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81.
运用文献综述的方法对海马NO在运动训练中的变化及对学习记忆的影响,进行分析探讨,以期为了解NO在学习记忆中的作用提供依据.  相似文献   
82.
目的观察运动疲劳对大鼠海马和纹状体脑源性神经营养因子(BDNF)及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响,探讨运动疲劳产生的神经生物学机制.方法:选取24只SD大鼠随机分为对照组(CG)和实验组(EG),分别在运动后0,12,24 h将大鼠麻醉,灌注制备脑石蜡切片,采用免疫组化染色法观察并分析海马和纹状体BDNF、GFAP表达水平的变化.结果EG海马锥体细胞排列紊乱疏松,部分细胞出现固缩、肿胀和碎裂;GFAP阳性细胞胞体增大,突起分支增多、增粗,着色加深.海马和纹状体12EG、24EG组BDNF阳性表达显著高于CG(P<0.05,P<0.01),且海马24EG显著高于0EG(P<0.05).各EG大鼠海马区神经细胞GFAP阳性表达较CG明显增强(P<0.05,P<0.01).结论运动疲劳引起大鼠海马和纹状体BDNF和GFAP表达水平上调,提示BDND与CFAP参与了运动疲劳产生的神经生物学调控过程.  相似文献   
83.
为探讨不同生命时期的跑台运动对大鼠海马齿状回神经细胞再生的影响,选取40只5周龄SD大鼠,将其随机分为安静对照组、运动1组、运动2组和运动3组.运动组大鼠根据既定的运动方案进行跑台运动.实验后,大鼠腹腔注射溴脱氧尿嘧啶核苷(bromode oxyuridine,BrdU),使用免疫组织化学方法检测大鼠脑内海马齿状回(dentate gyrus,DG)神经细胞的再生情况.结果:各组大鼠脑部海马齿状回均出现有BrdU标记的阳性细胞,说明此区有新的神经细胞生成;其中幼龄时期进行跑台运动的运动1组的大鼠海马齿状回新生的神经细胞数要明显多于对照组和其他两个运动组(P<0.01).而从幼龄开始一直持续运动的运动2组大鼠海马齿状回新生的神经细胞数要明显少于安静对照组(P<0.01).在后期开始运动的运动3组的大鼠,其新生的神经细胞数与对照组大鼠相当.结论:大鼠生命早期的跑台运动对日后的神经再生仍然具有明显的促进作用,但过量运动并不利于大鼠海马齿状回的神经再生.  相似文献   
84.
目的通过腹腔注射荷包牡丹碱(BIC)阻断GABA受体,观察海马CA1区神经元超微结构、氧化还原状态和下丘脑GABA的变化,探讨运动过程中HPA轴的中枢调节机制,并进一步探索这些指标在运动疲劳产生机制中的作用.方法腹腔注射BIC或生理盐水的SD大鼠进行一次性力竭游泳,并分别在运动前、运动后即刻、1 h、3 h和24 h断头取材,用放免法测定血清C,DNS-C1荧光光度法测定下丘脑GABA含量,顺磁共振波谱法测定PBN自旋捕获剂捕获的海马CA1自由基含量,透射电镜观察神经元超微结构.结果 (1)BIC组大鼠平均力竭运动时间较对照组明显缩短(P<0.05).(2)BIC组各时间点海马CA1区·OH的产生都较对照组的相应值高,运动后1 h和3 h时差异显著(P<0.05).(3)两组大鼠的下丘脑GABA含量变化趋势类似.(4)BIC组血清C浓度值在运动后即刻明显较对照组相应值高(P<0.05),运动后3 h显著低于对照组的相应值(P<0.05).结论(1)腹腔注射BIC可阻断大鼠海马GABA-A受体,此作用具有时段延续性和可逆性.(2)GABA通过GABA-A受体抑制运动应激时自由基过量生成对大鼠海马CA1神经元超微结构产生保护作用.(3)GABA的大量增加不是引起运动能力下降直至力竭的直接原因.  相似文献   
85.
文章就海人酸对大鼠海马进行化学性损毁的剂量,坐标选择以及损毁的特异性等问题进行了探讨。结果表明海人酸对海马锥休细胞有较特异性的损毁,而不影响输入纤维和这路纤维;0.5ug海人酸损毁的特异性0.3ug海人酸损毁的差,LR2.0mm与LR2.5mm的损毁结果很相似。  相似文献   
86.
