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1.
目的制备阿维菌素微囊并考察其生物活性。方法以阿拉伯胶、明胶为囊材,阿维菌素为囊心物,用复凝聚法制备阿维菌素微囊;采用紫外分光光度法测定药物含量,考察微囊的包封率、载药率及缓释性,用阿维菌素微囊及原药浸泡过的菜叶饲喂菜青虫以测试阿维菌素的生物活性。结果用上述方法制备粒径为58μm,包封率为62.19%,含药量为29.81%阿维菌素微囊,试验证明其具有缓释效果,有较好的杀虫活性。结论该方法可为生产提供参考。 相似文献
2.
目的:探索白藜芦醇羧甲基壳聚糖微球的最优处方。方法:采用乳化交联法制备微球,以成球性、载药量、包封率为评价指标,应用单因素和正交设计试验优化工艺处方。结果:优化所得处方为:白藜芦醇与羧甲基壳聚糖质量比为1∶1,羧甲基壳聚糖浓度3.5%,溶液p H 7,司盘-80用量6%,固化剂用量为1m L。优化处方制备的微球近似呈球形,表面较光滑,载药量、包封率分别为22.7%和45.4%,微球粒径在10~100μm范围内。结论 :该处方制备出的微球具有较好的载药量和包封率。 相似文献
3.
胸腺肽聚乳酸微球的制备和体外释药研究 总被引：4，自引：0，他引：4
为了寻找适于多肽分子吸收,免疫学上"有效"、"安全",且服用方便的口服制剂,用W/O/W型乳化挥发法制备胸腺肽聚乳酸微球,正交实验方法优化了制备工艺.通过差热分析证明载药微球已较好形成,Lowry法测定药物的含量,计算微球的载药量、包封率及体外释药量.结果表明,所得微球平均粒径为13.8 μm,平均包封率为80.7%,前12 h的体外释药符合Higuchi方程,T1/2=295 min,在25℃和40℃分别放置90d,微球的粒径分布和剩余药量无显著变化.微球的载药量和包封率符合要求,释药半衰期长,具有良好的应用前景. 相似文献
4.
PLGA载多柔比星磁性纳米微球的制备与表征 总被引：2，自引：0，他引：2
董鑫 《常熟理工学院学报》2008,22(10):43-45
采用复乳法制备了PLGA载多柔比星磁性纳米微球,并对其形貌、粒径、磁性、包封率、载药量等特性进行了表征．实验结果证明,微球形貌良好,粒径分布在20±5nm范围内,在乳液中分散均匀,具有一定的磁性,微球包封率为41．2％,载药量为0．4％．微球制备方法简便易行,效果良好,各项特性指标符合药物载体要求,在生物活体癌症靶向治疗中具有潜在应用价值． 相似文献
5.
《嘉应学院学报》2016,(5):57-62
目的:制备脑靶向紫杉醇脂质体,并对其制备工艺进行优化.方法:以包封率为评价指标,筛选该脑靶向紫杉醇脂质体的最佳制备方法,选取药脂比、膜材比、水化温度和水化时间为因素,采用正交设计优化该脂质体的制备工艺.结果:脑靶向紫杉醇脂质体最佳制备方法为薄膜分散法,该方法的最优处方组成为:药脂比为0.1,膜材比为0.5,水化时间0.5 h,水化温度40℃,平均包封率为:(91.05±1.85)%(n=4),粒径:(106.14±1.30)nm(n=4),多分散系数(PDI):(0.195±0.005)(n=4),平均Zeta电位:(-23.9±0.42)m V(n=4).结论:用薄膜分散法制备的脑靶向紫杉醇脂质体包封率高,粒度小且均匀,稳定性良好,为其药代动力学和药理学研究奠定基础. 相似文献
6.
目的：制备BSA壳聚糖一海藻酸钠肠溶微囊并测试释放特性。方法：以微球的包封率为制备工艺优化指标,利用复凝聚法,通过正交实验筛选微球的最佳制备工艺奈件制备微球。结果：最优条件为牛血清白蛋白和海藻酸钠的比例为1：6,壳聚糖的浓度为0．1％（g／m1）,氯化钙的浓度为1％（g／m1）以及搅拌时间为1h。结论：BSA微囊在小肠中对蛋白有一定的缓释效果．交释效应不明显。 相似文献
7.
