丙烷参与了交联反应且模板分子苯胺被印迹在微球上.考察了苯胺印迹微球的等温吸附和吸附动力学.Scatchard分析得到一线性方程,说明合成的印迹微球表面具有选择性的吸附位点,最大表观吸附量11.43mmol/g. 相似文献
20.
本文采用共混沉降法,把壳聚糖跟蛭石进行了复合。并用此蛭石-壳聚糖复合吸附剂处理工业废水中的重金属Cu2+。通过蛭石-壳聚糖吸附剂投加量、吸附时间、溶液pH值、Cu2+浓度对吸附的影响试验,得出蛭石-壳聚糖吸附Cu2+的最佳工艺条件,为蛭石-壳聚糖在废水处理中应用提供了理论依据。 相似文献