海马     
头部像马,尾巴像猴,眼睛有些酷似变色龙,身体像有棱有角的木雕,这就是可爱的海马海马因其头部酷似马头而得名,但有趣的是它却是一种奇特而珍贵  相似文献   
87.
本文以不同强度训练大鼠停训28周为对象,应用免疫组织化学技术探讨长期停训对大鼠脑组织的影响。采用雄性SD大鼠(3月龄,由西安交通大学医学院动物管理中心提供)24只,体重248±24g,国家标准啮齿类动物干燥饲料喂养,自由饮食,温度22℃~27℃,湿度40%~60%。适应性喂养1周后进行实验。将大鼠随机分为安静对照组、有氧训练组和疲劳训练组,每组各8只。有氧训练组和疲劳训练组运动负荷参照B ed ford跑台训练模型训练8周。8周后疲劳训练组和有氧训练组停训,与对照组同处于正常笼内生活状态,再饲养28周。各组大鼠依次用乌拉坦腹腔麻醉,开胸行左心室穿刺灌注,同时剪破右心耳放血.灌注过程中,先用加3‰肝素生理盐水灌注15m in左右,直至流出液体为粉红色时换用中性甲醛固定液灌注40m in左右,pH=7.4,将灌注好的标本置于事先准备的冰盘上并迅速取材。得出结论为大鼠恢复28周后有氧、疲劳训练使海马CA1区的表达增强,未见显著性差异。显示该区在训练恢复后VEGF阳性表达基本恢复。海马CA3区,VEGF的表达下降趋势显著。  相似文献   
88.
前几天看到一个寓言故事:海马的焦虑。故事是这样的:海马有一天做了一个梦,梦见自己拥有了七座金山。从美梦中醒来,小海马觉得这个梦是一个神秘的启示:它现在全部的财富是七个金币,但总有一天,这七个金币会变成七座金山。  相似文献   
89.
黄芪注射液对运动性疲劳大鼠海马组织中Glu和GABA的影响   总被引:5,自引:1,他引:4  
李建龙 《体育科学》2005,25(2):73-75
目的 :观察黄芪注射液对运动性疲劳大鼠海马组织中 Glu和 GABA在运动前后的影响和 Glu/GABA比值变化 ,研究黄芪注射液的抗疲劳作用。方法 :采用大鼠运动性疲劳模型 ,强化训练期间灌胃黄芪注射液 7.2 g· kg- 1 · d- 1 ,用高效液相色谱法测定大鼠海马组织中 Glu和GABA含量 ,计算 Glu/GABA比值。结果 :与强化训练组大鼠同时相比较 ,强化训练加黄芪注射液组在运动结束 30 min及 3h时的 Glu/GABA比值明显降低 ,而安静态却略高。结论 :黄芪注射液可调节因运动而引起的应激状态 ,使运动后动物的兴奋性经迅速降低的过程后恢复到运动前的状态 ,从而有利于机体内环境的调整及体力的恢复。在运动过程中 ,可使机体迅速处于应激状态 ,使物质代谢增强 ,有利于肌肉的持续运动。运动结束后 ,可使机体内环境迅速调整 ,有利于运动后疲劳的消除。  相似文献   
90.
第12 届雅典残奥会举重项目科技攻关研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨中等强度运动和大强度运动对大鼠海马CAⅠ区NOS表达的影响。方法:采用跑台训练方式,建立大鼠中等强度和大强度运动模型;运用免疫组织化学SABC法显示海马CAⅠ区NOS的表达。结果:在海马CAⅠ区锥体层和分子层内,可以明显观察到神经元胞浆内有nNOS、iNOS和eNOS阳性表达,分子层内部分神经元细胞核可见三者的阳性表达。三种NOS阳性表达均为中等强度运动组〉大强度运动组〉对照组,各组间均存在显著性差异(P〈0.01)。结论:大强度运动促进了NOS在海马CAⅠ区的表达,而中等强度运动更为明显。推测不同强度运动大鼠NOS在海马CAⅠ区的表达与学习记忆能力及中枢疲劳的产生有关。  相似文献   
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