采用乳化-交联法研究了左氧氟沙星磁性明胶微球的制备及其缓释性能.选取左氧氟沙星与明胶的比例、水油比、明胶浓度、戊二醛用量四个因素进行正交实验,优化最佳合成工艺.采用动态透析法测定载药微球的体外释放特性,同时对载药微球的形态、粒径、磁性及包覆情况进行表征.结果表明,载药微球最佳制备工艺为:明胶浓度15%,左氧氟沙星明胶比1∶2,水油比1∶5,戊二醛用量3.6mL;包封率为8.89%,载药量为51.36%;微球5h体外累积释药百分率人工肠液中达到64%,人工胃液中达到72%,具有较好的缓释性能,体外释放符合一级动力学方程;磁性明胶微球成球性良好,分布均匀,Fe3O4及左氧氟沙星被明胶包覆. 相似文献
8.
设计制备载有紫草素的纳米结构脂质载体,对其理化性质与体外释放进行测定及评价。正交试验设计法筛选出最优处方,制备紫草素纳米结构脂质载体。用透射电镜观察其形态,用激光纳米粒度仪测定粒径、Zeta电位。用葡聚糖凝胶G50柱分离,紫外分光光度法测定包封率。用动态透析法进行体外释放研究。制备的紫草素纳米结构脂质载体的粒径为(209.7±3.4)nm,Zeta电位为(-34.57±1.53)mV,包封率为(91.66±3.08)%。外观均一稳定,无沉淀,具有紫红色乳光,微观形态呈圆形小球,分散均匀,形状规整,获得了较理想的紫草素纳米结构脂质载体。 相似文献
9.
《实验室研究与探索》2020,(2):16-20
制备大豆卵磷脂/兰纳素CE微胶囊,并对其包封率进行优化分析,确定微胶囊的最佳制备工艺。选用大豆卵磷脂作为壁材,并加入适量的胆固醇来增加壁材的稳定性。采用逆向蒸发法,将活性染料兰纳素CE进行包封,制备成微胶囊。以包封率作为评价指标,通过单因素分析以及Box-Behnken Design响应面优化法(BBD-RSM)筛选出微胶囊的最佳制备工艺条件,并对制备出的微胶囊进行TEM表征以及染色性能测试。结果表明:微胶囊的最佳制备工艺条件为20 mL乙醚,大豆卵磷脂/胆固醇质量比为3. 11∶1,壁材/芯材质量比为26. 3∶1,水合时PBS缓冲液用量为4. 7 mL,所制备的微胶囊的平均包封率为67. 64%,且具有一定的染色性能。 相似文献
10.
采用乳化溶剂挥发法、基因重组和蛋白纯化技术，制备了穿膜肽修饰的3-羟基丁酸-3-羟基己酸共聚酯(PHBHHx)负载紫杉醇(PTX)递药系统。通过调控乳化剂的种类、用量、包封材料与药物比例优化了纳米微球的尺寸、药物包封率及载药量，并对递药系统的尺寸、形貌进行了表征。结果表明：水包油型乳化剂选用0.5 mL的吐温-20、水相乳化剂选用60 mL(1%)聚乙烯醇，微球尺寸达到150 nm左右时，均匀性良好；PTX与PHBHHx比例为1∶50时，药物包封率及载药量达到最优，分别为81.02%和50.9 mg/g;递药系统分散度好，表面略显粗糙，基本呈球形，粒径约为150 nm。在最优条件下制备的PTX载药系统粒径较小，包封率较高，易实现功能化蛋白修饰，为PTX纳米药物提供了一种新的设计思路。 相似文献
11.
Microcapsules of volatile oil containing Herba Schizonepetae(VOHS) were prepared by emulsion solvent diffusion method to improve the drug loading and reduce the amount of pharmaceutical excipients.Orthogonal assay was applied to optimize the preparation condition of microcapsulation,and the results illustrated that the ratio of ethyl cellulose(EC) to VOHS influenced the property of VOHS microcapsule significantly.GC-MS analysis indicated that some volatile components with low concentration in VOHS were lost after microencapsulation.The microcapsules prepared with optimum condition had good fluidity,and the holes on the surface of the microcapsules contributed to the release of VOHS.The particles of the microcapsule conformed to a normal distribution with the diameter of 45—220 μm.In the simulated intestinal fluid containing 0.2% sodium dodecyl sulfate,pulegone in VOHS microcapsule showed a certain degree of slow release.Compared with β-cyclodextrin method,the microencapsulation used in the present work could reduce the amount of excipients and increase the drug loading.It was beneficial to reduce the dose of Chinese medicines containing volatile oils. 相似文献
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13.
复凝聚牡荆油微胶囊的制备 总被引：1，自引：0，他引：1
以明胶与阿拉伯胶作为壁材,探讨复凝聚法制备牡荆油微胶囊的工艺,研究了不同因素对成囊性的影响。通过正交实验法得到该工艺的最佳制备条件,确定的最佳工艺条件为pH为4.0,温度50℃,转速100r/min。在上述条件下,可形成表面光滑、大小均一的单核微胶囊。 相似文献
14.
冷冻干燥法制备隐丹参酮纳米脂质体 总被引：1，自引：0，他引：1
张晓伟 《忻州师范学院学报》2008,24(5)
目的：用大豆卵磷脂作为载体,以隐丹参酮作为模型药。制备隐丹参酮纳米脂质体。方法：用超声一匀浆一冷冻干燥法制备隐丹参酮纳米脂质体。采用透射电镜测试隐丹参酮脂质体的粒径,用激光粒度分布仪测试平均粒径及粒度分布。结果：冷冻干燥法制备隐丹参酮纳米脂质体的粒径20—80nm之间。随着大豆卵磷脂与隐丹参酮配比的减小,粒径逐渐减小,包封率逐渐减小。体外释药表现为零级动力学释药特征。结论：用超声一匀浆一冷冻干燥法制备隐丹参酮纳米脂质体的方法可行。 相似文献
15.
分析不同采摘季节对含笑挥发油成分的影响．采用水蒸气蒸馏法提取含笑中的挥发油，用归一化法测定各组分的质量百分数，并用GC-MS对其化学成分进行鉴定．共鉴定出33种化合物，占挥发油总成分的80％以上，说明不同采摘季节对含笑挥发油成分的影响很大．本实验稳定可靠、重现性好，适用于含笑挥发油成分的分析． 相似文献
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文章以正己烷-水蒸汽蒸馏法提取仙人掌药材挥发性成分,用气相色谱-质谱（GC-MS）进行分离测定及定性定量的对比研究,从仙人掌药材超微粉中分离鉴定出32种化学成分,普通粉中分别分离鉴定出和28种化学成分,含有24种相同成分,其中均以异丁基邻苯二甲酸酯（Isobutyl phthalate）含量最高,超微粉含27.492%,普通粉含32.646%。 相似文献
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样品粉碎粒度不同对挥发油提取作用的影响研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对水蒸气蒸馏提取挥发油过程中样品粉碎粒度不同的影响进行了研究．以花椒为样品,对其不同粉碎粒度的挥发组分个数、挥发组分检出率及挥发油提取率进行了实验．未粉碎的花椒挥发油提取率为3．52％,粉碎粒度为20目花椒挥发油提取率为5．40％,粉碎粒度为40目花椒挥发油提取率为8．08％,粉碎粒度为80目花椒挥发油提取率为6．28％．结果表明,样品粉碎粒度对挥发油的提取作用有较大影响． 相似文献
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采用白藜芦醇(Res)和富勒烯(C60)结合制备Res/C60纳米组装体并验证其安全性和抗炎性。通过扫描电子显微镜(SEM)、拉曼光谱和X射线衍射研究了纳米组装体形貌、粒径大小及波谱峰值特征。其次,通过紫外分光光度法研究了Res的药物缓释行为。最后,通过MTT法在人脐静脉内皮细胞(HUVECs)层面验证了Res/C60纳米组装体的安全性以及体外的抗炎性。研究发现,Res/C60纳米组装体呈短棒状,横截面平均直径为(379.74±33.47)nm。拉曼光谱和X射线衍射特征峰显示Res/C60纳米组装体被成功制备。Res/C60纳米组装体的聚氨酯(PU)涂层中Res药物在30 d内累积释放量可达60%左右。胆管支架涂层对HUVECs细胞毒性较低,且通过释放Res可显著抑制炎症因子的释放。 相似文献